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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 现货状态:
现货
- 供应商:
Eppendorf
- 规格:
78525185
产品特性
- 强而有力的顶部驱动适用先进的搅拌控制
- 适用微生物和细胞培养应用,适用一次性使用罐体和可高温高压灭菌生物反应器罐体
DASbox® 顶部驱动(磁力), 20 – 2,500 rpm,适用 BioBLU® 0.3,含连接线长1.6 m货号 78525186
顶部驱动, RE30,30 – 1250 rpm,适用罐顶端口带 M30 螺纹口货号 78525187
顶部驱动, RE40,100 – 1600 rpm,适用罐顶端口带 M30 螺纹口货号 78525188
顶部驱动, RE30(磁力),30 – 1250 rpm,适用 BioBLU® 1货号 78525189
顶部驱动, RE40(磁力),100 – 1600 rpm, 适用 BioBLU® 1货号 78525198
顶部驱动, RE40(磁力),100 – 1600 rpm, 适用 BioBLU® 5货号 78525199
顶部驱动, RE30(磁力),30 – 1250 rpm,适用 BioBLU® 3c/5c/5p货号 78525263
配件
定位螺丝, M3x3,不锈钢,适用 1.5 mm 六角扳手,DIN 914货号 78706374
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文献和实验细胞的能力有所下降(图3D)。非耗竭的CAR-T细胞能够比耗竭的CAR-T细胞更有效地减少Ramos细胞数量,从含有非耗竭的CAR-T细胞的孔中,iQue® 获得的数值平均为每sip 4606±463个细胞,而耗竭的CAR-T细胞为每sip 8483±688个细胞。T细胞杀伤靶细胞的能力下降是耗竭的另一个标志。综上,这种完整的量化结果显示了这些抗-CD19的CAR-T细胞有明显的抗原特异性驱动的耗竭特征。 Summary 眼明心亮的同学不难从两个案例看出,iQue® 高通量流式
片段,用DNA回收试剂盒回收。 2.用E.Z.N.A.GelExtractionKit进行回收 a)用0.8%琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段,在紫外灯下切取目的片段,放入Eppendorf管。并称重。 b)每管加入等体积的Bindingsolution(约100μl/0.1g),60℃水浴7min至凝胶完全融化,其间温和地混合几次。 c)在Hind®DNAspin中加入700μlDNA/琼脂糖混合液。室温下,10,000rpm,离心3min,去上清。若DNA/琼脂糖混合液体积大于700μl,每次取
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
新鲜的 3dGRO™ 肺类器官分支培养基 (SCM307) 吸出并添加到包含 AFE 细胞汇合层的 6 孔板的每个孔中。 2. 使用 5 mL 移液器,沿每个孔的表面轻轻刮擦,将细胞单层聚集并提取。 小心不要研磨成单细胞。 将细胞聚集体从 6 孔板的 1 孔转移到 Costar® 超低附着 24 孔板 (CLS3473) 的孔中。 3. 加入 0.5 mL 3dGRO™ 肺类器官分支培养基 (SCM307) 以收集所有剩余细胞并添加到低附着 24 孔板的细胞孔中。 总体积 = ~ 1.5 mL
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