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- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Parainfluenza Virus 5（PIV5)5PCR
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
点击了解更多PCR检测试剂盒。
| 产品名称 | 55副流感病毒5型PCR检测试剂盒说明书 |
| 英文名称 | Parainfluenza Virus 5（PIV5)5PCR |
| 编号 | FS-R1934 |
55副流感病毒5型PCR检测试剂盒说明书清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
注意事项
1．55副流感病毒5型PCR检测试剂盒说明书基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
反应五要素
55副流感病毒5型PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
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α半乳糖苷酶(αGAL)elisa英文名称：αGAL ELISA Kit，英文缩写：αGAL，产品别名：α半乳糖苷酶(αGAL)ELISA，α半乳糖苷酶(αGAL)产品保存：2~8℃、有效期6个月。
P53(P53)elisa英文名称：P53 ELISA Kit，英文缩写：P53，产品别名：P53(P53)ELISA，P53(P53)产品保存：2~8℃、有效期6个月。
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Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PⅠCP)elisa英文名称：PⅠCP ELISA Kit，英文缩写：PⅠCP，产品别名：Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PⅠCP)ELISA，Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PⅠCP)产品保存：2~8℃、有效期6个月。
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次级淋巴组织趋化因子6Ckine(CCL21)elisa英文名称：CCL21 ELISA Kit，英文缩写：CCL21，产品别名：次级淋巴组织趋化因子6Ckine(CCL21)ELISA，次级淋巴组织趋化因子6Ckine(CCL21)产品保存：2~8℃、有效期6个月。
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钠/钾离子转运ATP酶β4肽(ATP1β4)(酶联免疫吸附试验法)
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55副流感病毒5型PCR检测试剂盒说明书α-利巴韦林（利巴韦林杂质B） α-Ribavirin (Ribavirin Impurity B) 订购|咨询
Iso利巴韦林（利巴韦林杂质G） Iso Ribavirin (Ribavirin Impurity G) 订购|咨询
利巴韦林5'-单磷酸二锂盐 Ribavirin 5'-Monophosphate, Dilithium Salt 订购|咨询
1-β-D-呋核亚硝尿-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯 1-β-D-Ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxylic Acid Methyl Ester 订购|咨询
3-羧氨基利巴韦林盐酸盐 Viramidine Hydrochloride 订购|咨询
25-O-去乙酰基利福布汀 25-O-Deacetyl Rifabutin 订购|咨询
N-去异丁基-N-丙基利福布汀 N-Desisobutyl-N-propyl Rifabutin 订购|咨询
25-去乙酰基利福喷汀 25-Desacetyl Rifapentin 订购|咨询
技术特点：
155副流感病毒5型PCR检测试剂盒说明书准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
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文献和实验GAD抗体，脑脊液中也有此抗体合成；大约5%的SPS患者是副瘤性的，多数和抗Amphiphysin 抗体相关。 抗胰岛细胞/抗谷氨酸脱羧酶抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)： 欧蒙公司的生物薄片技术通过间接免疫荧光法可同时检测抗胰岛细胞抗体和抗GAD抗体。小脑抗GAD抗体的检测不仅可对 I 型糖尿病进行早期诊断、确认高风险人群以及对病程进行监控；还可提示SPS。抗胰岛细胞抗体和抗GAD抗体与胰腺内分泌部反应，一方面有利于准确诊断 I 型糖尿病，另一方面可以揭示风险人群临床前的自身免
。临床诊断的品种如HBV/HCV及禽流感诊断试剂盒性能优良、供应充足，基本实现国产化。在猪流感病毒RNA核酸序列明确的情况下，利用现有的试剂研发平台，人感染猪流感实时荧光定量PCR诊断试剂盒很快就会面世。实时荧光定量PCR技术在猪流感诊断中的作用已有法规确立在人感染猪流感病毒出现以前，针对猪与猪传染的传统猪流感疫情，近年来我国科技人员经过不懈努力，探索快速检测与诊断方法].人感染猪流感疫情发生后，美国疾病预防控制中心（CDC）于2009年4月28日发布了针对人感染猪流感病毒治疗和预防临时指南
以下操作按照天根产品 DP321 快捷型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml离心管4. 异丙醇，70%乙醇，干净吸水纸5. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机本文版权归天根生化科技（北京）有限公司所有,仅供个人学习使用,请勿转载
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