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SKBR3细胞、人乳腺管癌细胞

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  • ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN
  • 江苏
  • CL1176
  • 2026年02月20日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      SKBR3

    • 库存

      100万

    • 供应商

      欣润生物

    • 肿瘤类型

      乳腺腺癌细胞

    • 细胞类型

      细胞系

    • ATCC Number

      详见说明

    • 品系

      小鼠

    • 组织来源

      乳腺腺癌细胞

    • 相关疾病

      乳腺癌

    • 物种来源

      人源

    • 免疫类型

      不详

    • 细胞形态

      上皮型

    • 是否是肿瘤细胞

    • 器官来源

      乳腺

    • 运输方式

      新鲜或干冰

    • 年限

      成年

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      T25方瓶

    1)英文名称:SKBR3细胞

    (2)SKBR3细胞中文名称:人乳腺腺癌细胞

    (3)SKBR3细胞描述:由华中科技大学生命科学学院苏莉教授提交保藏,可用于相关的基础研究。 

    (4)规格:T25方瓶或1ml冻存管

    (5)细胞数量:1×10^6

    (6)组织来源:人乳腺腺癌

    (7)生长方式:贴壁生长

    (8)细胞形态:上皮型

    (9)SKBR3细胞完全培养基:McCoy's 5A+10%FBS+1%双抗

    (10)培养条件:37℃,95%空气:5%二氧化碳

    (11)运输方式:常温运输(T25方瓶)或干冰运输(冻存管)

    (12)支原体检测:阴性


    二、细胞接收后的处理:
    1、贴壁细胞
    1. 收到T25方瓶细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们(冻存管细胞收到后直接37℃水浴复苏或直接放置于液氮中长期储存)。
    2. 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h
    3. 弃去T25瓶中的培养基,换用新鲜的完全培养基。
    4. 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
    5. 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
    2、悬浮细胞
    1. 收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。
    2. 请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将15ml离心管置于37℃培养约2-3h
    3. 1200rpm离心5min,弃去15ml离心管中的培养基,细胞沉淀用新鲜的完全培养基重悬并培养。
    4. 如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代。
    5. 接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
                          
    本公司的细胞培养操作规程,供参考
    一、培养基及培养冻存条件准备:
    1. 准备McCoy5A培养基,90%;优质胎牛血清,10%
    2. 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%
    3. 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
    二、细胞处理:
    1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
    2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
       对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
    1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
    2. 2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化2-3分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。
    3. 轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1200RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。
    4. 移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。
    3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。

    注意事项:
    1. 收到冻存管细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
    2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
    3. 细胞用途:仅供科研使用。

    发货方式:
    复苏后发货:我们复苏细胞后发货,货期一周左右,免运费。(气温较好建议复苏后发货)
    冻存发货(干冰运输):需额外增加干冰运费,选择干冰运输的我们发两管细胞,为了保证客户接种可靠性多发一管。(气温低于0℃须冻存发货)
    细胞发货采取专业的运输包装,并选择最快捷的运输方式(顺丰速运或其他空运快递)
    本公司细胞引种来源:ATCC、DSMZ、ECACC、武大细胞库、上海生化细胞所、中国科学院典型培养物保藏委员会等。





     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Chicken intestinal epithelial cells were obtained from NEWGAINBIO company. Cells were cultured on 37℃,with 5% CO2,in the Ham’s F-12 Nutrient(DMEM/F12)that contained the following supplementations:fetal bovine serum(5%),in-sulin(5 µg/mL
    ),transferring(5µg/mL),selenium(5ng/mL),epidermal growth factor(5ng/mL)and penicillin-streptomycin(100-100U/mL) for cell culturing(full DMEM/F12).

     
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