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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 英文名:
SLB Broth
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250
1. 缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤)品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
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产品名称: 缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤)品牌
英文名称:SLB Broth
产品规格:250
产品用途:主要用于过滤膜的检测用途:用于ATCC19146缺陷型假单胞菌等的增菌培养。成分(g/L)氯钠 7.6乳糖 0.39pH值 6.9±0.1 25℃用法称取本品7.99g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 20 分钟,备用。
产品图片:
注意事项:
◆ 缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤)品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤)品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤)品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
以下是 缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤)品牌的相关产品:
Sprouty 2 快速发育生因子同源蛋白2抗体 规格: 0.1mlApollon/BIRC6 Apollon凋亡抑制蛋白抗体 规格: 0.2ml
Nicastrin 老年性痴呆蛋白APH2抗体 规格: 0.1ml
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FADS1 脂肪酸去饱和酶1抗体 规格: 0.2mlphospho-MAPK14(Thr180) 磷酸化p38MAPK抗体 规格: 0.1ml
CRLR/CGRPR1 降钙素基因相关肽1型受体抗体 规格: 0.1ml
FAF1 Fas相关1因子抗体 规格: 0.1ml
VGLL2 转录辅助因子退变样蛋白2抗体 规格: 0.2mlCD43/SPN CD43抗体 规格: 0.1ml
PPAP2C 磷酸脂磷酸水解酶2抗体 规格: 0.1mlRabbit anti-Guinea pig IgM whole serum 兔抗豚鼠IgM抗清 规格: 1ml
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MTBP/MDM2BP 双微体2基因结合蛋白抗体 规格: 0.2mlphospho-EIF4G1(Ser1238) 磷酸化真核翻译起始因子4G抗体 规格: 0.1ml
Ghrelin/Obestatin 脑肠肽抗体 规格: 0.1ml
缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤)品牌原人参三醇CAS 1453-93-6订购|咨询规格:HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
D-四氢药根碱;(R)-(+)-CoryCAS 13063-54-2订购|咨询规格:20mg 进品/国产
恶喹酸;纯品型;标准品;有证书CAS 14698-29-4订购|咨询规格:0.25g 进品/国产
线威;纯品型;标准品;有证书CAS 231订购|咨询规格:0.1g 进品/国产
连翘酯苷BCAS 81525-13-5订购|咨询规格:HPLC≥98%;20mg 进品/国产
苑子苷ACAS 146501-37-3订购|咨询规格:20mg 进品/国产
匙羹藤皂苷CCAS 订购|咨询规格:20mg 进品/国产
蒜氨酸CAS 556-27-4订购|咨询规格:20mg 进品/国产
头孢克洛δ-3异构体CAS 订购|咨询规格:50mg 进品/国产
干姜CAS 订购|咨询规格:2g 进品/国产
泊金乙CAS 120-47-8订购|咨询规格:20mg 进品/国产
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概论污染是细胞培养的大敌。预防和避免污染是细胞培养成功的关键之一。一开始就要十分重视,防止污染,否则会前功尽弃,不仅浪费时间,而且浪费人力、物力,甚至造成无法弥补的损失。(一)污染的类型细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物,而且还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质,包括生物和化学物质。1、细菌污染细菌污染是实验室细胞培养中常见的污染,即使在细胞培养液中加入了抗菌素,也可能因为操作不慎而引起污染。最常见的有革兰氏阳性菌,如枯草杆菌以及大肠杆菌、假单胞菌等革兰
基的那一组,用接种针挑取完全培养基上长出的菌落80个,分别点种于基本培养基与完全培养基平板上,先点种基本培养基,后点种完全培养基,置于37℃恒温箱中培养。 (2)培养12h后,选在基本培养基上不生长,而在完全培养基上生长的菌落,再在基本培养基的平板上划线,置于37℃恒温箱培养。24h后不生长的可能是营养缺陷型。 四、生长谱鉴定 1.突变菌株的培养与收集 (1)将可能是缺陷型的菌落接种于盛有5ml肉汤培养液的离心管中,37℃培养14-16h。 (2)培养后,3500rpm
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