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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
40
- 英文名：
Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用细胞特性：
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用产品简介：
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】
神经是神经纤维构成的组织,把脑和脊髓的兴奋传给各个器官或把各个器官的兴奋传给脑和脊髓。其中，鼠神经小胶质细胞是神经胶质形成的主要功能细胞。神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中，当程序性细胞死亡时，或在大脑发育的过程中，中枢神经系统受损或受到病理损坏时，神经胶质可做为大脑的巨噬细胞。胶质细胞能在II类组织相容性复合体表达CD-4阳性Ｔ细胞时表达抗原，能进行Fc介导的巨噬作用，并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。 利用本公司试剂盒中提供的神经组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的神经组织能使得神经组织中小胶质细胞的一些功能特性发生改变，从而将小胶质细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠神经小胶质细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的小胶质原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的神经小胶质。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠神经小胶质细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠神经小胶质细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠神经小胶质细胞成纤维抑ᰀ
细胞图片：
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用细胞特性：
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用产品简介：
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】
神经是神经纤维构成的组织,把脑和脊髓的兴奋传给各个器官或把各个器官的兴奋传给脑和脊髓。其中，鼠神经小胶质细胞是神经胶质形成的主要功能细胞。神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中，当程序性细胞死亡时，或在大脑发育的过程中，中枢神经系统受损或受到病理损坏时，神经胶质可做为大脑的巨噬细胞。胶质细胞能在II类组织相容性复合体表达CD-4阳性Ｔ细胞时表达抗原，能进行Fc介导的巨噬作用，并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。 利用本公司试剂盒中提供的神经组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的神经组织能使得神经组织中小胶质细胞的一些功能特性发生改变，从而将小胶质细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠神经小胶质细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的小胶质原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的神经小胶质。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠神经小胶质细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠神经小胶质细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠神经小胶质细胞成纤维抑ᰀ
细胞图片：
注意事项：
1.收到小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代：
1) 小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
活性炭(净水、气体纯化专用,棒,φ1.0mm)Activated7440-44-0
活性炭(净水、气体纯化专用,棒,φ4.0mm)Activated7440-44-0
活性炭(细胞培养级)Activated7440-44-0
活性炭(药物脱色,200目)Activated7440-44-0
活性炭(植物细胞培养级)Activated7440-44-0
活性炭粉(AR,200目,粉末状,褐色)Activated7440-44-0
活性炭颗粒(AR,20-50目)Activated7440-44-0
钬标准溶液（1000µg/mL,基体:10%HCL）Holmium7440-60-0
钬标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1.0Mol/LHNO3）solution
肌氨酸Sarcosine质量规格：>99%,BR
肌氨酸甲酯盐酸盐H-Sar-OMe·HCl质量规格：BR,98%
肌醇(标准品)Inositol质量规格：>99%,标准品
肌醇Inositol质量规格：>99%,BR
肌苷(标准品)Inosine质量规格：HPLC>98%,标准品
肌苷；次黄嘌呤核苷Inosine质量规格：>98.5%,BR
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用羧基赖氨检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A1检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A2检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A3检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A3检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A3检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A4检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A5检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A6检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶B1检测试剂盒 规格： 48T/96T
注意事项：
1.收到小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代：
1) 小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
活性炭(净水、气体纯化专用,棒,φ1.0mm)Activated7440-44-0
活性炭(净水、气体纯化专用,棒,φ4.0mm)Activated7440-44-0
活性炭(细胞培养级)Activated7440-44-0
活性炭(药物脱色,200目)Activated7440-44-0
活性炭(植物细胞培养级)Activated7440-44-0
活性炭粉(AR,200目,粉末状,褐色)Activated7440-44-0
活性炭颗粒(AR,20-50目)Activated7440-44-0
钬标准溶液（1000µg/mL,基体:10%HCL）Holmium7440-60-0
钬标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1.0Mol/LHNO3）solution
肌氨酸Sarcosine质量规格：>99%,BR
肌氨酸甲酯盐酸盐H-Sar-OMe·HCl质量规格：BR,98%
肌醇(标准品)Inositol质量规格：>99%,标准品
肌醇Inositol质量规格：>99%,BR
肌苷(标准品)Inosine质量规格：HPLC>98%,标准品
肌苷；次黄嘌呤核苷Inosine质量规格：>98.5%,BR
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用羧基赖氨检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A1检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A2检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A3检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A3检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A3检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A4检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A5检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A6检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶B1检测试剂盒 规格： 48T/96T
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用产品简介：
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】
神经是神经纤维构成的组织,把脑和脊髓的兴奋传给各个器官或把各个器官的兴奋传给脑和脊髓。其中，鼠神经小胶质细胞是神经胶质形成的主要功能细胞。神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中，当程序性细胞死亡时，或在大脑发育的过程中，中枢神经系统受损或受到病理损坏时，神经胶质可做为大脑的巨噬细胞。胶质细胞能在II类组织相容性复合体表达CD-4阳性Ｔ细胞时表达抗原，能进行Fc介导的巨噬作用，并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。 利用本公司试剂盒中提供的神经组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的神经组织能使得神经组织中小胶质细胞的一些功能特性发生改变，从而将小胶质细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠神经小胶质细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的小胶质原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的神经小胶质。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠神经小胶质细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠神经小胶质细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠神经小胶质细胞成纤维抑ᰀ
细胞图片：
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用细胞特性：
1)组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用产品简介：
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用【Mouse BrainPrimaCell: Normal Nerve Microglia】
神经是神经纤维构成的组织,把脑和脊髓的兴奋传给各个器官或把各个器官的兴奋传给脑和脊髓。其中，鼠神经小胶质细胞是神经胶质形成的主要功能细胞。神经胶质出现在大脑发育早期向成熟阶段转化的过程中，当程序性细胞死亡时，或在大脑发育的过程中，中枢神经系统受损或受到病理损坏时，神经胶质可做为大脑的巨噬细胞。胶质细胞能在II类组织相容性复合体表达CD-4阳性Ｔ细胞时表达抗原，能进行Fc介导的巨噬作用，并且与造血细胞和巨噬细胞组织共享抗原。 利用本公司试剂盒中提供的神经组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的神经组织能使得神经组织中小胶质细胞的一些功能特性发生改变，从而将小胶质细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠神经小胶质细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的小胶质原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的神经小胶质。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠神经小胶质细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠神经小胶质细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠神经小胶质细胞成纤维抑ᰀ
细胞图片：
注意事项：
1.收到小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代：
1) 小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
活性炭(净水、气体纯化专用,棒,φ1.0mm)Activated7440-44-0
活性炭(净水、气体纯化专用,棒,φ4.0mm)Activated7440-44-0
活性炭(细胞培养级)Activated7440-44-0
活性炭(药物脱色,200目)Activated7440-44-0
活性炭(植物细胞培养级)Activated7440-44-0
活性炭粉(AR,200目,粉末状,褐色)Activated7440-44-0
活性炭颗粒(AR,20-50目)Activated7440-44-0
钬标准溶液（1000µg/mL,基体:10%HCL）Holmium7440-60-0
钬标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1.0Mol/LHNO3）solution
肌氨酸Sarcosine质量规格：>99%,BR
肌氨酸甲酯盐酸盐H-Sar-OMe·HCl质量规格：BR,98%
肌醇(标准品)Inositol质量规格：>99%,标准品
肌醇Inositol质量规格：>99%,BR
肌苷(标准品)Inosine质量规格：HPLC>98%,标准品
肌苷；次黄嘌呤核苷Inosine质量规格：>98.5%,BR
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用羧基赖氨检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A1检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A2检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A3检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A3检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A3检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A4检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A5检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A6检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶B1检测试剂盒 规格： 48T/96T
注意事项：
1.收到小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代：
1) 小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
活性炭(净水、气体纯化专用,棒,φ1.0mm)Activated7440-44-0
活性炭(净水、气体纯化专用,棒,φ4.0mm)Activated7440-44-0
活性炭(细胞培养级)Activated7440-44-0
活性炭(药物脱色,200目)Activated7440-44-0
活性炭(植物细胞培养级)Activated7440-44-0
活性炭粉(AR,200目,粉末状,褐色)Activated7440-44-0
活性炭颗粒(AR,20-50目)Activated7440-44-0
钬标准溶液（1000µg/mL,基体:10%HCL）Holmium7440-60-0
钬标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1.0Mol/LHNO3）solution
肌氨酸Sarcosine质量规格：>99%,BR
肌氨酸甲酯盐酸盐H-Sar-OMe·HCl质量规格：BR,98%
肌醇(标准品)Inositol质量规格：>99%,标准品
肌醇Inositol质量规格：>99%,BR
肌苷(标准品)Inosine质量规格：HPLC>98%,标准品
肌苷；次黄嘌呤核苷Inosine质量规格：>98.5%,BR
小鼠神经小胶质细胞培养试剂盒费用羧基赖氨检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A1检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A2检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A3检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A3检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A3检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A4检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A5检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶A6检测试剂盒 规格： 48T/96T
羧肽酶B1检测试剂盒 规格： 48T/96T
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文献和实验相关实验
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠神经生长因子 ( NGF )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 NGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NGF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠 NGF
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠神经生长因子-3 ( NT-3 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 NT-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NT-3与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠 NT-3 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠神经生长因子-4 ( NT-4 )ELISA 试剂盒 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 NT-4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NT-4与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠 NT-4 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根
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