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- 上海研生
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- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
Sabouraud’s Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
◆沙氏琼脂培养基品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
公司竭诚为广大科研用户提供沙氏琼脂培养基品牌最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，请联系我们。
产品名称：沙氏琼脂培养基品牌
英文名称：Sabouraud’s Agar
产品规格：250g
产品用途：用于卫生用品的真菌检测成分（g/L）蛋白胨 10.0g葡萄糖 40.0g琼脂 20.0gPH值 5.6±0.2用途用于真菌检测。用 法称取本品70.0克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中， 116℃高压灭菌 20分钟。不要过分加热。用于卫生用品的真菌检测产品用法：称取本品70.0克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中， 116℃高压灭菌 20分钟。不要过分加热。
产品图片：
【实验方法】
1. 沙氏琼脂培养基品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.沙氏琼脂培养基品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
培养基和使用常见问题：
1 沙氏琼脂培养基品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
以下是沙氏琼脂培养基品牌的相关产品：
phospho-TPH(Ser260) 磷酸化色氨酸羟化酶抗体 规格: 0.1ml
NKG2D/CD314/KLRK1 NK细胞受体2D抗体 规格: 0.1ml
CD99/E2 antigen CD99抗体 规格: 0.2ml
Mouse Anti-human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7标记的小鼠抗人IgG 规格: 0.1ml
P38 MAPK(Phospho-Thr180/Tyr182) 磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体（P-p38 MAPK） 规格: 0.1ml
C12ORF29 12号染色体开放阅读框29抗体 规格: 0.2ml
PCDHGB4 原钙粘蛋白γB4抗体 规格: 0.2mlEphrin A2/LERK6 Ephrin A2抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-rat IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗大鼠IgM 规格: 0.1ml
Donkey Anti-rabbit IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5标记的驴抗兔IgG 规格: 0.1ml
phospho-BAD(Ser75) 磷酸化相关死亡促进因子抗体 规格: 0.1ml
F-Actin 纤维状肌动蛋白抗体 0.1ml
沙氏琼脂培养基品牌啡酸CAS 331-39-5订购|咨询规格：20mg 进品/国产
大麦芽碱CAS 539-15-1订购|咨询规格：HPLC≥95%，20mg/vial 进品/国产
丁香酸;Syringic acidCAS 530-57-4订购|咨询规格：20mg 进品/国产
石榴皮鞣素CAS 65995-64-4订购|咨询规格：10mg 进品/国产
土木香内酯CAS 546-43-0订购|咨询规格：20mg 进品/国产
二甲氧苄啶CAS 订购|咨询规格：50mg 进品/国产
米诺环素CAS 订购|咨询规格：100mg 进品/国产
原薯蓣皂苷;ProtodioscinCAS 55056-80-9订购|咨询规格：20mg 进品/国产
黄柏;obacuneCAS 751-03-1订购|咨询规格：20mg 进品/国产
L-苹果酸-对照品;有报告CAS 97-67-6订购|咨询规格：500mg 进品/国产
和厚朴酚CAS 35354-74-6订购|咨询规格：20mg 进品/国产
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文献和实验细胞来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
方法见示意图1）。 图1 脾脏研磨方法示意图 2）将悬有脾脏细胞的分离液立即转移入无菌离心管中，在上层覆盖适量的RPMI 1640培养基，且需保持液面分界清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 离心结束后，吸弃RPMI 1640培养基，小心吸取脾脏单个核细胞层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为RPMI 1640培养基层、脾脏单个核细胞层、分离液层和红细胞层（见图
血，按照1：1比例加入RPMI 1640培养基，将血液进行稀释（以降低血液粘稠度），轻柔混匀，备用。 2） 向无菌离心管内加入适量的单个核细胞分离液，将稀释后的脐带血平铺到分离液液面上方（分离液：稀释脐带血=1：2），保持两液面界面清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 离心结束后，吸弃血浆层，小心吸取CBMC层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为稀释血浆层、CBMC层、分离
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