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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
The Hydrolysis of Starch Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1、淀粉水解培养基使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的淀粉水解培养基使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：淀粉水解培养基使用说明书
英文名称：The Hydrolysis of Starch Medium
产品规格：250g
产品用途：用于细菌淀粉酶试验，若用于白喉杆菌和链球菌分型鉴定，需补加羊血清5%用途用于细菌淀粉酶试验，若用于白喉杆菌和链球菌分型鉴定，需补加羊血清5%。成分（g/L）蛋白胨 10.0g牛肉浸粉 3.0g氯钠 5.0g可溶性淀粉 30.0g琼脂 15.0gPH值 7.6用 法称取本品 63 克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，115℃高压灭菌20分钟，冷至50℃左右时，倾入无菌平皿，备用。
配制：
1.淀粉水解培养基使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是淀粉水解培养基使用说明书的相关产品：
RNF14 环指蛋白14抗体 规格: 0.2mlNPC1/Niemann Pick C1 尼曼匹克C1前体蛋白抗体 规格: 0.2ml
Jagged1/CD339 Jagged1/CD339抗体 规格: 0.1mlC17orf97 17号染色体开放阅读框97抗体 规格: 0.2ml
DTNB 肌萎Dystrobrevin β蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-P53(Ser33) 磷酸化瘤抑制基因P53抗体 规格: 0.1ml
Cullin 2 Cullin2抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1254) 磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体 规格: 0.1ml
SEI2/SERTAD2 调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI2抗体 规格: 0.2ml
PLC beta 3 磷酯酶Cβ3抗体 规格: 0.1mlLFABP/FABP-2 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体 规格: 0.2ml
CCDC12 卷曲螺旋结构域蛋白12抗体 规格: 0.2mlbeta-Amyloid(25-35) β淀粉样肽（25-35）抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-human sIgA/PE PE标记的兔抗人分泌型IgA 规格: 0.1ml
Phospho-MKK4(Ser80) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体 规格: 0.1mlMTFR1 线粒体裂变调节蛋白1抗体 规格: 0.2ml
淀粉水解培养基使用说明书紫草酸CAS 28831-65-4订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
胞苷CAS 65-46-3订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
山楂酸CAS 4373-41-5订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
黄芩苷CAS 21967-41-9订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
川翠定甲CAS 订购|咨询规格：20mg 进品/国产
4-甲氧基水CAS 673-22-3订购|咨询规格：20mg 进品/国产
薯蓣皂苷元CAS 512-04-9订购|咨询规格：20mg 进品/国产
利度胺CAS 50-35-1订购|咨询规格：50mg 进品/国产
甜橙黄CAS 2306-27-6订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
阿托伐他汀钙CAS 134523-03-8订购|咨询规格：100mg 进品/国产
酸黄连碱CAS 1198398-71-8订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
使用方法:
1. 淀粉水解培养基使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验相关专题 MEM细胞培养基 MEM培养基 中文使用说明书 1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。
【求助】紧急求助：信号转导阻断剂使用时，是否必须使用无血清培养基
wfn_1999 信号转导阻断剂使用时，是否必须使用无血清培养基？影响有多大 chenlydd 因为血清中含有某些细胞因子，可能对你研究的信号通路有激活作用。 chuckdouble wfn_1999 wrote: 信号转导阻断剂使用时，是否必须使用无血清培养基？影响有多大 A组使用阻断剂+含血清 B组使用阻断
4H5N.HI+C5H5N.HSO4CH3根据滴定反应中所消耗的卡尔-费休试剂量来算出样品中水份的含量。二、仪器性能及适应范围：1、仪器性能： a、测量范围：30×10-6～100%。 b、以水为标样，测定卡尔-费休试剂的水当量，平行测定相对误差≤3%。 c、电源电压：交流220±10%。2、适应范围：本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工原料以及其它工业产品中的水份含量。根据资料及美国材料协会标准ASTM，使用卡尔-费休法可直接测定的化合物包括： 有机化合物-饱和的不饱和的碳氢
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