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- 中国
- 2025年12月15日
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1000
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3年
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现货
- 供应商：
无锡耐思生物科技有限公司
- 规格：
1个/盒，10个/箱
细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。
聚碳酸酯膜（PC）
膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有较好的细胞粘附特性，所以适用于运转研究和其他需要实验细胞生长的应用。另外PC膜也非常适用于屏障分析。在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻（TEER）值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。
PET膜
PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。
·创新的边缘设计，加样方便
·丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔
·PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失
·PET膜透明度佳，具有更好的光学清晰度，方便观察细胞状态
·PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便
·与大部分固定与染色时用的溶剂相容
使用指南
·使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；
·预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；
·定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。
·但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜、PET膜的溶剂。
·在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。
注意事项
·在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长；
·培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏；
·在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。
·下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，再将小室放进培养板。
| 规格 | 配套小室数量（个/块板） | 小室直径(mm) | 每孔容积(ml) | 小室内体积(ml) | 小室膜生长面积(cm²) |
| 6孔板 | 6 | 24 | 2.6 | 1.5 | 4.67 |
| 12孔板 | 12 | 12 | 1.5 | 0.5 | 1.12 |
| 24孔板 | 12 | 6.5 | 0.6 | 0.1 | 0.33 |
| 100mm皿 | 1 | 75 | 13 | 9 | 44 |
| 膜孔径(um) | 膜密度（孔/cm²） |
| 0.4 | 1x108 |
| 3.0 | 2x106 |
| 5.0 | 4x105 |
| 8.0 | 1x105 |
PC（聚碳酸酯）膜，TC处理（易撕独立无菌盒装，10块/箱）
| 产品编号 | 规格 | 孔径(um) |
| 723001 | 6孔板 | 3.0 |
| 724001 | 12孔板 | 3.0 |
| 725001 | 24孔板 | 3.0 |
| 723101 | 6孔板 | 0.4 |
| 724101 | 12孔板 | 0.4 |
| 725101 | 24孔板 | 0.4 |
| 724201 | 12孔板 | 5.0 |
| 725201 | 24孔板 | 5.0 |
| 723301 | 6孔板 | 8.0 |
| 724301 | 12孔板 | 8.0 |
| 725301 | 24孔板 | 8.0 |
| 726001 | 100mm皿 | 3.0 |
PC（聚碳酸酯）膜，未TC（易撕独立无菌盒装，10块/箱）
| 产品编号 | 规格 | 孔径(um) |
| 723011 | 6孔板 | 3.0 |
| 724011 | 12孔板 | 3.0 |
| 725011 | 24孔板 | 3.0 |
| 723111 | 6孔板 | 0.4 |
| 724111 | 12孔板 | 0.4 |
| 725111 | 24孔板 | 0.4 |
| 724211 | 12孔板 | 5.0 |
| 725211 | 24孔板 | 5.0 |
| 723311 | 6孔板 | 8.0 |
| 724311 | 12孔板 | 8.0 |
| 725311 | 24孔板 | 8.0 |
PET（聚酯）膜，TC处理（易撕独立无菌盒装，10块/箱）
| 产品编号 | 规格 | 孔径(um) |
| 723121 | 6孔板 | 0.4 |
| 724121 | 12孔板 | 0.4 |
| 725121 | 24孔板 | 0.4 |
| 723021 | 6孔板 | 3.0 |
| 724021 | 12孔板 | 3.0 |
| 725021 | 24孔板 | 3.0 |
| 723421 | 6孔板 | 1.0 |
| 724421 | 12孔板 | 1.0 |
| 725421 | 24孔板 | 1.0 |
| 723321 | 6孔板 | 8.0 |
| 724321 | 12孔板 | 8.0 |
| 725321 | 24孔板 | 8.0 |
PET（聚酯）膜，未TC（易撕独立无菌盒装，10块/箱）
| 产品编号 | 规格 | 孔径(um) |
| 723131 | 6孔板 | 0.4 |
| 724131 | 12孔板 | 0.4 |
| 725131 | 24孔板 | 0.4 |
| 723031 | 6孔板 | 3.0 |
| 724031 | 12孔板 | 3.0 |
| 725031 | 24孔板 | 3.0 |
| 723431 | 6孔板 | 1.0 |
| 724431 | 12孔板 | 1.0 |
| 725431 | 24孔板 | 1.0 |
| 723331 | 6孔板 | 8.0 |
| 724331 | 12孔板 | 8.0 |
| 725331 | 24孔板 | 8.0 |
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文献和实验，包含了60个大的可独立识别的方向选择性神经元，所谓的切向细胞TC。(forreviews see Borst and Haag, 2002; Egelhaaf and Borst, 1993; Egelhaaf etal., 1988, 2002, 2005).这些神经元已经成为研究近乎自然状况下神经信息处理的唯一模型系统。在电生理学与光学记录实验中，TC表现出作为运动感受器的功能，每一个神经元被以一种特殊的方式裁剪以适应来自移动中眼睛产生的动态模式的光流信息的精确明显的组分(D¨urret al
溶解法)和滤膜法两类。 1) 均相法：是使培养物经过红细胞溶解，洗脱未被摄入的放射性物，沉淀大分子物质，并使之消化溶解，便于均匀分布在闪烁液中。上述方法即为均相法的一种。不同实验室的具体操作法和应用的试剂常有不同，溶解红细胞多用1%～3%醋酸，但也有使用蒸馏水。许多实验室多用5～10%三氯醋酸(TCA)沉淀大分子物质，使洗液不致流失，消化溶解，最后沉淀物多采用强酸和氢氧化钠。 2) 滤膜法：均相法处理样品须反复多次离心沉淀，操作繁琐，耗费时间，因此有逐渐被滤膜
佚名 细胞在其表面以能被T细胞受体（TcR）特异性识别的方式表达抗原的过程称为抗原呈递。APC以MHC-Ⅱ分子限制的方式将抗原递给辅助性T细胞（TH）；各种靶细胞心以MHC-Ⅰ限制的方式将抗原呈递给细胞毒性T细胞（TC）。APC的抗原呈递作用是一个涉及抗原摄取、处理与呈递的复杂过程。各类APC呈递抗原的机制不尽相同，本章主要以巨噬细胞对非已抗原的呈递为例叙述
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