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- 2025年07月12日
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46
- 英文名：
Fraser Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
300ml/袋*10
| 产品名称 | 英文名称 | 价格 |
| Fraser培养基颗粒说明书 | Fraser Medium | 来电可享受优惠 |
英文名称：Fraser Medium
产品规格：300ml/袋*10
产品用途：用于李氏菌的增菌培养用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)胰酪蛋白胨 5.0蛋白胨 5.0牛肉粉 5.0酵母粉 5.0氯化钠 20.0磷酸氢二钠 12.0磷酸二氢钾 1.35七叶苷 1.0氯化锂 3.0pH值7.2 ± 0.2 25℃
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
Fraser培养基颗粒说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
【实验方法】
Fraser培养基颗粒说明书1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是Fraser培养基颗粒说明书的相关产品，点击了解更多培养基产品。
含225ml10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤均质袋 英文名称； 10% NaCl Trypticase Soy Broth 规格； 10个/包
含225ml布氏肉汤均质袋 英文名称； Brucella Broth 规格； 10个/包
布氏肉汤添加剂（2ml/支） 英文名称； Brucella Broth Supplement 规格； 2ml/支*5
含100mlBolton肉汤均质袋 英文名称； Bolton Broth 规格； 10个/包
Bolton肉汤添加剂 英文名称； Bolton Broth Supplement 规格； 1ml/支*5
液体大豆酪蛋白消化物培养基 SoybeanCasein Digest Medium 250g
甘露醇盐琼脂培养基 MannitolSalt Agar Medium 250g
酪蛋白胨大豆卵磷脂吐温20培养基 Casein DigestSoy LecithinPolysorbate 20 Medium 250g
大豆-干酪素消化物琼脂培养基 Tryposec Soya Agar Medium 250g
大豆-干酪素消化物培养基 Tryposec Soya Modified 250g
四号琼脂 用于霍乱弧菌的选择性分离培养用途:用于霍乱弧菌选择性分离培养。成分(g/L)蛋白胨 15.0牛肉粉 5.0氯化钠 5.0钠 3.0柠檬酸钠 10.0牛胆粉 5.0十二烷基钠 2.0琼脂 15.0庆大霉素 500IU利凡诺 0.03pH值8.6± 0.2 25℃用法称取本品 60.0g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,冷至50-55℃时,每 1000ml 培养基中加入无菌 1% 亚碲酸钾溶液 1ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。注：无需高压灭菌。
CC琼脂添加剂 每支添加于90mlCC琼脂基础中每支添加于90ml CC琼脂基础中
纤维二糖-多粘菌素E（CC）琼脂 用于创伤弧菌分离培养基用途:用于创伤弧菌分离培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 5.0氯化钠 20.0溴麝香草酚蓝 0.04红 0.04琼脂 15.0pH值7.6±0.1用法称取本品 50.0g,加热煮沸溶解于 900ml 蒸馏水中,分装每瓶 90ml,冷却到 48-55℃时,加入 10% 纤维二糖溶液 10ml 和 1 支 CC 琼脂添加剂 (多粘菌素 E40000units)混匀,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。
精氨酸双水解酶试验用培养基（AD） 生化培养基，用于弧菌的精氨酸试验产品用法： 称取本品 3.9g,加热搅拌溶解于 100ml 蒸馏水中,分装于试管(12mm*100mm),每管 1-1.5ml, 121℃高压灭菌 15 分钟备用。用于弧菌精氨酸双水解酶实验。贮存方法：请放置阴凉干燥处保存
大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)ELISA试剂盒 ，英文名： uPA ELISA Kit
人心肌转录因子GATA4ELISA检测试剂盒Humancardiacanscriptionfactor-GATA4ELISAKit 96T/48T
鱼多巴胺(DA)免疫试剂盒 Fish dopamine,DA ELISA kit
CLIAKitforPCT(HumanProcalcitonin)ELISAKit人降钙素原规格：48T/96T
树脂法DNA萃取试剂盒20次
ELISAKitC3b人补体片断3b规格：48T/96T
大鼠促黄体激素(LH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人免疫球蛋白轻链kappa(κ-IgLC)免疫试剂盒 Human kappa immunoglobulin light chain,κ-IgLC ELISA Kit
Mouseoponi,Tn-TELISAKit小鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试剂盒规格：96T/48T
乳酸脱氢酶(LDH)总活性终点比色法定量检测试剂盒20次
Humanprogesteronereceptor,PGRELISA试剂盒人孕同受体(PGR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humahrombin，TMELISAKit人凝血酶(TM)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Fraser培养基颗粒说明书大鼠二酰基甘油(DAG/DG)ELISA试剂盒 ，英文名： DAG/DG ELISA Kit
Porcine endothelial niic oxide syhase (eNOS) ELISA Kit 猪内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒
鸭特定基因序列(Duck)核酸检测试剂盒 48T
CLIAKitforMAC(Humanmembraneattackcomplex)ELISAKit人膜攻击复合物规格：48T/96T
体液诱导型巨噬细胞合成酶((iNOS/NOS2/mNOS))活性比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitMHC/B鸡主要组织相容性复合体规格：48T/96T
注意事项：
◆Fraser培养基颗粒说明书标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验【求助】请教！我用无血清培养基养的胃癌原代细胞，为什么会出现这种小颗粒？
暮色英雄 我是用无血清NB培养基+EGF+bFGF+B27+p/s双抗的培养基培养的胃癌原代细胞，培养基已经用0.22μm过滤器过滤除菌，但是培养细胞之后出现很多小颗粒，不知道是什么东西，这照片是昨天照的，今天再观察的时候这些小颗粒已经长满了，我师姐帮我看了说是污染，然后我把细胞倒掉了，但是她也不知道这是什么污染。希望各位大侠能帮小弟看看这到底是不是污染，是什么东西？谢谢了 这是20x镜拍
1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
，使用 1 mL 移液器吸出上层较小颗粒，继续剪碎组织，重复加入1640基础培养基，直至所有的组织大小均符合要求。 将肿瘤组织悬液转移至 50 mL 离心管中，加入 1640 基础培养基，250 g离心5 min，弃上清，加入4.5 mL 的 1640 基础培养基，重悬细胞沉淀并转移至培养皿中。 加入 500 μL 的 10×Triple Enzyme stock solution 混合酶溶液，轻轻吹打至充分混匀，转移至37℃水浴摇床消化孵育 1~2 h。 消化结束后用 1640 基础培养基
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