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28
- 英文名:
Xylose Lysine Desoxycholate Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10个/包
产品名称:XLD培养基平板(9cm)费用
英文名称:Xylose Lysine Desoxycholate Medium
产品规格:10个/包
产品用途:选择性培养基,主要用于分离志贺氏菌属,亦可用于分离沙门氏菌选择性培养基,主要用于分离志贺氏菌属,亦可用于分离沙门氏菌
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| XLD培养基平板(9cm)费用 | Xylose Lysine Desoxycholate Medium | 来电可享受优惠 |
【实验方法】
XLD培养基平板(9cm)费用1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
XLD培养基平板(9cm)费用(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
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兔血浆 英文名称; Rabbit plasma 规格; 0.5ml*10
DNA酶琼脂 英文名称; DNase Agar 规格; 100
7.5%氯化钠肉汤 英文名称; 7.5% Sodium Chloride Broth 规格; 250g
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琼脂LT100 Agar LT100 250g
TGY琼脂 250g
哥伦比亚MUG培养基 用于大肠杆菌的荧光检测(SN标准)用途:用于大肠杆菌的荧光检测。成分(g/L)特殊蛋白胨 23.0可溶性淀粉 1.0氯化钠 5.0琼脂 15.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用法称取本品 4.4g 和 0.01g MUG ,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至55-60℃左右时,倾入无菌平皿,备用。
BDS培养基 用于培养拟杆菌用途:用于拟杆菌的分离培养。用法称取本品 43.7g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,115℃高压灭菌 20 分钟,冷至 50℃左右时,加入无菌新霉素0.5g,混匀,倾入无菌平皿。
葡萄糖琼脂 用于细菌的综合生化试验(不含溴紫)产品用法:称取本品 38.52g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。用于细菌的综合生化试验。贮存条件:请放置阴凉干燥处保存。
Andrade氏糖类肉汤 用于细菌的糖发酵试验用途:用于细菌的糖发酵试验。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0氯化钠 10.0酸性品红 0.1pH值7.6 ± 0.2 25℃用法称取本品 23.1g ,另称取糖类或醇类(葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘露醇按 10g 称取;其他糖类或醇类按 5g 称取),加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。注:若培养基颜色偏红,可滴加几滴 1N NaOH 溶液脱色后再高压灭菌。
大鼠末端补体复合物C5b-9(C5b-9)ELISA试剂盒 ,英文名: C5b-9 ELISA Kit
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XLD培养基平板(9cm)费用大鼠凋亡蛋白酶激活因子1(APAF1)ELISA试剂盒 ,英文名: APAF1 ELISA Kit
Rat ierleukin 18 (IL-18) ELISA Kit 大鼠白介素18(IL-18)ELISA试剂盒
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细胞色素P450亚酶2C8(Amodiaquine)活性高效液相色谱法(HPLC)定量检测试剂盒20次
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注意事项:
◆XLD培养基平板(9cm)费用标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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文献和实验2-Mercaptoethanol,5μM DM,10μM SB,10μM Y-27632); 神经分化培养基(主要成分:2% B27,1% GlutaMAX,20 ng/ml hEGF,20 ng/ml hFGF2,20 ng/ml hBDNF,20 ng/ml hNT3) 实验步骤 1、在涂有基质胶的平板上接种 hPSCs 或 iPSCs 细胞,并添加基础培养基进行培养,至出现明显细胞团; 2、将 30-50 个细胞团轻轻重悬于 12 ml 神经诱导培养基中,转移至 10cm 超低附着平板,将这一天记为第 0 天
(25-50mg/ml),37℃培养16-20hr. 7、次日挑取平板上长出的菌落(选择最小的菌落),接种于3ml含25-50mg/ml的LB培养基,37℃培养10-15hr。 8、碱裂法提取质粒,0.8%琼脂糖凝胶电泳筛选,大质粒为可能阳性克隆,进一步酶切鉴定。以PacI单酶切,0.8%琼脂糖凝胶电泳如显示出一条大片段(约30kb),及一条小片段(约3.0或4.5kb)(同时可进行其它酶切鉴定),则基本确定为阳性克隆。 9、取1-5ul 阳性质粒转化至DH5α大肠杆菌细胞(BJ5183
入后两种成分,充分混匀倒底层平板。按每皿 25 mL 制备平板,冷凝固化后倒置于 37 ℃ 培养箱中 24 h,备用。6.6 营养肉汤培养基成分:牛肉膏 2.5 g胰 胨 5.0 g磷酸氢二钾(K2HPO4) 1.0 g加蒸馏水至 500 mL配制:将上述成分混合后,于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。储于 4 ℃ 冰箱。6.7 盐溶液(1.65mol/L KCl+ 0.4mol/L MgCl2) 成分:氯化钾(KCl) 61.5 g 氯化镁(MgCl2·6 H2
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