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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
离子结合型果胶（ISP）含量测试盒
- 库存：
47
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
检测法
- 检测方法：
可见分光光度法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
50管/24样
1、离子结合型果胶（ISP）含量测试盒50管/24样费用优化设计的实验方案，1小时即可完成
2、灵敏度高，操作便捷
3、试剂盒提供检测果糖所需的全套试剂
产品名称：离子结合型果胶（ISP）含量测试盒50管/24样费用
规格：50管/24样
测试方法：可见分光光度法
测定意义：果胶是构成细胞初生壁和中胶层的主要成分，主要由原果胶、果胶酸甲酯和果胶酸组成。果胶中含有半乳糖醛酸、乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖醛酸等，是许多高等植物细胞壁中含量最丰富的多糖成分，其独特的物理、化学性质影响着植物源食品的口感和品质。果胶间以Ca2+桥及其他离子键、氢键、糖苷键、酯键和苯环偶联的方式交联，通过不同的抽提方法可以提取各种形式的果胶，如水溶性果胶（WSP）、离子结合型果胶（ISP）和共价结合果胶（CSP）。
样本处理方法：
1、离子结合型果胶（ISP）含量测试盒50管/24样费用血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
优点如下：
1、离子结合型果胶（ISP）含量测试盒50管/24样费用快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；
2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；
5、回收试验： X =99%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物，欢迎。
离子结合型果胶（ISP）含量测试盒50管/24样费用具有质量可靠、价格优惠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！
（1）离子结合型果胶（ISP）含量测试盒50管/24样费用请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
低范围RNA LadderRiboRuler Low range RNA Ladder多少钱作用；生化研究
高范围RNA LadderRiboRuler High range RNA Ladder品牌作用；生化研究
50bp DNA Ladder规格作用；生化研究
100bp DNA Ladder I型号作用；生化研究
100bp DNA Ladder Ⅱ多少钱作用；生化研究
酸性品红/复红/2-氨基-5-[(4-氨基-3-磺苯基)(4--3-磺基-2,5-环-1-亚基)甲基]-3-磺酸二钠盐/品红S/酸性紫19/Fuchsin acid;BS;25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;3244-88-0;RT
红四氮唑/2,3,5-三苯基氯化四氮唑/2,3,5-氯化三苯基四氮唑/氯代三苯基四氮唑/四氮唑红/红四唑/氯化-2,3,5-三苯基四氮唑/氯化三苯基四氮唑/2,3,5-三苯基-2H-四唑翁氯化物/三苯基氯化四唑/TTC/TPTZ/TTZ/RT;BR，99%;10克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;298-96-4;2～8℃，避光
四氮唑紫/四唑紫/2,5-二苯基-3-(1-萘基)-2H-四唑鎓氯化物/2,5-二苯基-3-(1-萘基)-2H-四唑氯化物/TV;高纯，98%;1克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;1719-71-7;RT
四氮唑蓝/四唑蓝/蓝四氮唑/四氮唑兰/蓝四唑/氯化四唑蓝/氯化蓝四氮唑/3,3'-[3,3'-二甲氧基-1,1'--4,4'-二基]-双(2,5-二苯基-2H-四唑)氯化物/氯化四氮唑兰/氯化3,3′-[3,3′-甲氧基-(1,1′-二苯基)-4,4′-diyl]-bis(2.5-二苯基-2H-四氮唑)/四唑兰/BTC/BT;高纯，95%;1克进分1871-22-3;RT，避光
中性红/碱性红5/2-甲基-3-氨基-6-二甲氨基二氮杂蒽盐酸盐/3-氨基-6-二甲氨基-2-甲基吩盐酸盐/ N
马铃薯淀粉Starch from potato9005-25-8含量：≥98.0%
马铃薯浸出粉Potato extract含量：≥98.0%
可溶性淀粉Starch soluble9005-84-9含量：≥98.0%
麦芽糊精Maltodextrin9050-36-6含量：≥98.0%
糊精Dextrin9004-53-9含量：≥98.0%
TGFB1 Protein Human 重组人 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 标签)
Ca Ski 人肠转移细胞
CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
HCCC-9810人胆管细胞型肝癌细胞 HCCC-9810 human cholangiocarcinoma cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);LA1-GFP
人髓核细胞(HNPC)(5×105) NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系 Mouse
CM-H011人肺成纤维细胞完全培养基100mL
CD55 Others Mouse 小鼠 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照)
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mL
TT人甲状腺导管癌细胞 TT human thyroid duct carcinoma cells F-12K+10%FBS
IL21 Protein Canine 重组狗 IL21 / Ierleukin 21 蛋白
人表皮黑色素细胞-中色素(HEM)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse
离子结合型果胶（ISP）含量测试盒50管/24样费用TGFB1 Protein Human 重组人 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 标签)
Ca Ski 人肠转移细胞
CD3D & CD3E Others Human 人 CD3D & CD3E Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
HCCC-9810人胆管细胞型肝癌细胞 HCCC-9810 human cholangiocarcinoma cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
小鼠肺腺癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);LA1-GFP
人髓核细胞(HNPC)(5×105) NIH/3T3, 小鼠成纤维细胞系 Mouse
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文献和实验电子给溶液中带正电荷的金离子而产生金原子，如下所示： 氯金酸＋还原剂＝胶体金 HAuCl4 + e– = Au0 通常使用的还原剂包括柠檬酸钠、黄磷、硼氢化钠、硫氰酸钠。图２所示为不同离子水平还原过程。 在加入还原剂之前，溶液中所含为100%金离子。曲线的纵坐标代表在加入还原剂时金离子转变为金原子的进程。加入还原剂之后，溶液中金原子的含量立即出现急剧的上升，直到其达到过饱和。紧接着在一个被称作核化的过程中发生凝集作用，在核化位点形成由11个金原子构成的中央的二十面体金核心。核化位点的形成
。2、Dynabeads形状和大小的均一性保证了微球表面物理化学性质的一致，而高质量结果的获得和结果的可重现性是建立于它的这些特性上的。3、Dynabeads形状和大小的均一性为其本身与靶物质之间提供最佳的反应动力学，这就大大方便了它们之间快速、高效的结合。在许多情况下，仅需10分钟就可完成结合过程。4、球形、确定的表面减少了化学粘附和非特异性结合。5、均一的微球表面保证了目标探针的有效使用和最佳结合。6、Dynabeads的多聚外壳使您的靶物质免遭铁离子的破坏。Dynabeads是超顺磁，它们能够在磁场中表现出磁性
封胶溶液：SDS电泳缓冲液100ml 琼脂糖0.5g溴酚蓝少许附：蛋白质含量测定的方法（Bradford 方法） 原理：这一方法基于2 考马斯亮蓝G－250 有红蓝两种不同的形式。在一定浓度的乙醇及酸性条件下，可配成淡红色的溶液，当与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465－595nm处有最大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可检测595nm的光吸收值的 大小计算蛋白的含量。 溶液： 1）Bradford储存液 100ml95%乙醇
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