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- 百奥莱博
- M06282-LOQ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
278
- 英文名：
Nomifensine maleate
- CAS号：
32795-47-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg
特别提示：包括多巴胺摄取抑制剂(Nomifensine maleate)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：多巴胺摄取抑制剂(Nomifensine maleate)
英文名称：Nomifensine maleate
产品货号：M06282
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Nomifensine maleate是多巴胺摄取的选择性抑制剂，治疗成人注意力缺陷障碍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：32795-47-4
别名：(±)-Nomifensine maleat
纯度：98.14%
分子式：C₂₀H₂₂N₂O₄
分子量：354.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了多巴胺摄取抑制剂(Nomifensine maleate),(±)-Nomifensine maleat，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00195 | EZH2抑制剂(GSK343) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00325 | BCL-XL抑制剂(A-1155463) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00607 | EGFR酪氨酸激酶抑制剂 | 100mg|500mg|1g|5g |
| M00710 | DLK/MAP3K12抑制剂(GNE-3511) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00844 | Wnt/beta-catenin和PPAR信号通路抑制剂(FH535) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01202 | I型HDAC抑制剂(4SC-202) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M04004 | 非核苷抑制剂(Nesbuvir) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04606 | PD-1抑制剂(PD-1-IN-1) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05266 | HMG-CoA还原酶抑制剂(Rosuvastatin Calcium) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M05296 | MAO-A抑制剂(Clorgiline hydrochloride) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05325 | DPP-4抑制剂(Vildagliptin) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06330 | LRRK2抑制剂(GNE0877) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M07055 | ALK抑制剂(K02288) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
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文献和实验Neuron：胡霁 / 袁逖飞 / 许涛发现「麻醉牛奶」有望给抑郁症患者带来福音
发现了丙泊酚能够特异性结合多巴胺转运体，部分阻断多巴胺分子重摄取过程，从而引起脑内多巴胺升高的现象。有意思的是，丙泊酚与多巴胺转运体的结合模式有别于多种已知的药物分子（如可卡因），这也符合临床上观察到丙泊酚成瘾性较低的现象。 研究团队进一步利用小动物脑影像及清醒动物光纤成像技术，发现单针丙泊酚注射能够持续升高奖赏中枢伏隔核的多巴胺水平达一小时左右。在此过程中，表达多巴胺 1 型受体的特定神经元出现持续的活动增加，而表达多巴胺 2 型受体的神经元则出现活动下降，从而参与到愉悦感的形成中。 基于临床
PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
导读RAS 是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一，目前包括 KRAS、NRAS 以及 HRAS 三种亚型。其中，NRAS 突变多见于黑色素瘤和急性髓系白血病，HRAS 突变多见于膀胱癌和头颈癌，而 KRAS 突变比其他两种更常见，最常发生在肺癌、胰腺癌以及结直肠癌。由于在癌症中的 Ras 蛋白经常发生突变，因此 Ras 突变成为了科学家们着力攻克的热点。RAS 曾被医学界称为「不可成药靶点」，科学家们在研究有效的 RAS 抑制剂方面已经摸索尝试了 30 余年，直至近几年才获得了重大进展。当前已经
更新 50 年经典理论！中国科学家发现新型抑郁症治疗靶点及药物，登上今日 Science
抑郁症是最常见的精神障碍之一，与严重的健康和社会经济后果相关，困扰着全世界超数亿人。 20 世纪 50 年代，经典的抑郁症发病理论——「单胺假说」被提出。该假说认为抑郁症的发生与单胺类神经递质（包括 5-羟色胺、多巴胺和去甲肾上腺素）的缺乏有关，因此可以通过提高神经突触间隙的单胺浓度来改善抑郁症状。目前广泛应用的第三代抗抑郁药物，也正是建立在这一经典理论基础之上。 目前基于「单胺假说」开发的抑郁症药物，大多是针对 5-羟色胺转运子（SERT）。然而，这类药物存在多个弊端，它们不仅需要
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