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- 2025年07月15日
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| DNA分子量标准 适用于下列ABI Genetic Analyzers：310，3100，3130/3130XL, 3500/3500XL和3730/3730XL。 描述
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预混的DNA分子量标准品为即用型，可直接加入反应板孔中。 保存条件
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
影响因子集体大涨，史上首个突破 500 分的期刊来了：解读 2021 年 SCI 影响因子
论文的总数 —— 影响因子应声上涨。拓展阅读：科研民工狂喜，明年 SCI 影响因子将集体上涨？：详细解读影响因子的全新计算方法神刊 CA-A Cancer Journal for Clinicians 是人类历史上首个 IF 过 500 的期刊，应该计入吉尼斯纪录。考虑到其他期刊 IF 还没有超过 100，CA 将在很长一段时间内独享此殊荣。而去年 CA 的 IF 还「仅有」292.278。图片来源：Wiley 官网三大刊 CNS 的 IF 稳中有升难分伯仲，全部进入四字头。四
【求助】492bp片段跑胶比500的marker要大（如图）！为何？
stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
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