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- 上海谷研
- GOY-0945B
- 进口/国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
57
- 英文名：
Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Dermal Fibroblasts
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒品牌产品简介：
大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒品牌【Rat EmbryoPrimaCell: Normal Fetal Dermal Fibroblasts】
胎儿，是指妊娠8周以后娩出的胎体。妊娠4～8周娩出的胎体为胚胎。其中，大鼠胎儿真皮成纤维细胞主要分布于黏膜和皮下疏松结缔组织，胞质内富含嗜碱性颗粒，细胞表面能够表达高亲和力FcεRI，可结合游离IgE，参与I型超敏反应。 利用本公司试剂盒中提供的胎儿真皮组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的胎儿真皮组织能使得胎儿真皮组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将成纤维细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠胎儿真皮成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的胎儿真皮成纤维细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠胎儿真皮成纤维细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠胎儿真皮成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）大鼠胎儿真皮成纤维组织洗液（5 x 100 ml） （4）大鼠胎儿真皮成纤维细胞生长因子（1ml500ᰀ
细胞图片：
注意事项：
1.收到大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒品牌后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒品牌1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代：
1) 大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒品牌吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
马来酸阿森那平Asenapine85650-56-2
马来酸阿扎他啶Azatadine3978-86-7
马来酸氨氯地平（标准品）Amlodipine88150-47-4
马来酸氨氯地平Amlodipine88150-47-4
马来酸二丁酯(standardforDibutyl
马来酸二甲酯(>98%，BR)Dimethyl624-48-6
马来酸二乙酯(>98%，BR)Diethyl141-05-9
马来酸非尼拉敏Pheniramine132-20-7
马来酸氟吡汀(标准品)Flupirtine75507-68-5
马来酸氟吡汀Flupirtine75507-68-5
马来酸氟伏沙明（标准品）Fluvoxamine61718-82-9
马来酸氟伏沙明Fluvoxamine61718-82-9
马来酸桂哌齐特(标准品)Cinepazide26328-04-1
马来酸桂哌齐特Cinepazide26328-04-1
马来酸罗格列酮（标准品）Rosiglitazone155141-29-0
大鼠胎儿真皮成纤维细胞培养试剂盒品牌锚蛋白重复结构域蛋白33B抗体 订购|咨询
细胞凋亡增强核酸酶抗体 订购|咨询
染色体脆弱性相关基因抗体 订购|咨询
铜转运蛋白质β链抗体 订购|咨询
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体 订购|咨询
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族7抗体 订购|咨询
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体 订购|咨询
钠钾ATP酶通道蛋白抗体 订购|咨询
酰基辅酶A合成酶家族4抗体 订购|咨询
AGXT2L2蛋白抗体 订购|咨询
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文献和实验液层和红细胞层（见图1）。 图1 稀释脐带血离心前后的分层状态图 5） 向离心管中加入10mL 的RPMI 1640培养基洗涤细胞，250g，室温离心 10min ，弃上清。重复该步骤 1~2 次，即可用于后续试验。 3 注意事项 1） 血液新鲜程度是影响分离效果的关键因素，请尽量使用采集后24h内的血液进行CBMC分离。 2） 为保证细胞的活力，整个操作过程请轻柔，避免对细胞造成机械性的损伤。 3） 为保持细胞状态良好，请尽量缩短整个试验的周期。 4 脐带血单个核细胞分离试剂盒
后细胞悬液呈暗红色，需将其进行适量稀释后再进行后续操作。 5）为保证细胞的活力，整个操作过程请轻柔，避免对细胞造成机械性的损伤。 6）为保持细胞状态良好，请尽量缩短整个试验的周期。 4 脾脏单个核细胞分离试剂盒 IPHASE/汇智和源针对不同种属动物脾脏单个核细胞分离的特点，开发了对应的单个核细胞分离试剂盒，包括人，猴，犬，大鼠，小鼠，兔，猪等。该试剂盒包含单个核细胞分离液和洗涤液两个组分，各成分对细胞无毒性，不会影响细胞的原始状态；同时，该试剂盒操作简单便捷，可大大缩短细胞分离时间
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
)或NIH 3T3细胞(93061524)在适当的生长培养基( 胎儿和新生儿细胞的角质形成细胞无血清生长培养基131-500, 成纤维细胞生长培养基116-500)。每隔一天更换新鲜的培养基，培养至细胞达到80 - 90%的融合。 准备胶原蛋白/PHF层(冰上准备)(总容量8ml) a.将6ml大鼠尾胶原蛋白(08-115)加入15ml锥形管中(浓度见批次特定数据表)。 b.加入1.6 mL 5X缓冲液(1.1% NaHCO3, 0.025N NaOH, 100 mM HEPES, 5X
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