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- 百奥莱博
- M06133-CTL
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
277
- 英文名：
SKF-82958 hydrobromide
- CAS号：
74115-01-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括多巴胺D1/D5受体激动剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：多巴胺D1/D5受体激动剂
英文名称：SKF-82958 hydrobromide
ＣＡＳ＃：74115-01-8
产品货号：多巴胺D1/D5受体激动剂
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SKF82958盐酸盐是多巴胺D1/D5受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：74115-01-8
别名：(±)-SKF 82958 hydrobromide;Chloro-APB hydrobromid
纯度：99.14%
分子式：C₁₉H₂₁BrClNO₂
分子量：410.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了多巴胺D1/D5受体激动剂,Chloro-APB hydrobromid,(±)-SKF 82958 hydrobromide，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT339 | sGC抑制剂(NS-2028) | 1mg |
| YT355 | MEK1/2抑制剂(U0126) | 1mg |
| M00145 | DNA synthesis抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g |
| M00329 | NEDD8活化酶抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00366 | 微管聚合和HIF-1抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00543 | KDM6A/KDM6B抑制剂(GSK-J1) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00576 | 激光激酶抑制剂(Danusertib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00780 | Aurora B和C抑制剂（GSK1070916） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00944 | Src家族抑制剂(PP1) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01123 | ALK1/ALK2抑制剂（ML347） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01176 | COT/Tpl2抑制剂（Cot inhibitor-2） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01243 | SETD8赖氨酸甲基转移酶抑制剂（UNC0379） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01412 | 突变型K-Ras G12C抑制剂（K-Ras G12C-IN-3） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01676 | RARα激动剂（AGN 195183） | 2mg |
| M01840 | 谷氨酰胺酰胺转移酶抑制剂（Azaserine） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01948 | 人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂(Osilodrostat) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02031 | PARP-1抑制剂(NMS-P118) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03551 | integrase抑制剂（Raltegravir potassium salt） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04528 | COX抑制剂（Diclofenac Sodium） | 1mL(10mM)|5g |
| M04628 | 质子泵抑制剂（(R)-Lansoprazole） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M05417 | H+/K+-ATPase抑制剂(Ilaprazole) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06314 | 组胺H3受体抑制剂 | 1mL(10mM)|100mg|1g|5g|10g |
| M06800 | 5-HT3受体和钾通道抑制剂(Eucalyptol) | 1mL(10mM)|50mg |
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文献和实验表情呆板，瞬目减少呈“面具脸”，屈曲体态。 3.动作减少、缓慢、完成困难。 4.行走“慌张步态”，唾液、皮质腺分泌增多，大、小便困难。可有精神症状、痴呆等。 诊断依据 1.中年以上起病，典型的震颤、强直、动作减少。 2.排除因各种原因引起的继发震颤麻痹。 治疗原则 1.药物治疗； (1)抗胆碱能药物； (2)多巴胺替代疗法； (3)多巴胺受体激动剂； 2.手术治疗。 用药原则 1.早期轻型以口服抗胆碱能药如苯海索（安坦）或金刚烷胺为主
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肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)
肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)是一类能与肾上腺素受体结合并激动该受体，产生与肾上腺素能递质(去甲肾上腺素)作用相似的药物。肾上腺素受体激动药的基本化学结构为β-苯乙胺，其中肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺和多巴酚丁胺的化学结构含有儿茶酚，故称儿茶酚胺类(catecholamines)；麻黄碱、间羟胺和去氧肾上腺素等的化学结构不含有儿茶酚，故称非儿茶酚胺类。 根据药物对肾上腺素受体的选择性不同，可将肾上腺受体激动
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