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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）使用说明书
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于测定磷细菌肥料中磷细菌解无机磷效能无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）用途:用于测定磷细菌肥料中磷细菌解无机磷效能。成分(g/L)葡萄糖 10.0硫酸铵 0.5酵母浸粉 0.5氯钠 0.3氯钾 0.3硫酸镁 0.3硫酸亚铁 0.03硫酸锰 0.03磷酸三钙 5.0pH值7.0-7.5 25℃用法称取本品 17.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。注：本培养基高压灭菌后有沉淀物。规格:250g有效期: 三年
配制：
1.无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. 无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）使用说明书的相关产品：
TP53TG5 p53靶蛋白5抗体 规格: 0.2ml
Glu-Glu Tag Glu-Glu tag抗体 规格: 0.1ml
Exportin 5 核输出蛋白5抗体 规格: 0.2ml
CD44/HCAM/PGP1 CD44抗体 规格: 0.1mlKeratan Sulfate 硫酸角质素抗体 规格: 0.2ml
GLMN/FK506 binding protein associated protein FK506结合蛋白相关蛋白抗体（他克莫司相关蛋白） 规格: 0.2ml
LRRC59 LRRC59蛋白抗体 规格: 0.2ml
Nox3/NADPH oxidase 3 NADPH oxidase 3抗体 规格: 0.2ml
SCEL SCEL蛋白抗体 规格: 0.2ml
MLLT11 髓系/淋巴或混合型白病11抗体 规格: 0.2ml
CAPD2/CNAP1 染色体相关蛋白2抗体 规格: 0.2ml
MYCBP2 MYC结合蛋白2抗体 规格: 0.2ml
无机磷培养基(不含琼脂)（测磷细菌解磷效能）使用说明书丹酚酸BCAS 115939-25-8订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
麝香;Musk ketoneCAS 81-14-1订购|咨询规格：20mg 进品/国产
喹乙醇;纯品型;标准品;有证书CAS 23696-28-8订购|咨询规格：0.1g 进品/国产
葛根素CAS 3681-99-0订购|咨询规格：20mg 进品/国产
酸长春新碱CAS 2068-78-2订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
三叶豆紫檀苷CAS 6807-83-6订购|咨询规格：20mg 进品/国产
金石蚕苷CAS 94079-81-9订购|咨询规格：HPLC≥98%；20mg/vial 进品/国产
圣草次苷CAS 13463-28-0订购|咨询规格：20mg 进品/国产
人绒毛膜促性腺激素CAS 订购|咨询规格：22.8IU/支 进品/国产
岗梅CAS 订购|咨询规格：3g 进品/国产
山柰苷CAS 订购|咨询规格：20mg 进品/国产
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文献和实验phoolishkate：脂质体转染后必须用不含抗生素的培养基吗？我的培养基都加了青链霉素，转染后是不是不能用？丁香园网友applezph认为：由于脂质体转染对细胞存在一定毒性，一般说来转染前的一次传代就应用不含抗生素的培养基，转染后的话我觉得也不应该加青链（我都是这么做的）当然如果对自己的操作实在没有把握的话，我认为你可以考虑试试转染后加，但不要太早，4-6小时换液用无抗生素的，可以24后再换用含抗生素培养基丁香园网友qxlbljys认为：1.做细胞转染时，由于转染介质如脂质体可增加膜的通透
成分 1 基础培养基 肉浸液 1000mL 蛋白胨 15g 氯化钠 5g 琼脂 25～30g pH7.5 2 50%葡萄糖水溶液。 3 50%卵黄盐水悬液。 制法 制备基础培养基，分装每瓶100mL。121℃高压灭菌15min。临用时加热溶化琼脂，冷至50℃，每瓶内加入50%葡萄糖水溶液2mL和50%卵黄盐水悬液
伊红美蓝琼脂培养基的简称。是为了观察某种糖被分解后是否产生酸的一种培养基。此培养基含有酩蛋白样的氨基酸混合物、酵母浸液、适量的无机盐、 0.04％的伊红 Y、 0.0065％的美蓝和供作试验的糖。 用此培养基进行平面培养时，若糖被分解，菌落成深紫色；若不被分解，则成浅粉色。 1947年列德堡（ J． Lederberg）用大肠杆菌进行接合实验时，曾用这种培养基检测各种糖的发酵性。以后被用来进行大肠杆菌的许多遗传实验。
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