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大鼠抗小鼠CD11b单抗

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
  • WB,ELISA
  • 大鼠
  • 小鼠
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 库存

      376

    • 靶点

      小鼠CD11b

    • 级别

      单克隆

    • 目录编号

      GH0640

    • 克隆性

      多克隆

    • 抗原来源

      小鼠

    • 保质期

      二年

    • 抗体英文名

      Rat Anti-Mouse CD11b Monoclonal Antibody

    • 抗体名

      大鼠抗小鼠CD11b单抗

    • 宿主

      大鼠

    • 适应物种

      小鼠

    • 免疫原

      小鼠CD11b

    • 亚型

      IgG2b,可识别小鼠,人,家兔及恒河猴等的CD11b分子

    • 形态

      液体

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 浓度

      1mg/ml

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 规格

      100μg/200μg

    特别提示:包括大鼠抗小鼠CD11b单抗在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:大鼠抗小鼠CD11b单抗
    英文名称:Rat Anti-Mouse CD11b Monoclonal Antibody
    产品货号:GH0640
    产品规格:100μg/200μg

    本抗体采用杂交瘤单克隆抗体技术制备,抗体类别为IgG2b,可识别小鼠,人,家兔及恒河猴等的CD11b分子。本品经亲和纯化,溶于PBS(pH7.4,含NaN3),0.5 mg/ml,可用于小鼠CD11b的研究与分析。本品可用于流式细胞分析,免疫组化,IP,体外阻断实验。

    CD11b也称αM整合素,Mac-1 α亚单位,Mol,CR3和Ly40,是一个分子量165-170Kd的跨膜糖蛋白,属整合素家族成员。小鼠CD11b抗原主要在粒细胞、单核/巨噬细胞,树突细胞和NK细胞上表达。CD11b分子与细胞-细胞间以及细胞-介质间相互作用有关。

    保存条件:在-20℃或以下可保存1年或以上,使用过程中可短时间保存于4℃,请勿反复冻融或于0℃以上久置。

    使用方法:(全血样本流式检测)
    1.取一定量制备好的小鼠相关细胞(106cells)到流式管底;
    2.取适量纯化抗体(100μL,2-5μg/ml)加入流式管底与细胞混匀,室温避光孵育30分钟;
    3.加入2ml PBS洗液重悬细胞以1000rpm离心5分钟,弃上清;
    4.加入适量荧光标记抗大鼠免疫球蛋白试剂,室温避光孵育20分钟;
    5.加入2ml PBS洗液重悬细胞以1000rpm离心5分钟,弃上清;
    6.加入0.3~0.5 ml PBS洗液重悬细胞,待流式细胞仪检测(样品于两小时内上机分析,若不能及时上机请固定细胞)。

    注意事项:
    1.在处理小鼠脾细胞的过程中需要裂解红细胞,推荐使用RBC Lysing Solution。
    2.本产品仅供研究,不用于临床诊断。

    除了大鼠抗小鼠CD11b单抗,,我公司还供应以下相关产品:


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      买。 3、SpinSep® DM-M小鼠专用的淋巴细胞分离液与人用的密度不同,不能混用。 4、可订制的抗体包括:CD2,CD3,CD4,CD5,CD8,CD11b,CD45R,Gr-1,TER119,F4/80,Neutrophil (7-4),Pan NK (DX5) 5、如果您有自己的大鼠抗小鼠IgG1抗体,并希望用SpinSep® 进行负选,您只需购买SpinSep® 密度粒子和小鼠淋巴细胞分离液。 

    • 流式细胞表面染色步骤

      γRⅢ/Ⅱ 结合,封闭非特异性染色,使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1 μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体,室温孵育 10 分钟。 对于人和大鼠,可直接使用过量的,与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源的血清进行阻断,或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞染色 按照说明书的推荐用量加入荧光标记抗体,混匀后置于 4℃,避光孵育 30 分钟。 加入细胞染色 buffer (或含 1%BSA 的 PBS)重悬细胞,300g 离心

    • 细胞内细胞因子染色步骤

      能和 FcγR Ⅲ/Ⅱ结合,封闭非特异性染色,使阴性细胞的背景荧光降至未标记细胞的水平。加入 0.5-1μg 纯的抗小鼠 CD16/32 单克隆抗体,室温孵育 10min。 对于人和大鼠,可直接使用过量的与荧光抗体相同来源和亚型的纯化 Ig 或者与目标种属相同来源血清进行阻断,或者用商业化的 Fc 受体阻断剂。 五、细胞表面抗体孵育 根据实验设计,除空白对照外,对应的单染管、全染管加入相应的抗体 5μL,混匀,4℃ 避光孵育 30min。 六、固定破膜 按照说明书稀释固定破膜液。 每管加入

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