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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Tungsten Standard
- CAS号：
7440-33-7
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
冰箱内保存
- 规格：
详见说明书
公司优势：
★钨标准溶液规格销售经验丰富，公司建立时间较早，经过多年的摸爬滚打，以摸索出属于自己一套的销售流程和经验，同时还具备较为敏锐的市场洞察力，给客户的价格保证公允合理，相信只要客户与我们达成合作关系，我们定能让您感受到我们周到的服务！
★专业实力雄厚，我司是专业的生物试剂企业，产销于一体，立足于科研一线，为广大客户提供满足生命领域的科研试剂，试剂类目齐全，包括细胞、菌种、ELISA试剂盒、抗体、抗原、蛋白、血清等等，并为您提供相应的技术服务。
钨标准溶液规格分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
钨标准溶液规格
Tungsten Standard
产品货号：GOY010055
分 子 量：183.8500
CAS编号：7440-33-7
别 名：纳米钨粉
钨标准溶液--(Tungsten Standard)的详细信息
物理化学性质：纯钨是钢灰色至锡白色粉末或薄片。溶于硝、。
熔点：3410℃
沸点：5900℃
密度：19.3
主要用途：用于制钨丝和制高速切削钢、特种钢等, 也用于制电学仪器和光学仪器。
用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。操作与贮存：
包装方法：室温下保存。
标准品、对照品的问题：
（一）钨标准溶液规格来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）钨标准溶液规格严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
点击进入了解更多标准物质。
血管紧张素转换酶抑制剂 质量规格：粘度≥0.005 pa.s Carrageenan
血管紧张素原（1-14），大鼠 质量规格：≥98%,BR Pranlukast
血管紧张素III 质量规格：>99%,BR Metoprolol tartrate
血管紧张素II 质量规格：HPLC>99%,标准品 Metoprolol tartrate
血管紧张素I 质量规格：>99%,医药级 Arabic gum
血管紧张素A 质量规格：>99.0%,BR Amlodipine
血管紧张素 片段1-7醋酸盐水合物 质量规格：HPLC>98%,标准品 Amlodipine
血管活性肠肽 质量规格：>98.5%,USP31 Nizatidine
血管活性肠肽 质量规格：粘度(1%,25℃) ≥500 mpa.s Carboxymethyl cellulose
血根碱(标准品) 质量规格：≥99.0%,BR Fludarabine
亚酸盐修饰的DNAHybridization Solutions in SSC 1瓶
人基因组DNA，男性Hybridization Solutions in SSPE 1瓶
人基因组DNA，女性Hybridization Tube1瓶
人基因组DNA混合液Hybridization Tube1瓶
小鼠基因组DNAHybridization Tube1瓶
人培养细胞基因组DNAHydrazine Sulfate1瓶
端粒酶重复片段扩增试剂盒（TRAP试剂盒）Hydrocortisone1瓶
AFLP试剂盒（EcoRI-MseI）Hydroxyurea 1瓶
cDNA文库构建试剂盒Hygromycin B1瓶
一站式PCR-SSCP套装Hygromycin B Powder1瓶
RAPD PCR试剂盒（含银染）Hygromycin B Solution 1瓶
DOP-PCR试剂盒Hypoxanthine1瓶
克必隆eTS抑制性差减杂交PCR试剂盒I2.11瓶
3'-RACE试剂盒IAA1瓶
5'-RACE试剂盒IAR201瓶
钨标准溶液规格进口原装骨细胞规格:5 × 105次方（1ml）
进口原装冠状动脉内皮细胞规格:5 × 105次方（1ml）
进口原装冠状动脉平滑肌细胞规格:5 × 105次方（1ml）
进口原装冠状动脉平滑肌细胞规格:5 × 105次方（1ml）
进口原装海马神经应细胞规格:5 × 105次方（1ml）
进口原装海马神经元细胞规格:5 × 105次方（1ml）
进口原装颌下腺上皮细胞规格:5 × 105次方（1ml）
★钨标准溶液规格销售经验丰富，公司建立时间较早，经过多年的摸爬滚打，以摸索出属于自己一套的销售流程和经验，同时还具备较为敏锐的市场洞察力，给客户的价格保证公允合理，相信只要客户与我们达成合作关系，我们定能让您感受到我们周到的服务！
★专业实力雄厚，我司是专业的生物试剂企业，产销于一体，立足于科研一线，为广大客户提供满足生命领域的科研试剂，试剂类目齐全，包括细胞、菌种、ELISA试剂盒、抗体、抗原、蛋白、血清等等，并为您提供相应的技术服务。
钨标准溶液规格分析纯（AR，红标签）： 主成分含量很高、纯度较高，干扰杂质很低，适用于工业分析及化学实验。
化学纯（CP，蓝标签）： 主成分含量高、纯度较高，存在干扰杂质，适用于化学实验和合成制备。
色谱纯（GC）：气相色谱分析专用。 质量指标注重干扰气相色谱峰的杂质。主成分含量高。
光谱纯（SP）：用于光谱分析。 分别适用于分光光度计标准品、原子吸收光谱标准品、原子发射光谱标准品
电子纯（MOS）：适用于电子产品生产中，电性杂质含量极低。 当量试剂（3N、4N、5N）：主成分含量分别为99.9%、99.99%、99.999%以上。
钨标准溶液规格
Tungsten Standard
产品货号：GOY010055
分 子 量：183.8500
CAS编号：7440-33-7
别 名：纳米钨粉
钨标准溶液--(Tungsten Standard)的详细信息
物理化学性质：纯钨是钢灰色至锡白色粉末或薄片。溶于硝、。
熔点：3410℃
沸点：5900℃
密度：19.3
主要用途：用于制钨丝和制高速切削钢、特种钢等, 也用于制电学仪器和光学仪器。
用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他。操作与贮存：
包装方法：室温下保存。
标准品、对照品的问题：
（一）钨标准溶液规格来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、生产批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）钨标准溶液规格严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
点击进入了解更多标准物质。
血管紧张素转换酶抑制剂 质量规格：粘度≥0.005 pa.s Carrageenan
血管紧张素原（1-14），大鼠 质量规格：≥98%,BR Pranlukast
血管紧张素III 质量规格：>99%,BR Metoprolol tartrate
血管紧张素II 质量规格：HPLC>99%,标准品 Metoprolol tartrate
血管紧张素I 质量规格：>99%,医药级 Arabic gum
血管紧张素A 质量规格：>99.0%,BR Amlodipine
血管紧张素 片段1-7醋酸盐水合物 质量规格：HPLC>98%,标准品 Amlodipine
血管活性肠肽 质量规格：>98.5%,USP31 Nizatidine
血管活性肠肽 质量规格：粘度(1%,25℃) ≥500 mpa.s Carboxymethyl cellulose
血根碱(标准品) 质量规格：≥99.0%,BR Fludarabine
亚酸盐修饰的DNAHybridization Solutions in SSC 1瓶
人基因组DNA，男性Hybridization Solutions in SSPE 1瓶
人基因组DNA，女性Hybridization Tube1瓶
人基因组DNA混合液Hybridization Tube1瓶
小鼠基因组DNAHybridization Tube1瓶
人培养细胞基因组DNAHydrazine Sulfate1瓶
端粒酶重复片段扩增试剂盒（TRAP试剂盒）Hydrocortisone1瓶
AFLP试剂盒（EcoRI-MseI）Hydroxyurea 1瓶
cDNA文库构建试剂盒Hygromycin B1瓶
一站式PCR-SSCP套装Hygromycin B Powder1瓶
RAPD PCR试剂盒（含银染）Hygromycin B Solution 1瓶
DOP-PCR试剂盒Hypoxanthine1瓶
克必隆eTS抑制性差减杂交PCR试剂盒I2.11瓶
3'-RACE试剂盒IAA1瓶
5'-RACE试剂盒IAR201瓶
钨标准溶液规格进口原装骨细胞规格:5 × 105次方（1ml）
进口原装冠状动脉内皮细胞规格:5 × 105次方（1ml）
进口原装冠状动脉平滑肌细胞规格:5 × 105次方（1ml）
进口原装冠状动脉平滑肌细胞规格:5 × 105次方（1ml）
进口原装海马神经应细胞规格:5 × 105次方（1ml）
进口原装海马神经元细胞规格:5 × 105次方（1ml）
进口原装颌下腺上皮细胞规格:5 × 105次方（1ml）
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文献和实验相关实验
不得深于标准。 8.2.2 标准管 准确吸取0.5毫升氯标准溶液（含氯量规格为0. 1mg/ml），与样品管同时同样处理。
器(Seitzfilter)无菌过滤，校正pH值为7．0，4℃下保存备用。 6)尘螨性变应原溶液的标准化：螨的重量与提取液之比为l：50。 (1)总氮单位：变应原溶液含氮量与效价是成正比的，一般用凯氏定氮法检测最为标准。目前螨性疫苗注射液有两种规格，即12ug／ml(1：5 000)和6ug／ml(1：10 000)。 (2)蛋白氮单位：由于变应原中的有效成分主要是蛋白质，故测定其含量是表达其效价的方法之一。目前常用的方法是先把溶液的非蛋白氮除去(如磷钨酸沉淀)，然后用微量凯氏
。 4.6 砷的测定 按GB/T 5009.76的规定执行。 4.7 重金属的测定 按GB/T 5009.74的规定执行。 4.8 半数致死量的测定 按GB/T 15193-2003规定的方法进行。5、检验规则 5.1 组批 产品按批验收，凡生产厂在同一生产期内生产的且经包装出厂的，具有同一产品名称、批号、规格、等级和同样质量证明书的产品均视为一批。 5.2 抽样 从每批中随机抽样500ml～1000ml,充分混匀,分别盛装
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