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- XY-AD-D-1108
- 2026年01月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Reagent Kit for Nucleic Acid Detection of Rainbow Virus (RSIV) in Sparus macrocephalus (PCR-fluorescent probe method)
- 库存：
850
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
48T/50T
【中文名称】真鲷虹彩病毒（RSIV）核酸检测试剂盒(PCR- 荧光探针法)
【英文名称】Reagent Kit for Nucleic Acid Detection of Rainbow Virus (RSIV) in Sparus macrocephalus (PCR-fluorescent probe method)
【产品及特点】
真鲷虹彩病毒（RSIV）核酸检测试剂盒(PCR- 荧光探针法)本产品适用于检测猪血清、脑、心肌以及淋巴结等组织标本或病毒培养液中指标 的 mRNA，适用于 指标 感染的辅助诊断。它具有下列特点：
用于指标 的定性定量鉴定检测和分子流行病学调查。
能对样品中 的指标进行快速检测，具有良好的特异性和敏感性。
使用一管式 RT-PCR 试剂盒，减少了操作步骤，降低了操作误差。
真鲷虹彩病毒（RSIV）核酸检测试剂盒(PCR- 荧光探针法)【规格及成分】
| 成分 |
50 次热封袋包装 |
| 双酶一管式 RT-PCR Buffer，2× |
750 μL |
| 专一性引物对 |
200 μL |
| 阳性对照 |
50 μL |
| 超纯水 |
1 mL |
| 使用手册 |
1 份 |
详见说明书
真鲷虹彩病毒（RSIV）核酸检测试剂盒(PCR- 荧光探针法)【运输及保存】
低温运输，-20℃保存，保存期限一年。
【自备试剂】
一管式病毒 RANout 或柱式病毒 RNAout
真鲷虹彩病毒（RSIV）核酸检测试剂盒(PCR- 荧光探针法)【使用方法】
一、样品 RNA 的制备
用自选方法纯化 EMCV 样品的 RNA ，也可以另购本公司的一管式病毒RANout 或柱式病毒 RNAout，上述两款产品跟本试剂盒兼容。
二、阳性对照
1.为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2.使用本阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。最好在专门的区域操作。
真鲷虹彩病毒（RSIV）核酸检测试剂盒(PCR- 荧光探针法)【产品图片】
三、设置 RT-PCR 反应（30 uL 体系）
在 PCR 管中加入下列成分：
| 成 份 |
样品 |
阳性对照 |
阴性对照 |
| 双酶一管式 RT-PCR Buffer，2× |
15 uL | 15 uL | 15 uL |
| EMCV 专一性引物对 | 2 uL | 2 uL | 2 uL |
| 样品 RNA | 1-5 uL | 无 | 2 uL |
| EMCV 阳性对照 | 无 | 2 uL | 无 |
| 补超纯水到 | 28 uL | 28 uL | 无 |
| MMLV-Taq Mix | 2 uL | 2 uL | 2 uL |
[1] 轻柔混匀后上机，按下面参数进行 RT-PCR。
真鲷虹彩病毒（RSIV）核酸检测试剂盒(PCR- 荧光探针法)电泳检测 RT-PCR 产物。预期的 PCR 产物长度为 286 bp。
【生产企业】
企业名称：上海烜雅生物科技有限公司
生产地址：金海公路3265号14幢11546室
上海烜雅生物科技有限公司生产的真鲷虹彩病毒（RSIV）核酸检测试剂盒(PCR- 荧光探针法)供应质量高，价格低，售后有保证。为您的实验保驾护航。
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本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断。
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文献和实验PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上，短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象，一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。其基本原理为单链DNA在中性条件下会形成二级结构，这种二级结构依赖于其碱基组成，即使一个碱基的不同，也会形成不同的二级结构而出刺同的迁移率。由于该法简单快速，因而被广泛用于未知基因突变的检测。用PCR-SSCP法检测小于200bp的PCR产物时，突变检出率可达70％-95％，片段大于400bp时，检出率仅为50％左右，该法可能
领域。例如，可以在PCR扩增中用同位素或荧光素等标记引物或核苷，也可以在电泳后用银染或溴化乙锭染色以显示结果。这里将重点介绍最常用的放射性同位素PCR-SSCP法。在进行PCR扩增特定靶基因序列时，利用γ-32P-ATP标记引物或直接在PCR反应体系中加入α-32P-dCTP进行PCR扩增，使扩增产物带有同位素标记物，然后将扩增产物变性为单链进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，放射自显影显示结果。利用引物标记或碱基掺入法使PCR扩增产物带有同位素标记物，均可使产物信号增强几个数量级。二者相比较，前者经济
光检测仪器透过PCR管壁能直接检测到荧光信号的波长和长度变化。 主要有以下优点： 1、探针特异性强，假阳性率低； 2、操作快速，不需要PCR后处理； 3、定量范围宽，HBV 0.4fg-4000fg/ml(102-106 Dane′s particle/ml)； 4、闭管操作，PCR产物污染少； 5、灵敏度高。 主要方法有： 1、荧光探针法：进行荧光PCR检测时，要求荧光探针必须完全与靶基因互补，长度以20-30个碱基为宜，必要时3′端磷酸化封闭，以防在扩增时作为引物延伸。该方法利用Taq
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