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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
27
- 英文名：
BSSA Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：BSSA培养基品牌
英文名称：BSSA Medium
产品规格：250g
产品用途：用于果汁中嗜酸耐热菌的检测用途:用于果汁中嗜酸耐热菌的检测。成分(g/L)酵母浸粉 2.0葡萄糖 1.0可溶性淀粉 2.0氯钙 0.25硫酸镁 0.5硫酸铵 0.2磷酸二氢钾 3.0硫酸锌 0.00018硫酸铜 0.00016硫酸锰 0.00015氯钴 0.00015 0.0001钼酸钠 0.0003pH值3.7-4.0 25℃用法称取本品 8.95g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。注：若加入琼脂时,琼脂与培养基分开灭菌之后,再混合在一起。
产品图片：
【实验方法】
1.BSSA培养基品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.BSSA培养基品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是BSSA培养基品牌的相关产品：
RRAGC RAS相关GTP结合蛋白C抗体 规格: 0.2ml
Phospho-PDK1(Ser241) 磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Bov IgG/Cy7 Cy7标记的兔抗牛IgG 规格: 0.1ml
p53R2/RRM2B 核苷酸还原酶M2B抗体 规格: 0.1mlKLHL24 Kelch样蛋白24抗体 规格: 0.2ml
CEA 胚抗原抗体 规格: 0.1ml
CLIP1/CLIP170 细胞质连接蛋白1抗体 规格: 0.2ml
GRP75 G蛋白偶联受体75抗体 规格: 0.2ml
CD168/RHAMM 透明质酸介导细胞游走受体抗体 规格: 0.1ml
TLR2/CD282 Toll样受体2抗体 规格: 0.1ml
SOD1/SOD 超氧化物歧化酶1抗体(铜/锌过氧化物歧化酶SOD) 规格: 0.1mlATG4D 自噬相关蛋白4D抗体 规格: 0.2ml
OTOA/DFNB22 耳聋、常染色体隐性遗传22抗体 规格: 0.2ml
BSSA培养基品牌青酶（10支/次购买量）CAS 9073-60-3 (9001-74-5)订购|咨询规格：2ml/支 进品/国产
棕榈酸甲酯CAS 112-39-0订购|咨询规格：HPLC≥98%;25mg 进品/国产
野漆树苷CAS 订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支; 进品/国产
比阿培南CAS 订购|咨询规格：50mg 进品/国产
阿利坦酯杂质BCAS 订购|咨询规格：20mg 进品/国产
脱氧核糖胸腺核苷酸CAS 订购|咨询规格：20mg/支 进品/国产
二二氮环已烷铂CAS 订购|咨询规格：20mg 进品/国产
绵马贯众素ABBACAS 12777-70-7订购|咨询规格：HPLC≥98%;10mg 进品/国产
芬拉明(精神药品)CAS 订购|咨询规格：100mg 进品/国产
柠檬苦素CAS 1180-71-8订购|咨询规格：20mg 进品/国产
苯甲酸雌二醇CAS 订购|咨询规格：100mg 进品/国产
培养基和使用常见问题：
1.BSSA培养基品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆BSSA培养基品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
方法见示意图1）。 图1 脾脏研磨方法示意图 2）将悬有脾脏细胞的分离液立即转移入无菌离心管中，在上层覆盖适量的RPMI 1640培养基，且需保持液面分界清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 离心结束后，吸弃RPMI 1640培养基，小心吸取脾脏单个核细胞层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为RPMI 1640培养基层、脾脏单个核细胞层、分离液层和红细胞层（见图
血，按照1：1比例加入RPMI 1640培养基，将血液进行稀释（以降低血液粘稠度），轻柔混匀，备用。 2） 向无菌离心管内加入适量的单个核细胞分离液，将稀释后的脐带血平铺到分离液液面上方（分离液：稀释脐带血=1：2），保持两液面界面清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 离心结束后，吸弃血浆层，小心吸取CBMC层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为稀释血浆层、CBMC层、分离
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