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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
MRS Agar
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海博湖
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
10个/包
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| MRS琼脂平板(9cm)说明书 | MRS Agar | 来电可享受优惠 |
英文名称:MRS Agar
产品规格:10个/包
产品用途:用于食品中乳酸菌总数测定用于食品中乳酸菌总数测定
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
MRS琼脂平板(9cm)说明书(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
【实验方法】
MRS琼脂平板(9cm)说明书1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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副溶血性弧菌琼脂 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养用于副溶血性弧菌的选择性分离培养产品用法:称取本品 100.28g,加热煮沸溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至 45-50℃左右时,倾入无菌平皿。贮存方法:请放置阴凉干燥处保存
副溶血性弧菌增菌液 用于副溶血性弧菌的增菌培养用途:用于副溶血性弧菌的增菌培养成分(g/L)蛋白胨 20.0氯化钠 40.0结晶紫 0.0005pH值8.8 ± 0.1 25℃用法称取本品 60.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂 用于副溶血性弧菌的纯化培养和血清学试验时增菌培养(GB标准)用途:用于副溶血性弧菌的纯化培养和血清学试验时增菌培养。成分(g/L)胰蛋白胨 15.0大豆蛋白胨 5.0氯化钠 30.0琼脂 15.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用法称取本品 65.0g,加热搅拌 溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶或试管,121℃高压灭菌 15 分钟备用。
3%氯化钠三糖铁(TSI)琼脂 用于副溶血性弧菌的三糖生化试验用途:用于副溶血性弧菌的三糖试验。成分(g/L)蛋白胨 15.0酵母浸粉 3.0牛肉浸粉 3.0氯化钠 30.0月示胨 5.0乳糖 10.0葡萄糖 1.0蔗糖 10.0红 0.024亚铁 0.2硫代钠 0.3琼脂 12.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 91.5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装于 15mm × 150mm 试管中,121℃高压灭菌 15 分钟,制成斜面,斜面长4-5cm ,底部深厚 2-3cm,备用。
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注意事项:
◆MRS琼脂平板(9cm)说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
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文献和实验强度参数设定对实验结果的重要性。 器具和材料 * 整套GDS-80基因枪(4.5毫米口径管筒,包括压力调节器和软管装配)(Wealtec) * 无菌操作台 * 3 cm目标间隔件(Wealtec) * 装有超过1000psi的氦气(纯度为99.999%)的气缸 * 样本:洋葱表皮 步骤 1.根据说明书里的标准操作步骤来设置GDS-80基因枪系统。 2.进行
UTS-10 目标间隔件 设备和材料 1.GDS-80(S / N:WGB09O001)、软管套件和气压调节阀(Wealtec) 2.内含超过1000psi,纯度为99.999%氦气瓶 3.通用目标间隔套件,UTS-10(Wealtec) 4.3 cm和6 cm的目标间隔件(Wealtec) 5.来自各样板实验室的植物样本 6.质粒DNA由样板实验室提供 步骤 1.根据说明书中所描述的标准操作流程,安装GDS-80系统。 2.在实验之前,需要
试验。对照平板必须是阳性结果。当平板含有300个以上的粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌菌落时,即为阳性。 (二)试验样品保护检测验证 合格判定标准:每次试验中,在琼脂平板上粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌的菌落数不得超过5个。必须重复3次试验。对照平板必须是阳性结果。当平板含有300个以上的粘质沙雷菌或枯草芽孢杆菌菌落时,即为阳性。 (三)交叉污染检测验证 合格判定标准:从攻击侧壁到距离侧壁36cm之间的一些琼脂平板可以得到粘质沙雷氏菌或枯草芽孢杆菌菌落,它们用作阳性对照。每次
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