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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Phytone Yeast Extract Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 大豆胨酵母浸粉琼脂（PYE）价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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产品名称：大豆胨酵母浸粉琼脂（PYE）价格
英文名称：Phytone Yeast Extract Agar
产品规格：250g
产品用途：用于真菌的选择性分离培养用途:用于真菌的选择性分离培养。用法称取本品 72.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
配制：
1.大豆胨酵母浸粉琼脂（PYE）价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、大豆胨酵母浸粉琼脂（PYE）价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是大豆胨酵母浸粉琼脂（PYE）价格的相关产品：
Batroxobin 蛇毒蛋白巴曲酶抗体 规格: 0.2ml
SLC6A19 钾依赖钠钙交换蛋白6 规格: 0.1mlVillin 绒毛蛋白抗体 规格: 0.2ml
OLIG1 少突胶质细胞转录因子1 规格: 0.2ml
SART3 T淋巴细胞识别的鳞状细胞SART3抗体 规格: 0.2ml
PDLIM1 细胞骨架蛋白C端PDLIM1抗体 规格: 0.2ml
Integrin alpha E/CD103 整合素αE抗体 规格: 0.1ml
Amphiregulin 双调蛋白（结肠直肠细胞源性生因子）抗体 规格: 0.1ml
phospho-TNIK(Ser764) 磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体 规格: 0.1ml
Cubilin 内皮因子维生素B12受体抗体 规格: 0.2ml
CDH11/OB-Cadherin 钙粘附蛋白-11抗体 规格: 0.1ml
Podoplanin Protein/gp36 平足蛋白抗体(淋巴管内皮细胞蛋白) 规格: 0.1ml
大豆胨酵母浸粉琼脂（PYE）价格甲磺酸帕珠沙星（标准品） Pazufloxacin Mesilate 163680-77-1 HPLC>98%,标准品
替米考星(标准品) Tilmicosin 108050-54-0 含量测定
羟基脲 Hydroxyurea/Hydroxycarbamide 127-07-1 >99%,BR
盐酸恩诺沙星（标准品） Enrofloxacin HCL 112732-17-9 HPLC>98%,标准品
盐酸罗哌卡因 Ropivacaine hydrochloride 132112-35-7 >99%,BR,一水合物
地塞米松,氟美松 Dexamethasone 18296 >99%,BR,可用于细胞培养
橙黄G；酸性橙10 Orange G 1936-15-8 BS
磺胺醋酰钠 SA-NA（标准品） Sufacetamide sodium 6209-17-2 HPLC>98%,标准品
青蒿酸(标准品) Artemisic acid 80286-58-4 HPLC≥98%，标准品
醋甲唑胺 Methazolamide 554-57-4 ≥97.0%,BR
伐地那非三水合盐酸盐(标准品) Vardenafil hydrochloride trihydrate 224785-90-4 HPLC>98%,标准品
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文献和实验用途： 培养副溶血性弧菌，做细胞色素氧化酶实验（SN标准） 配方：（g/L） 胰蛋白胨 大豆胨 氯化钠 琼脂 pH值7.1 - 7.5
成份： L-半胱氨酸 0．25克 葡萄糖 6克 胰蛋白胨 17克 大豆胨 3克 硫乙醇酸钠 0．1克 氯化钠 2．5克 亚硫酸钠 0．1克 琼脂 0．7克 DW 1000毫升 调PH7．6，11磅高压15分钟． 附：V—KL添加剂： 液体培养基0．1ug/毫升或0．1单位/毫升．固体培养基最终浓度10ug/毫升，冷却后再加VitKL．
常用的培养基配方如下： 1． 配方一 蛋白胨10.00g 葡萄糖1.00g 氯化钠3.00g Na2 HPO4 · 12H2 O2.00g 牛肉浸液 ( 或 5% 牛肉膏 ) 1 000.0ml 混合，调 pH 7.8 欲配固体培养基则另加琼脂25.00g 2． 配方二 胰酶消化酪蛋白17.00g 大豆胨3.00g
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