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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
46
- 英文名:
Potato Dextrose Agar(Chloramphenicol)
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250
1. 马铃薯葡萄糖琼脂(含氯霉素)品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
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产品名称: 马铃薯葡萄糖琼脂(含氯霉素)品牌
英文名称:Potato Dextrose Agar(Chloramphenicol)
产品规格:250
产品用途:用于霉菌和酵母菌的计数和分离培养。用途:用于霉菌和酵母菌的计数和分离培养。成分(g/L)马铃薯粉 6.0葡萄糖 20.0氯霉素 0.1琼脂 20.0用法称取本品 46.1g,加入 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 20分钟,备用。灭菌好的培养基仅可重复加热熔化一次。
产品图片:
注意事项:
◆ 马铃薯葡萄糖琼脂(含氯霉素)品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 马铃薯葡萄糖琼脂(含氯霉素)品牌培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 马铃薯葡萄糖琼脂(含氯霉素)品牌培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
以下是 马铃薯葡萄糖琼脂(含氯霉素)品牌的相关产品:
A2AR/Adenosine A2a receptor 苷A2A受体抗体 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗小鼠IgG-Fc 规格: 0.1ml
Phospho-PDPK1(Tyr9) 磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml
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马铃薯葡萄糖琼脂(含氯霉素)品牌补骨脂二氢黄酮;补骨脂甲素 Bavachin 19879-32-4 HPLC≥98%,标准品
粉防己碱;汉防己甲素(标准品) Tetrandrine 518-34-3 HPLC≥98%,标准品
京尼平 Genipin 6902-77-8 >98%,BR
碳酸钴(II)(>98~102%,BR) Cobalt (II) carbonate, hydrate 57454-67-8 >98~102%,BR
异钩藤碱(标准品) Isorhynchophylline 1811243 HPLC≥98%,标准品
D-松醇(标准品) D-Pinitol 10284-63-6 95%,标准品
富马酸比索洛尔(标准品) Bisoprolol fumarate 104344-23-2 HPLC法含量测定
哈西奈德(标准品) Halcinonide 3093-35-4 含量测定
甲巯咪唑(标准品) Methimazole 60-56-0 含量测定
奥扎格雷(标准品) Ozagrel 82571-53-7 含量测定
5-羧基-X-罗丹明 5-Carboxy-X- rhodamine; 5-ROX 216699-35-3 >97%
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文献和实验成分 马铃薯(去皮切块) 300g 葡萄糖 20g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 将马铃薯去皮切块,加1000mL蒸馏水,煮沸10~20min。用纱布过滤,补加蒸馏水至1000mL。加入 葡萄糖和琼脂,加热溶化,分装,121℃高压灭菌20min。 用途 分离培养霉菌。
母种培养基的配制 同一种菌类培养基的配方虽然有多种多样,但必须含有各种菌丝生长所需要的养分、水分和适宜的酸碱度。马铃薯、葡萄糖、琼脂作为各类母种的培养基最为普遍,菌丝都能正常生长。现将常用的培养基配方和配制方法举例介绍。 1.马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA培养基)
,调匀至生泡沫,倒入糖化液中,搅拌煮沸,再过滤)。 (4) 用波美比重计检测糖化液中糖浓度,将滤液用水稀释到10-15波林,调pH至6.4。如当地有啤酒厂,可用未经发酵,未加酒花的新鲜麦芽汁,加水稀释到10-15波林后使用。 (5) 如配固体麦芽汁培养基时,加入2%琼脂,加热融化,补充失水。 (6) 分装、加塞、包扎。 (7) 高压蒸汽灭菌 100 Pa灭菌20 min。(二) 马铃薯葡萄糖培养基的配制1.培养基成分 马铃薯 20g 葡萄糖 2 g
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