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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Clostridium enrichment Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1、梭菌增菌培养基（2015药典）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的梭菌增菌培养基（2015药典）使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：梭菌增菌培养基（2015药典）使用说明书
英文名称：Clostridium enrichment Medium
产品规格：250g
产品用途：用于梭菌的增菌培养和计数用途：用于梭菌的增菌培养和计数。成分（g/L）牛肉粉 10.0g月示胨 10.0g酵母粉 3.0g葡萄糖 5.0g可溶性淀粉 1.0g氯钠 5.0g醋酸钠 3.0gL-半胱氨酸盐酸盐 0.5g琼脂 0.5gPH值 6.8±0.2用 法称取本品38克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15分钟备用。质量控制和典型特征接种100-1000个产气荚膜梭菌于37℃厌氧培养24-48小时，应生长良好。
配制：
1.梭菌增菌培养基（2015药典）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是梭菌增菌培养基（2015药典）使用说明书的相关产品：
Matrilin 1 软骨基质蛋白抗体 规格: 0.2ml
WBSCR14/ChREBP 糖类应答元件结合蛋白ChREBP抗体 规格: 0.2ml
NOX4/NADPH oxidase 4 NADPH氧化酶4抗体 0.1ml
Phospho-Connexin 43(Ser368) 磷酸化Connexin 43蛋白抗体 规格: 0.1ml
Caveolin-1 细胞质膜微囊蛋白-1抗体 规格: 0.1ml
Shiga-like toxin IIe variant subunit A 大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体（O139菌型）抗体 规格: 0.2ml
CCDC153 卷曲螺旋结构域蛋白153抗体 规格: 0.2ml
GNA12/G protein alpha 12 鸟苷酸调节蛋白12抗体 规格: 0.1ml
FASTKD1 Fas活化激酶结构域蛋白1抗体 规格: 0.2mlAPPL1 衔接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸结合域和亮氨酸拉链蛋白1抗体 规格: 0.1ml
Phospho-NDRG1 (Thr346) 磷酸化分化相关基因NDRG1抗体 规格: 0.1mlZO-1 胞质紧密粘连蛋白1抗体（闭锁小带蛋白1） 规格: 0.1ml
CLEC5A/MDL1 C型凝集素结构域家族5成员A抗体 规格: 0.2mllamin A/C 核纤层蛋白A抗体 规格: 0.1ml
梭菌增菌培养基（2015药典）使用说明书三尖杉酯碱;HarringtonineCAS 26833-85-2订购|咨询规格：20mg 进品/国产
啶脒（吡）;纯品型;标准品;有证书CAS 135410-20-7订购|咨询规格：0.1g 进品/国产
TPI-287CAS 849213-15-6订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
维生素B12CAS 68-19-9订购|咨询规格：HPLC≥99%;20mg 进品/国产
薄荷醇CAS 2216-51-5订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
表儿茶素;L-EpicatechinCAS 490-46-0订购|咨询规格：20mg 进品/国产
甘草素CAS 578-86-9订购|咨询规格：20mg 进品/国产
牛磺鹅去氧胆酸CAS 516-35-8订购|咨询规格：20mg 进品/国产
返魂草(叶千里光)CAS 订购|咨询规格：5g 进品/国产
芹菜素CAS 订购|咨询规格：20mg 进品/国产
羟胺CAS 订购|咨询规格：50mg 进品/国产
使用方法:
1. 梭菌增菌培养基（2015药典）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验） 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2010版中国药典) 021095 250g（干粉） 沙氏葡萄糖液体培养基 Sabouraud Dextrose Broth 用于念珠菌的增菌。 (2015版中国药典) 021096
下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中，14000 r/min 离心 2 min，弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA，按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物（见附表1），进行多个 PCR 扩增，每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒梭菌
【摘要】 目的：对黄连上清丸微生物限度检查方法进行方法学验证。方法：采用平皿记数法，分组分别使用5种实验菌验证。试验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。稀释剂对照组取稀释剂加菌液注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验，分别计算各试验菌每次试验的回收率。采用观察大肠埃希菌、大肠菌群与阴性金黄色葡萄球菌在相同环境下的培养来验证控制菌的检查
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