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- 详细信息
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- 技术资料
- 库存:
58
- 英文名:
D,L-2-Amino-N’, N’-bis(2,3,4-trihydroxybenzyl) hydracrylohydrazide hydrochloride
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
遮光,密封,2~8℃
- 规格:
约30mg/支
特别提示:包括盐酸三羟苄基苄丝肼在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:盐酸三羟苄基苄丝肼
英文名称:D,L-2-Amino-N’, N’-bis(2,3,4-trihydroxybenzyl) hydracrylohydrazide hydrochloride
产品货号:BP0285
产品规格:约30mg/支
本品为盐酸三羟苄基苄丝肼的化学对照品,供检查用,使用前不需干燥处理,供HPLC法测定,按C17H21N3O8·HCl计,含量为90.0%。
分子式:C17H21N3O8·HCl
结构式:
分子量:431.83
包装:棕色安瓿瓶。
装量:约30mg/支。
储存条件:遮光,密封,2~8℃保存。
注意事项:建议打开包装一次性使用完毕。本品溶液应临用新制。
系统适用性溶液(方法:ChP2015年版二部-多巴丝肼片项下)
IntersilC8-3硅胶柱(5µm,4.6×250mm)
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文献和实验1. 熟悉并掌握Feulgen反应的原理及其实验操作方法 2. 对细胞的免疫组化 研究方法有一初步的认识 实 验 原 理 自Feulgen等发明该显示DNA的Feulgen反应法以来,其作用机制也久经研究和讨论,现已取得一致意见。其具体反应原理是,标本经稀盐酸水解后,DNA分子 中的嘌呤碱基被解离,从而在核糖的一端出现了醛基。Schiff试剂中的无色品红可与醛基反应,形成含有醌基的化合物分子, 因醌基为发色团,故可呈现出紫红
成分是三氨基三苯甲烷氯化物。 碱性品红原为桃红色,当与亚硫酸作用时还原,使醌型变为苯型,由桃红色变为无色透明的N-亚磺酸亚硫酸副品红碱,当它与醛基作用时,其分子式又恢复为醌型结构,呈现紫红色,其反应式见图8-1。 利用1N HCl 、 60℃ 下水解时,可将DNA分子中嘌呤碱基与去氧核糖之间的糖苷键打断,使嘌呤脱下,并使去氧核糖C-1位置释放醛基与席夫试剂反应显紫红色。细胞中只有DNA才具有这种专一的孚尔根反应,因此利用孚尔根反应,可以鉴定
灯等。 试剂:无水乙醇、70%乙醇、冰醋酸、秋水仙素、改良的苯酚品红、解离液(浓盐酸:95%乙醇 1:1) 四.实验步骤: 1.预处理:将洋葱的鳞基置于盛水的小烧杯上,放在25℃温箱中,待根长到2cm时,在上午九时摘下根尖,放到0.02%秋水仙素溶液中,浸泡处理3-4小时。(浸泡在蒸馏水中4度 24小时) 2.固定:经过前处理的根尖,再放到卡诺固定液中,固定24小时。固定材料可转入70%乙醇中,在4℃冰箱中保存。 3.解离:从固定液中取出根尖,用蒸馏水漂洗,再放到解离液中,室温
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