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- 上海研生
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 牛奶培养基使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的牛奶培养基使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：牛奶培养基使用说明书
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于乳酸菌凝固力及乳酸鉴别试验用于乳酸菌凝固力及乳酸鉴别试验用法：称取本品100-150g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装试管，每管20ml，115℃高压灭菌20min，备用控制方法：乳酸杆菌，乳酸链球菌37℃培养48h→出现正常凝固现象
配制：
1.牛奶培养基使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、牛奶培养基使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是牛奶培养基使用说明书的相关产品：
Factor H 补体因子H抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-dog IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的兔抗狗IgG 规格: 0.1ml
BECN1L1 Bcl-2同源结构域样蛋白1抗体 规格: 0.2ml
DIP2A/C21orf106 21号染色体开放阅读框106抗体 规格: 0.2mlMouse Anti-Bov IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的小鼠抗牛IgG 规格: 0.1ml
IFN gamma(F2E4) γ-干扰素单克隆抗体 规格: 0.1ml
phospho-CDKN1B/P27kip1 (Thr198) 磷酸化P27抗体/周期素依赖激酶抑制剂抗体 规格: 0.1ml
CKLFH5/CMTM5 趋化素样因子超家族成员5抗体 规格: 0.2ml
FBXO11 F-box蛋白家族FBXO11抗体 规格: 0.2ml
Phospho-eNOS(Thr495) 磷酸化氮合成酶3抗体（内皮型） 规格: 0.1ml
AGEs 晚期糖基化终末产物抗体 规格: 0.1ml
DAG1 肌萎相关蛋白DAG1抗体 规格: 0.1ml
牛奶培养基使用说明书罗丹明6G/碱性红1/玫瑰红6G Rhodamine 6G 989-38-8 BS
羧甲基壳聚糖 Carboxymethyl chitosan 83512-85-0 羧基化度80%,粘度10mPa.s~80mpa.s(cps);氧羧甲基
棒曲霉素 Patulin from Penicillium expansum 149-29-1 >98%,进口
BMS-345541 BMS345541 445430-58-0 >98%,BR
桑皮苷A（标准品） Mulberroside A 102841-42-9 HPLC≥98%，标准品
阿莫西林-d4 Amoxicillin-d4 26787-78-0 (unlabeled) 美国进口
新藤黄酸(标准品) Neogambogic acid 93772-31-7 HPLC≥98%，标准品
紫丁香酚苷（标准品） Syringin 118-34-3 HPLC≥98%，标准品
盐酸苯海索（标准品） Benzhexol hydrochloride 52-49-3 含量测定
分散橙13 Disperse Orange 13 1590182 90%，进口分包
盐酸双环胺（标准品） DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE 67-92-5 供TCL鉴别用
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文献和实验成分 新鲜全脂年奶 1000mL 硫酸亚铁 1g 蒸馏水 50mL 制法 将硫酸亚铁溶解于蒸馏水中，不断搅拌，缓慢地加入于1000mL牛奶中，混匀。分装试管，每管10mL，121℃高压灭菌15min。本培养基必须新鲜设备。
相关专题 MEM细胞培养基 MEM培养基 中文使用说明书 1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。
【求助】紧急求助：信号转导阻断剂使用时，是否必须使用无血清培养基
wfn_1999 信号转导阻断剂使用时，是否必须使用无血清培养基？影响有多大 chenlydd 因为血清中含有某些细胞因子，可能对你研究的信号通路有激活作用。 chuckdouble wfn_1999 wrote: 信号转导阻断剂使用时，是否必须使用无血清培养基？影响有多大 A组使用阻断剂+含血清 B组使用阻断
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