洁特10ml短管一次性移液管

细胞培养注意事项（入门级）

培养操作过程：注意无菌。无论哪一管液体，开盖后尽量立即关上（如果有几瓶都需要开的，也注意，可以虚盖）。盖子向上放。操作时不要从开盖的容器上方经过。另外，无菌台面上摆放的各种东西，最好是一字摆开，平行于自己。尽量不要前后重叠。细胞操作中所用的所有耗材试剂最好都是细胞培养专用。一般都以一次性耗材居多。1ML枪头为加长型专用培养枪头。移液管亦有专用10mL一次性无菌移液管（1）细胞换液：培养皿/瓶用枪头或移液管吸去原培养液，加入新培养液。（2）细胞传代：传代之前先观察，细胞是否密集，是否开始融合。一般融合

多聚赖氨酸实验中经典问题分析

多聚赖氨酸的小塑料瓶中，然后将溶解的多聚赖氨酸加到200ml左右三蒸水中，(已置烧杯中)。最后加三蒸水达250ml，过滤除菌分装与小瓶中即可。保存于-20度，近期用的话可放于4度冰箱内保存。 注意每一小瓶的量不要太满，若20ml的瓶子，只装15ml可，若太满，放于-2度有可能会将瓶子弄碎，因冻后体积增加。(我就有这个教训) 另外烧杯，小瓶、移液管都要灭菌处理的，泡酸高压什么的。我们用的是一种用注射器过滤的过滤器 ，一次性的。一个能最多有效 过滤200ml。 铺板的操作:首先要在消毒

免疫血清的制备

： 2 -3kg 的健康雄家兔或未怀孕的雌家兔。 3• 药品、试剂：生理盐水，完全福氏佐剂，1%硫柳汞。 4• 器材：一次性注射器，碘酒酒精棉球， 1 0 × 100 试管， 100ml 血清瓶。 【方法】 1. 制备抗原：用 YMA 斜面培养艾特利根瘤菌 3 天 ， 用 0.5% 石炭酸生理盐水洗涤 3 次后制成悬液； 100 ℃ 水浴处理 1h ， 用麦氏比浊管将菌液浓度调至 10 9 个 /ml ，分别保存于 50ml 血清瓶备用，各加一滴 1% 硫柳汞防腐