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- 百奥莱博
- M00790-SYP
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
389
- 英文名：
FMK
- CAS号：
821794-92-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
特别提示：包括RSK2抑制剂(FMK)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：RSK2抑制剂(FMK)
英文名称：FMK
产品货号：M00790
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg
FMK是一种不可逆的RSK2抑制剂，能够共价修饰RSK的C末端区域。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：821794-92-7
别名：RSK2 kinase inhibitor
纯度：98.0%
分子式：C₁₈H₁₉FN₄O₂
分子量：342.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了RSK2抑制剂(FMK),RSK2 kinase inhibitor，我公司还供应以下相关产品：
名称：iNOS抑制剂(L-Canavanine)(诱导型*氧化氮合成酶抑制剂)
货号：YT276
规格：20mg
本品是iNOS(inducible nitric oxide synthase)选择性抑制剂。本品是L-Canavanine Sulfate salt，也称L- α-Amino- γ-(guanidinooxy)butyric acid Sulfate salt
分子式：C5H12N4O3·H2SO4
分子量：274.25
性状：白色的粉末
纯度：＞99%
注意事项：如果配制成水溶液，分装后-20℃保存，半年有效。
储存条件：4℃避光，有效期一年。
名称：HIF-1抑制剂(KC7F2)
货号：M01002
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KC7F2是一种有效的HIF-1途径抑制剂，可用作癌症治疗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：927822-86-4
纯度：99.38%
分子式：C₁₆H₁₆Cl₄N₂O₄S₄
分子量：570.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：P2Y12受体抑制剂（Clopidogrel hydrogen sulfate）
货号：M02732
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
S-(_addition_)-Clopidogrel硫酸氢盐是clopidogrel的S型对映异构体，是P2Y12受体抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：120202-66-6
别名：(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate;(S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate
纯度：97.95%
分子式：C₁₆H₁₈ClNO₆S₂
分子量：419.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV逆转录酶抑制剂(GSK2838232)
货号：M03914
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2838232抑制HIV逆转录酶活性,详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1443460-91-0
分子式：C₄₈H₇₃ClN₂O₆
分子量：809.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CCL2/CCL7和CCL8抑制剂（Bindarit）
货号：M04510
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Bindarit(AF-2838)是CCL2，CCL7和CCL8抑制剂，有抗炎活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：130641-38-2
别名：AF2838
纯度：98.44%
分子式：C₁₉H₂₀N₂O₃
分子量：324.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GRK2抑制剂
货号：M05825
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Paroxetine hydrochloride是一种抗抑郁药，为高效的五羟色胺再摄取抑制剂，能抑制GRK2活性，IC50值为14 μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：78246-49-8
别名：BRL29060 hydrochloride;BRL29060A
纯度：99.40%
分子式：C₁₉H₂₁ClFNO₃
分子量：365.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：C.elegans DAF-9细胞色素P450抑制剂
货号：M07496
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Dafadine-A是dafadine类似物，是C.elegans DAF-9细胞色素P450抑制剂，还能抑制哺乳动物的CYP27A1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1065506-69-5
分子式：C₂₃H₂₅N₃O₃
分子量：391.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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