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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
The Biochemical Basis of Bifidobacterium Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：双岐杆菌生化用基础培养基使用说明书
英文名称：The Biochemical Basis of Bifidobacterium Medium
产品规格：250g
产品用途：用于双歧杆菌生化试验用基础培养基用途:用于双歧杆菌生化试验用基础培养基。成分(g/L)蛋白胨 10.0胰胨 5.0吐温80 1.0L-半胱氨酸 0.2溴紫 0.0224硫酸镁 0.2硫酸亚铁 0.001氯钠 0.1硫酸锰 0.0067琼脂 1.5pH值7.1-7.3 25℃用法称取本品 18.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,糖类按 0.5%(七叶苷 0.25%)加入,混匀,分装小试管,每管 3ml,115℃高压灭菌20分钟,备用。
配制：
1.双岐杆菌生化用基础培养基使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、双岐杆菌生化用基础培养基使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
使用方法:
1. 双岐杆菌生化用基础培养基使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
以下是双岐杆菌生化用基础培养基使用说明书的相关产品：
FAM154A FAM154A蛋白抗体 规格: 0.2ml
SCP2/NLTP 固醇携带蛋白2抗体 规格: 0.2mlPdk4 酸脱酶激酶4抗体 规格: 0.1ml
C21orf70 21号染色体开放阅读框70抗体 规格: 0.2mlPNPLA6/NTE 含patatin样磷脂酶6抗体 规格: 0.1ml
RND3/RHOE Rho家族GTP酶3抗体 规格: 0.1mlCDCA7 细胞分裂周期相关蛋白 规格: 0.2ml
WEE1 protein WEE1蛋白抗体 规格: 0.1ml
Calretinin/CA 钙结合蛋白抗体 规格: 0.1mlMURF3 肌肉特异性环指蛋白3抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Biotin/Cy5 Cy5标记的兔抗生物素抗体IgG 规格: 0.1ml
phospho-RPS6KB1(Ser417) 磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体 规格: 0.1ml
Annexin A1 膜粘连蛋白A1抗体 规格: 0.1ml
ER-Alpha 雌激素受体α抗体（用于western blot） 规格: 0.1mlDonkey Anti-Guinea pig IgG/PE PE标记的驴抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
xCT/CCBR1 钙离子通道阻端耐药蛋白CCBR1抗体 规格: 0.2ml
双岐杆菌生化用基础培养基使用说明书噻托溴铵一水合物 Tiotropium bromide hydrate 139404-48-1 纯度>99%
富马酸伊布利特(标准品) Ibutilide fumarate 122647-32-9 HPLC≥98%,标准品
托吡酯 Topiramate 97240-79-4 >99%,BR,可用于细胞培养
盐酸苯海拉明(标准品) Diphenhydramine hydrochloride 147-24-0 HPLC>99%,标准品
氯霉素 Chloramphenicol 56-75-7 >99%,BR
盐酸尼卡地平 Nicardipine hydrochloride 54527-84-3 >97%,BR
醋酸去氧皮质酮 Deoxycorticosterone acetate 56-47-3 >98.5%,BR
胡椒碱 Piperine 94-62-2 HPLC>97%,BR
无水氯化钙(>96%,Tech Grade) Calcium chloride, anhydrous 10043-52-4 >96%,Tech Grade
MK0677，伊布莫仑甲磺酸盐 Ibutamoren Mesylate,MK-0677 214962-40-0 >98%,非肽类生长激素促分泌剂
丙二酸(AR) Malonate 141-82-2 >99.5%,AR
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文献和实验，使用 1 mL 移液器吸出上层较小颗粒，继续剪碎组织，重复加入1640基础培养基，直至所有的组织大小均符合要求。 将肿瘤组织悬液转移至 50 mL 离心管中，加入 1640 基础培养基，250 g离心5 min，弃上清，加入4.5 mL 的 1640 基础培养基，重悬细胞沉淀并转移至培养皿中。 加入 500 μL 的 10×Triple Enzyme stock solution 混合酶溶液，轻轻吹打至充分混匀，转移至37℃水浴摇床消化孵育 1~2 h。 消化结束后用 1640 基础培养基
首先，从细胞的培养过程下手。外泌体来自细胞，因此必须先从源头抓起。大部分的细胞培养过程中都是带有血清的，无论是牛血清、马血清等都是含有异源外泌体的，而我们研究的目标通常是细胞所分泌的外泌体，因此需要尽可能的去除这些异源外泌体的干扰。那么我们需要怎么做呢？ 这里需要了解一个大原则：在细胞正常生长的条件下，尽可能的减少血清外泌体或者不使用血清。方法一，可以通过超速离心的方法去除血清中外泌体。方法二，通过外泌体专用无血清培养基来替代完全培养基，维持细胞
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