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糖原磷酸化酶a(GPa)试剂盒50管/48样品牌

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  • BH-BCK0691
  • 进口、国产
  • 2025年07月11日
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      糖原磷酸化酶a(GPa)试剂盒

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    • 适应物种

      详见说明书

    • 应用

      检测法

    • 检测方法

      紫外分光光度法

    • 检测范围

      详见说明书

    • 供应商

      上海博湖

    • 规格

      50管/48样

    产品介绍:
    产品名称: 糖原磷酸化酶aGPa)试剂盒50/48样品牌    
    规格:50/48

    测试方法:紫外分光光度法
    测定意义:糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylaseGPEC 2.4.1 .1))是糖原分解代谢的关键酶,使糖原分子从非还原端逐个断开α-14-糖苷键移去葡萄糖基,释放1-磷酸葡萄糖,直至临近糖原分子α-16-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶aGPa)和无活性的糖原磷酸化酶bGPb)两种形式。糖原的分解主要在GPa的催化下进行。
    注意事项:
    糖原磷酸化酶aGPa)试剂盒50/48样品牌加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
    使用干净的塑料容器配置洗涤液。
    按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
    底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
    洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
    使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器
    实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
    试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
    不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

    产品细节图片1
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    溴化铜(>99%,BR)7789-45-9质量规格:>99%,BR
    柠檬酸铜(>98.5%,BR)10402-15-0质量规格:>98.5%,BR
    氢氧化铜(>96.5%,Tech Grade)20427-59-2质量规格:>96.5%,工业级
    神经激肽A4-10Neurokinin A (4-10)质量规格:>95%,BR
    神经肽W-30,人Neuropeptide W-30 (human)质量规格:>95%,BR
    神经肽W-30,大鼠Neuropeptide W-30 (rat)质量规格:>95%,BR
    神经降压素(1-8Neurotensin (1-8)质量规格:>95%,BR
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    磺胺氯吡嗪(标准品)质量规格:分析标准品Sulfalozine sodium
    泰妙菌素(标准品)质量规格:分析标准品Tiamulin
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    操作流程:
    1. 糖原磷酸化酶aGPa)试剂盒50/48样品牌 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4
    2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL
    3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
    4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37水浴锅或恒温箱温育60min
    5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
    6. 每孔加入底物AB50μL37避光孵育15min
    7. 每孔加入终止液50μL15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

    糖原磷酸化酶aGPa)试剂盒50/48样品牌 液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);2、样本保存:请尽早检测,2-8保存一天;需更长时间须冷冻(-20-70)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20-70保存;3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。

     

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