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- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
84
- 靶点:
黄曲霉毒素M1与载体蛋白的偶联物
- 级别:
单克隆
- 目录编号:
GH0608
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
二年
- 抗体英文名:
Mouse Anti-Aflatoxin M1 Monoclonal Antibody
- 抗体名:
小鼠抗黄曲霉毒素M1单抗
- 宿主:
小鼠
- 免疫原:
黄曲霉毒素M1与载体蛋白的偶联物
- 形态:
液体
- 应用范围:
WB,ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 保存条件:
-20℃冻存,避光
- 规格:
50μg/100μg/200μg
特别提示:包括小鼠抗黄曲霉毒素M1单抗在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:小鼠抗黄曲霉毒素M1单抗
英文名称:Mouse Anti-Aflatoxin M1 Monoclonal Antibody
产品货号:GH0608
产品规格:50μg/100μg/200μg
本抗体以黄曲霉毒素M1与载体蛋白的偶联物为抗原,免疫健康小鼠,经杂交瘤单克隆抗体技术获得抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体。本产品经蛋白A亲和柱层析纯化,溶于PBS(pH7.4)中,蛋白浓度1mg/ml。本产品经一抗稀释液稀释后可用于黄曲霉毒素M1(AFM1)的ELISA(≥1:30000)等免疫检测分析。
黄曲霉毒素(Aflatoxin,AF)亦称*曲霉素,是一组化学结构类似的化合物,其基本结构为二fū喃环和香豆素。目前已分离鉴定出12种,包括B1,B2,G1,G2,M1,M2,P1,Q,H1,GM,B2a和毒醇。黄曲霉毒素对植物、微生物、两栖动物、鸟类、甲壳动物、软体动物、昆虫等都有毒害作用。食用受黄曲霉毒素污染的食品,会出现急性中毒,重症者甚至导致死亡。长期摄入含黄曲霉毒素食品的动物会出现癌肿。试验证明,黄曲霉毒素可损害肝脏,引起肝细胞变性、坏死,故属肝毒素。在细胞培养液中含有微量黄曲霉毒素,可使细胞致死,故属细胞毒素。除极易导致肝癌外,由于给毒途径不同,还可引起肾、胃、支气管、腺体和皮下组织的癌肿。黄曲霉毒素还可致畸,可使动植物细胞染色体畸变带有桥、染色单体桥和染色单体断裂的染色体断片及DNA断裂。黄曲霉毒素可引发胆管上皮细胞增生及脾、肾、睾丸、大脑、神经系统病变。黄曲霉毒素还具有免疫抑制作用,这可能与其对蛋白质合成的抑制作用有关。因此黄曲霉毒素不仅是有毒物质,也是致癌物质,对人畜的健康有极大的危害。
黄曲霉毒素是生长在食物及饲料上的黄曲霉菌和寄生曲霉菌的代谢产物,产生黄曲霉毒素的真菌普遍存在于自然界。土壤、农作物、食品牧草、饲料等受污染的可能性也广为存在。几乎每一种食物或食物制品,在一定的温湿度下,都可能产生黄曲霉毒素,黄曲霉毒素zuì主要的载体是花生及一系列别的坚果子仁以及玉米、大米、大豆、谷物制品,潮湿和高温地区更适合于毒素的产生。总之,黄曲霉在自然界广泛存在,易污染许多食物、饲料和中药材,在适宜的条件下可产生黄曲霉毒素。因此,国内外均制定了食品和饲料的黄曲霉毒素的检测标准,以保证食品安全,促进人类健康事业的发展。
保存条件:在-20℃或以下可保存1年或以上,使用过程中可短时间保存于4℃,请勿反复冻融或于0℃以上久置。
除了小鼠抗黄曲霉毒素M1单抗,,我公司还供应以下相关产品:
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文献和实验近日,蒙牛纯牛奶被检测出强致癌物——黄曲霉毒素M1,消息一出顿时又掀起一股食品安全隐患的讨论。相比之前的三聚氰胺,黄曲霉素是否更难检测? 现整理出全套的专业检测方案,让乳和乳制品中黄曲霉毒素M1无处躲藏。 1. 试用范围 牛奶,奶粉,发酵乳,干酪,奶油等乳制品 2. 方法原理 黄曲霉毒素M1易溶于极性溶剂,因此均匀基质中的黄曲霉毒素M1可以通过甲醇/水震荡分散提取,对于高脂肪/油含量的样品基质加入正己烷予以脱脂。本方法采用免疫亲和柱净化,荧光检测器测定乳制品中黄曲霉毒素
应用超高压液相-质谱联用技术同时测定花生及其制品中的六种黄曲霉毒素
在各种真菌毒素中,黄曲霉毒素是最为常见的一类毒素,主要分为B1、B2、G1、G2、M1、M2。在晒干、储存、加工原料花生的过程中,都会引入黄曲霉毒素[1]。毒理学研究表明,黄曲霉毒素能够造成动物精神癫痫而导致死亡[2],甚至有证据表明,由黄曲霉毒素污染的空气中的灰尘颗粒也有可能导致肺癌的产生[3]。鉴于各种黄曲霉毒素的易引入和比较强烈的毒性,欧盟等相应的机构已经对黄曲霉毒素的含量水平做了严格的规定:在干果中B1不得超过2ug/kg,黄曲霉毒素的总量不得超过4ug/kg(B1+B
Nature 子刊:超声波调控肿瘤内细菌的基因表达,助力肿瘤免疫治疗
癌荷瘤小鼠的免疫治疗,通过尾静脉注射工程化菌,待工程化细菌迁移到肿瘤区域后,采用超声辐照诱导细菌表达 IFN-γ,随后监测肿瘤生长情况与小鼠生存时间,结果显示超声诱导工程化细菌表达 IFN-γ 能显著抑制小鼠乳腺癌的生长,并延长荷瘤小鼠的生存时间。同时发现肿瘤中的 M1 型肿瘤相关巨噬细胞占比明显升高,而 M2 型肿瘤相关巨噬细胞占比降低,说明通过超声诱导肿瘤内细菌表达 IFN-γ 能显著激活肿瘤微环境中的巨噬细胞,改善免疫微环境。 图 3. 超声调控细菌表达 IFN-γ 抑制肿瘤的生长
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