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大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基图片

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  • 上海研生
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  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      E.Coli/Coliform Broth Chromogenic Medium

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      1000ml

    公司竭诚为广大科研用户提供大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基图片最全面,最优质,价格最具优势的产品,免费为您提供全程技术指导,解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制,请联系我们。
    产品名称:大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基图片
    英文名称:E.Coli/Coliform Broth Chromogenic Medium
    产品规格:1000ml
    产品用途:用于快速、准确同时检测大肠杆菌和大肠菌群,培养24小时,大肠杆菌显蓝色荧光,大肠菌群显蓝色大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基是公司改良的培养基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌和大肠菌群的快速检测。大肠杆菌显蓝色荧光,大肠菌群显蓝色。
    产品图片:

    产品细节图片1
    【实验方法】
    1.大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基图片培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4.大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基图片培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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    MRS琼脂 英文名称:MRS Agar 产品规格:250g 产品用途:用于食品中乳酸菌的分离培养或计数。用途:用于食品中乳酸菌的分离培养或计数。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 8.0酵母浸粉 4.0葡萄糖 20.0磷酸氢二钾 2.0柠檬酸氢二铵 2.0乙酸钠 5.0硫酸镁 0.2硫酸锰 0.04琼脂 14.0吐温80 1.0pH值6.5 ± 0.2 25℃用法称取本品 66.2g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟备用。
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    大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基图片磷酸肌酸钠盐四水 Creatine phosphate 922-32-7 >98%,BR
    1,3-二苯基脲(>98%,BR) N,N'-Diphenylurea 102-07-8 >98%,BR
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    铬蓝黑R Eriochrome® Blue Black R 2538-85-4 IND
    2′-脱氧胞苷 盐酸盐 2′-Deoxycytidine hydrochloride 3992-42-5 0.99
    咪唑乙烟酸(标准品) Imazethapyr 81385-77-5 分析标准品,98.5%
    2-苯乙醇(GC,>99.5%(GC)) 2-Phenylethanol 22258 GC,>99.5%(GC)
    磷酸三丁酯(标准品) Tributyl phosphate 126-73-8 分析标准品
    培养基和使用常见问题:
    1.大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
    答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
    2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
    答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
    注意事项:
    大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
    ◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
    ◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
    ◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。


     

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