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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
共价结合型果胶（CSP）含量测试盒
- 库存：
48
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
检测法
- 检测方法：
微量法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
100管/48样
产品介绍：
产品名称：共价结合型果胶（CSP）含量测试盒100管/48样图片
规格：100管/48样
测试方法：微量法
测定意义：果胶是构成细胞初生壁和中胶层的主要成分，主要由原果胶、果胶酸甲酯和果胶酸组成。果胶中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等，是许多高等植物细胞壁中含量最丰富的多糖成分，其独特的物理、化学性质影响着植物源食品的口感和品质。果胶间以Ca2+桥及其他离子键、氢键、糖苷键、酯键和苯环偶联的方式交联，通过不同的抽提方法可以提取各种形式的果胶，如水溶性果胶（WSP）、离子结合型果胶（ISP）和共价结合果胶（CSP）。
注意事项：
①共价结合型果胶（CSP）含量测试盒100管/48样图片加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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酸性偶氮红/偶氮荧光桃红/偶氮焰红/酸性红1/食品红10/5-(乙酰基氨基)-4--3(苯基偶氮)-2,7-萘二磺酸二钠盐/酸性红G/酸性大红G/偶氮萤光桃红/8-乙酰氨基-2-苯偶氮基-1-萘酚基-3,6-二磺酸二钠盐/Azophloxine;FMP;25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;3734-67-6;RT
赤藓红/藻红/藻红B/酸性地衣红/2′,4′,5′,7′-四荧光素二钠/四荧光素二钠/藻红B 钠盐/赤藓红B/润滑剂X-1/N,N'-亚乙基双硬脂酰胺/螺异苯并-1(3H),9’-[9H]占吨-3-酮-3’,6’-二-2’,4’,5’,7’-四代二钠盐/四荧光素B /酸性红51/Pyrosine B;BS;25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;16423-68-0或568-63-8;RT，避光
隐色结晶紫/无色结晶紫/隐性结晶紫/退色结晶紫/三(对二甲基)/LCV;BR，99%;5克国产;603-48-5;RT，避光
隐色孔雀石绿/无色孔雀石绿/隐性孔雀石绿/二(对二甲基)苯基/隐色孔雀绿/还原孔雀绿/Leucomalachite Green;BR;5克国产;129-73-7;RT，避光
亮蓝/食用色素亮蓝/酸性蓝9/罂红二钠盐/双[4-（N-乙基-N-3-磺酸苯甲基）基]-2-磺酸基二钠盐/食品蓝1/羊毛罂红A/C.I.食品蓝2(42090)/食用亮蓝/食用色素蓝色1号/亮蓝1/Erioglaucine disodium salt;BR，85%;25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;3844-45-9;RT，避光
氯甲基树脂Merrifield resin含量：≥98.0%
Rink-Amide树脂Rink-Amide resin含量：≥98.0%
Rink Amide AM树脂Rink Amide-AM resin含量：≥98.0%
三苯甲基氯树脂Trityl chloride resin含量：≥98.0%
王树脂Wang resin含量：≥98.0%
GDF15 Protein Human 重组人 GDF-15 蛋白 (Fc 标签)
Caco-2 人结直肠腺癌细胞
CHI3L1 Others Mouse 小鼠 CHI3L1 / YKL40 / gp39 人细胞裂解液 (阳性对照)
A498-EGFP-puro人肾癌细胞 Human renal cell carcinoma A498-EGFP-puro cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin
小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1
人肝窦内皮细胞 (HHSEC) ( 5×105 ) 大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) Rattus
CM-H008人气管上皮细胞完全培养基100mL
ADAM17 Others Rat 大鼠 ADAM17 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代神经胶质细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml
6T-CEM细胞，人T细胞白血病细胞 绿色荧光蛋白标记小鼠子细胞,U14-GFP细胞 前脂肪细胞分化培养基PADM-prf
NCI-H1703(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2
BHK-21(仓鼠肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M022小鼠甲状腺上皮细胞完全培养基100mL 人B淋巴细胞瘤细胞;RAMOS
共价结合型果胶（CSP）含量测试盒100管/48样图片GDF15 Protein Human 重组人 GDF-15 蛋白 (Fc 标签)
Caco-2 人结直肠腺癌细胞
CHI3L1 Others Mouse 小鼠 CHI3L1 / YKL40 / gp39 人细胞裂解液 (阳性对照)
A498-EGFP-puro人肾癌细胞 Human renal cell carcinoma A498-EGFP-puro cells DMEM+10% FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin
小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1
人肝窦内皮细胞 (HHSEC) ( 5×105 ) 大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs) Rattus
操作流程：
1. 共价结合型果胶（CSP）含量测试盒100管/48样图片 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验体？ 外泌体分离之后，需要经过一系列鉴定才能确定分离的是外泌体。鉴定方法从物理特征到表面分子标志物，多角度进行鉴定。下面介绍几种鉴定方法： 透射电镜鉴定法：透射电镜，全称为透射电子显微镜（Transmission Electron Microscope，简称 TEM），分辨率为 0.1~0.2 nm，适合外泌体双层囊膜超微结构观察，用于鉴定样本中是否存在外泌体样结构，即通常为茶托型或一侧凹陷的半球形。 图四 外泌体电镜图 浓度粒径检测法：纳米颗粒跟踪分析法，简称 NTA（Nanoparticle
(Hoechst 33258), DAPI。三种种染料与DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释，终浓度为10 ug/ml。DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用终浓度一般为10 ug/ml。结果评判：细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期：Ⅰ期的细胞核呈波纹状（rippled）或呈折缝样（creased
氧氮硫磷是生物分子的基本素材 (一)碳氢是生物分子的主体元素 碳原子既难得到电子，又难失去电子，最适于形成共价键。碳原子非凡的成键能力和它的四面体构型，使它可以自相结合，形成结构各异的生物分子骨架。碳原子又可通过共价键与其它元素结合，形成化学性质活泼的官能团。 氢原子能以稳定的共价键于碳原子结合，构成生物分子的骨架。生物分子的某些氢原子被称为还原能力，它们被氧化时可放出能量。生物分子含氢量的多少(以H/C表示)与它们的供能价值直接相关。氢原子还参与许多官能团的构成。与电负性强的氧氮等原子
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