万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
23
- 英文名:
TSA Agar
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
| 产品名称 | 胰蛋白胨大豆琼脂颗粒图片 |
| 英文名称 | TSA Agar |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
英文名称:TSA Agar
产品规格:250g
产品用途: 一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养用途一种通用的营养培养基,用于各种微生物的培养。成分(g/L)胰蛋白胨 15.0g大豆胨 5.0g氯化钠 5.0g琼脂 15.0gPH值 7.3±0.2用 法称取本品40克, 加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟备用。
配制:
1. 胰蛋白胨大豆琼脂颗粒图片配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
使用方法:
1. 胰蛋白胨大豆琼脂颗粒图片 取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
无菌采样袋(12cm*18cm)(带压条) 英文名称; Aseptic Sampling Bag 规格; 100个/包
无菌水样采集袋(含0.4mg硫代硫酸钠) 英文名称; Water Aseptic Sampling Bag 规格; 100个/箱
Cary-Blair运送培养基管(液体)含拭子 英文名称; 规格; 10ml×20支
无菌取样袋(带铁丝)(30cm*18cm) 英文名称; 规格; 50个/包*4
厌氧培养产品系列 英文名称; 规格;
脱纤维羊血 Off fiber sheep blood 50ml
改良Skirrow琼脂添加剂 Modified Skirrow Agar Additives 1ml*5支
FBP溶液 FBP Solution 1ml*5支
氧化酶试纸片 10片
吲哚醋酸酯纸片 20片/瓶
强化梭菌琼脂 用于梭菌的分离培养用途:用于梭菌的增菌培养和计数。成分(g/L)牛肉粉 10.0胰酪蛋白胨 10.0酵母粉 3.0葡萄糖 5.0可溶性淀粉 1.0氯化钠 5.0醋酸钠 3.0L-半胱氨酸盐酸盐 0.5琼脂 12.5pH值6.8 ± 0.2 25℃用法称取本品 50.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15分钟,备用。
强化梭菌培养基(RCM) 用于梭菌的分离培养用途:用于梭菌的增菌培养和计数。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉粉 10.0酵母粉 3.0葡萄糖 5.0可溶性淀粉 1.0氯化钠 5.0醋酸钠 3.0L-半胱氨酸盐酸盐 0.5琼脂 0.5pH值6.8 ± 0.1 25℃用法称取本品 38.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15 分钟,备用。
TSN琼脂 用于产气荚膜梭菌的平板计数用途:用于产气荚膜梭菌的平板计数。用法称取本品 40.0g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 10 分钟,备用。
CHO培养基基础 用于厌氧菌的糖生化反应用于厌氧菌的糖生化反应(Acumedia方法)产品用法:称取本品 26克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟, 待冷至45-50℃时,加入62.5ml 10%的无菌糖或醇溶液,混匀,备用。
大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)免疫试剂盒 Human eosinophil cationic protein,ECP ELISA Kit
MouseFMS-liketyrosinekinase3,Flt3ELISAKit小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Ratβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA试剂盒大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA试剂盒规格:96T/48T
HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/HLA-ⅢELISA试剂盒人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Humanpermeabilityglycoprotein,P-gpELISAKit人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠雌二醇(E2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人免疫球蛋白G4(IgG4)免疫试剂盒 Human Immunoglobulin G4,IgG4 ELISA Kit
MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKit小鼠坏死因子β(TNF-β)ELISA试剂盒规格:96T/48T
石蜡切片组织APC蛋白表达CDK2显色光学显微镜检测试剂盒10/20次
Humanpro-opiomelanocoin,POMCELISA试剂盒人阿黑皮素原(POMC)ELISA试剂盒规格:96T/48T
Humahrombospondin1,TSP-1ELISAKit人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
胰蛋白胨大豆琼脂颗粒图片大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒 ,英文名: CA ELISA Kit
Ip Nixonn Ron (Prednisolone) ELISA Kit 猪泼尼松龙(Prednisolone)ELISA试剂盒
鱼特定基因序列(Fish)核酸检测试剂盒 48T
CLIAKitforLZM(HumanLysozyme)ELISAKit人溶菌酶规格:48T/96T
体液总胆汁酸酶循环比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitNADPH鸡烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格:48T/96T
按培养基组成物质的化学成分区分
胰蛋白胨大豆琼脂颗粒图片根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。
(1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。
用做这种培养基的主要原料有:牛肉膏、麦芽汁、蛋白胨、酵母膏、玉米粉、麸皮、各种饼粉、马铃薯、牛奶、血清等。用这些物质配成的培养基虽然不能确切知道它的化学成分,但一般来讲,营养是比较丰富的,微生物生长旺盛,而且来源广泛,配制方便,所以较为常用,尤其适合于配制实验室常用的培养基和大上的培养基。
这种培养基的稳定性常受厂或批号等因素的影响,另外自养微生物一般不能在其上面生长。
(2)合成培养基。合成培养基是一类化学成分和数量完全知道的培养基,它是用已知化学成分的化学药品配制而成。例如培养细菌的葡萄糖铵盐培养基:C6H12O60.2%,K2HPO40.7%,KH2PO4 0.3%,Na3C6H5O70.05%,MgSO4·7H2O0.01%,(NH4)2SO40.1%,H2O 100mL。
这类培养基化学成分精确、重复性强,但价格昂贵,而微生物又生长缓慢,所以它只适用于做一些科学研究,例如营养、代谢的研究。
(3)半合成培养基。在合成培养基中,加入某种或几种天然成分;或者在天然培养基中,加入一种或几种已知成分的化学药品即成半合成培养基。例如马铃薯蔗糖培养基等。如果在合成培养基中加入琼脂,由于琼脂中含有较多的化学成分不太清楚的杂质,故也只能算是半合成培养基。这种培养基在实践和实验室中使用最多。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验空气污染伤大脑又添新证!PNAS:吸入的有毒颗粒会从肺部进入大脑,且清除速度较慢
,研究人员借助超微结构显微镜和同位素标记颗粒等技术,发现在人类脑脊液(CSF)中存在各种成分的外源细颗粒物。同时,利用体外和体内模型发现,吸入受污染的空气可能导致有毒颗粒通过血液从肺部运输到大脑,这可能导致脑部疾病和神经损伤,为空气污染对中枢神经系统的危害提供了进一步的证据。 图片来源:PNAS 主要研究内容 人脑脊液和血液中外源性细颗粒的鉴定 为了确定外源性细颗粒物是否会在人脑中积聚,研究人员收集了患有脑病但此前未接受任何脑部手术患者的脑脊液(CSF)和血液标本,并对其进行了特征分析。他们通过高
新一代人造血小板来了!研究 10 年迎来新进展,可更快止血或将医用
首先,研究者使用人血浆在体外测试了血小板模拟促凝剂纳米颗粒(Platelet-mimicking procoagulant nanoparticles, PPNs),并证明了纤溶酶触发的磷脂酰丝氨酸暴露,以及由此产生的 PPN 表面凝血因子的组装。 图片来源:Science Translational Medicine PPNs 在体外改善血凝块形成 用富含血小板的人血浆用作阳性对照,并与仅含有约 5000 个血小板/μl 的血小板耗尽血浆进行比较。富含血小板的人血浆达到凝血酶峰值的时间约
基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
293T 细胞。 图片来源:Cell VLP 的持续改善以优化其递送性能 虽然上述实验证明了 v1 BE-VLPs 可以在体外细胞系中实现高效递送和精准编辑,但这些常用的测试细胞系尤其容易被基因编辑,并且缺乏治疗相关性。考虑到只有在病毒颗粒成熟后才会发挥切割功能并释放出 ABE8e-RNP。所以他们认为切割效率可能会成为 BE-VLP 编辑的瓶颈。 在第二代工程编辑的 BE-eVLPs(v2 BE-eVLPs)中,他们对连接肽体系进行了优化。研究人员筛选了 4 个已知被 MMLV 蛋白酶以不同效率切割
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









