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- 2025年07月16日
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48
- 英文名：
Lactobacillus Carbohydrate Fermentation Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：乳酸杆菌糖发酵培养基价格
英文名称：Lactobacillus Carbohydrate Fermentation Medium
产品规格：250g
产品用途：用于乳酸杆菌糖发酵培养基用途:用于乳酸杆菌糖发酵培养基。成分(g/L)牛肉膏 5.0蛋白胨 5.0酵母浸粉 5.0吐温80 0.5溴紫 0.0224琼脂 1.5用法称取本品17.0g,并按每升培养基加入所需糖类 5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,备用。
配制：
1.乳酸杆菌糖发酵培养基价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、乳酸杆菌糖发酵培养基价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. 乳酸杆菌糖发酵培养基价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是乳酸杆菌糖发酵培养基价格的相关产品：
FEM 1B FEM1B抗体 规格: 0.2ml
GIMAP4 GTP酶IMAP家族成员4抗体 规格: 0.2mlVersican 蛋白聚糖Versican抗体 规格: 0.1ml
IFN-β 干扰素β抗体 规格: 0.1mlHDAC10 组蛋白去乙酰化酶10抗体 规格: 0.1ml
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乳酸杆菌糖发酵培养基价格恩拉霉素,持久杀菌素 Enduracidin 11115-82-5 BR,含量8%以上
潮霉素B Hygromycin B 31282-04-9 >90%,粉末,进分
(S)-更昔洛韦-5'-三磷酸锂盐 (S)-Ganciclovir-5’-triphosphate Lithium Salt 86761-38-8 (non-salt) 美国进口
异辛醇(standard for GC, ≥99.5% (GC)) 2-Ethyl-1-hexanol 104-76-7 standard for GC, ≥99.5% (GC)
5-甲基四氢叶酸 5-MTHF；5-Methyltetrahydrofolic Acid Calcium Salt Trihydrate 134-35-0 (free acid) 进口，钙盐三水合物
精喹禾灵(分析标准品，98%) Quizalofop-p-ethyl 100646-51-3 分析标准品，98%
G-R-G-D-T-P G-R-G-D-T-P 108682-58-2 >95%,BR
埃罗替尼 Erlotinib 183321-74-6 >99%,BR,细胞培养级
肌醇(标准品) Inositol 87-89-8 >99%,标准品
夏佛塔苷（标准品） Schaftoside 51938-32-0 HPLC≥98%，标准品
硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 Thionicotinamide adenine dinucleotide 4090-29-3 美国进口
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文献和实验成份： 蛋白胨 2．7克 氯化钠 5．0克 0．2%溴麝香酚兰 0．03克 琼脂 3克 KH2PO4 0．3克 葡萄糖 10．0克 水 1000毫升 制法：以上成份除糖外，溶解调PH7．0，10磅高压灭菌20分钟后备用． 方法：挑取少量培养物接种两管，其中一管接种后加液体石腊不少于1厘米厚，两管同时35℃，培养过夜， 观察颜色的变化，若无颜色变化，需继续观察七天，每日观察刺层型别． 用途：适用于微球菌科和非发酵菌的鉴定．
C5 H10 O5 ，一种戊糖。天然 D-木糖是以多糖的形态存在于植物中。因为它们特别在农产品的废弃部分中（例如玉米的穗轴、秸秆、棉桃的外皮）含量很多，所以自古以来对它的利用法就有很大兴趣。在细菌中有的能利用 D-木糖为碳源，曾试图利用它作为发酵培养基的成分。在动物中羊几乎能完全地利用木糖，而猪仅能利用 70％左右。以木糖饲养大鼠可引起白内障。由肠管壁的吸收速度远比 D-萄葡糖为慢。从萄萄糖经过 D-葡糖 -6-磷酸→α -D葡糖
。 2.4、发酵培养基(生产发酵液)：番茄汁1 ml；酵母浸出物1g；乳糖1g；葡萄糖1g；K 2 HPO 4 0.1g；Tween80 0.1 ml；3%豆粕浸汁100 ml。灭菌温度在115℃，时间20 min。 3、青春型双歧杆菌、乳酸杆菌和乳酸球菌的发酵菌种： 试管 斜面—→转种50 mL
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