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- 百奥莱博
- M02839-VAD
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
347
- 英文名：
Prasugrel
- CAS号：
150322-43-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示：包括ADP受体抑制剂（Prasugrel）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ADP受体抑制剂（Prasugrel）
英文名称：Prasugrel
产品货号：M02839
产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Prasugrel是ADP受体抑制剂，能通过不可逆的与P2Y12受体结合降低血小板的聚集。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：150322-43-3
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₂₀FNO₃S
分子量：373.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ADP受体抑制剂（Prasugrel）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)(丁*钠)(Sodium Butyrate)
货号：YT321
规格：1g
本品是一种HDAC(Histone deacetylase，中文名称是组蛋白去乙酰化酶)抑制剂。Sodium Butyrate是一种短链脂肪酸盐，可以不依赖于p53途径诱导结肠癌细胞凋亡，同时可以诱导多种细胞的细胞凋亡；可以抑制c-myc基因的剪接，从而干扰其信号转导途径及钙离子从细胞内钙库的释放。Sodium Butyrate可溶于水。
CAS：156-54-7
分子式：C4H7O2Na
分子量：110.09
纯度：＞99%
储存条件：-20℃，有效期一年。
名称：多靶点激酶抑制剂（TG 100801）
货号：M01821
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
TG100801是TG100572的前药，通过去酯化产生TG100572，开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases)和Src激酶(Src kinases);对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes的IC50值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：867331-82-6
纯度：95.0%
分子式：C₃₃H₃₀ClN₅O₃
分子量：580.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β-内酰胺酶抑制剂(Tazobactam)
货号：M03670
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg
Tazobactam是一种β-内酰胺酶抑制剂,具有抗菌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：89786-04-9
别名：CL-298741;YTR-830H
纯度：98.29%
分子式：C₁₀H₁₂N₄O₅S
分子量：300.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多靶点酪氨酸激酶抑制剂（Lck inhibitor 2）
货号：M04860
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Lck inhibitor2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944795-06-6
纯度：98.34%
分子式：C₁₈H₁₇N₅O₂
分子量：335.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT4受体激动剂（Prucalopride）
货号：M06020
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Prucalopride(R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂，对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1，比对其它受体的亲和性高150倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：179474-81-8
分子式：C₁₈H₂₆ClN₃O₃
分子量：367.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Prasugrel: A Novel Platelet ADP P2Y12 Receptor Antagonist
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- + 2H＋ H2O2 + O2 （4-26） 假环式电子传递的结果造成O2的消耗与H2O2的生成。假环式电子传递实际上也是非环式电子传递，也有H+的跨膜运输，只是电子的最终受体不是NADP+而是O2。 二、光合磷酸化 1954年阿农等人用菠菜叶绿体，弗伦克尔(A.M.Frenkel)用紫色细菌的载色体相继观察到，光下向叶绿体或载色体体系中加入ADP与Pi则有ATP产生。从此人们把光下在叶绿体(或载色体)中发生的由ADP与Pi合成ATP的反应称为光合磷酸化(photosynthetic
从毒品到抗抑郁药物，中国研究团队 Nature 揭示「K 粉
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