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文献和实验b) 倾斜96孔板,吸干剩余的PBS c) 去离子水将5XPLB稀释成1XPLB,使用前放到常温 d) 每孔加50μL稀释好的 1X PLB,摇床常温条件下摇15min,进行裂解 e) 白色不透光的96孔酶标板中每孔加步骤4的上清液10μL,加入100μL预先混好的LAR II,2s后测数据 f) 每孔添加100μL预先混好的Stop&Glo Reagent,静止2s后,测数据 注意:进行Luciferase活性检测时,需在避光条件
一、材料和仪器 1. 海拉细胞(ATCC#CCL-2)2. 96孔聚苯乙烯板(Fisher#07-200-91;Corning#3598)3. MTT细胞增殖试剂盒(ATCC#30-1010K)4. 胶原I(Sigma-Aldrich#C7661)5. 密理博(D-MEM)高糖培养基DMEM(Invitrogen#10313-021)6. 胎牛血清(ATCC#30-2020)7. 0.5 M EDTAsolution8. 牛血清蛋白(Invitrogen#15561
Nunc Maxisorp酶标板准确度和线性范围:市场竞争比较
摘要 在免疫学检测中,酶标板的检测精准性和保证酶标板精准性的浓度范围,是决定使用哪种酶标板品牌的非常重要因素。本实验采用商业化的ELISA实验方法来分析比较11种不同品牌的酶标板的精准性和线性范围。实验证明在所有测试的酶标板中,Nunc MaxiSorp酶标板具有最广的线性范围(4-2000 pg待测蛋白/mL )。MaxiSorp酶标板也显示出了良好的重复性,另外100%的MaxiSorp酶标板的R2 超过0.99,因此它在所有测试的不同品牌的酶标板中具有最精确的结果。
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