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- 2025年07月07日
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- 技术资料
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55
- 英文名：
Sabouraud’s Glucose chloramphenicol Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：沙氏葡萄糖氯霉素琼脂图片
英文名称：Sabouraud’s Glucose chloramphenicol Agar
产品规格：250g
产品用途：用于化妆品中白色念球菌分离培养用途:用于化妆品中白色念珠菌分离培养。用法Suspend 65.05g/liter,autoclave (15min at 121℃).称取本品 65.05g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却至 50-55℃时,倾入无菌平皿 。
产品图片：
【实验方法】
1.沙氏葡萄糖氯霉素琼脂图片培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.沙氏葡萄糖氯霉素琼脂图片培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是沙氏葡萄糖氯霉素琼脂图片的相关产品：
PTPN6/SHP1 蛋白酪氨酸磷酸酶1C抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-horse IgG 兔抗马IgG 规格: 1mgTLK2 丝氨酸/苏氨酸激酶TLK2抗体 规格: 0.2ml
MMP-9 基质金属蛋白酶-9抗体 规格: 0.1ml
FAM160B1 FAM160B1蛋白抗体 规格: 0.2mlOtoraplin/OTOR/Fibrocyte derived protein 纤维细胞源性蛋白 规格: 0.2ml
phospho-P53(Ser6) 磷酸化瘤抑制基因P53抗体 规格: 0.1ml
Hexokinase 3 己糖激酶3抗体 规格: 0.2ml
Phospho-Lyn (Tyr396) 磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体 规格: 0.1ml
phospho-KCND2/Kv4.2(Thr602) 磷酸化电压门控性钾通道蛋白Kv4.2抗体 规格: 0.1ml
GLUT1 葡萄糖转运蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Phospho-p70 S6 Kinase Beta (Thr228) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶β2抗体 规格: 0.1mlPhospho-Wee1(Ser642) 磷酸化WEE1蛋白抗体 规格: 0.1ml
phospho-CaMK2 alpha (Thr305) 磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体 规格: 0.1ml
沙氏葡萄糖氯霉素琼脂图片杨梅素CAS 529-44-2订购|咨询规格：HPLC≥98%；20mg/vial 进品/国产
岩白菜素CAS 477-90-7订购|咨询规格：20mg 进品/国产
磷酸因CAS 订购|咨询规格：50mg 进品/国产
甘罗溴铵CAS 订购|咨询规格：100mg 进品/国产
奈米星CAS 订购|咨询规格：200mg 进品/国产
磷钠CAS 26016-99-9订购|咨询规格：100mg 进品/国产
高乌甲素CAS 订购|咨询规格：HPLC≥98%；20mg/支 进品/国产
去氢二异丁香酚;DehydrodiisoCAS 2680-81-1订购|咨询规格：20mg 进品/国产
克霉唑CAS 订购|咨询规格：50mg 进品/国产
KarenitecinCAS 203923-89-1订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
20(R)人参皂苷Rg3CAS 订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
培养基和使用常见问题：
1.沙氏葡萄糖氯霉素琼脂图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆沙氏葡萄糖氯霉素琼脂图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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文献和实验成份：蛋白胨 1克 水 100毫升 琼脂 1．5克（琼脂粉1克%） 葡萄糖或麦芽糖 4克 制法：1将上述物质称好，放入水中煮沸溶解（不必调PH即有5左右）分中号试管（约4毫升）包扎，高压115℃20分钟。 2 趁热斜好，凝固备用。 质控标准：1无菌试验合格。 2接种霉菌比在其它培养基上生长良好，其它菌生长不好。 用途：作分离培养霉菌用。 注意：1 接种临床新鲜标本可先加1-2滴70%酒精让干后再接种于含12．5%氯霉素沙氏斜面培养基上。 2 也可用蜂蜜8克
薯琼脂培养基（PDA），采用试管培养，一般同时培养两管，其中一管可添加抗生素（氯霉素或庆大霉素均 可）。在培养1周内，应该每天观察有无真菌生长。一般培养4周后，如果无真菌生长可报阴性。发现培养出真菌，直接挑取少量菌体或者小培养后，用乳酸酚棉兰 制成涂片显微镜下观察，结合菌落大体形态，典型菌种可直接报告种属。不典型菌种根据基本表现，采用适当的标准鉴定培养基，标准培养条件培养，必要时要结合 生理学和分子生物学方法进行鉴定。 3、真菌
的浓度，引起假去极化。 四、DNA片断化检测 细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA
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