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- Amresco
- 1B1373-500ml
- 2026年05月29日
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| 公司长期销售以下产品 | |||
| 货号 | 中文描述 | 品牌 | 描述 |
| 0477-500G | 琥珀酸钠，六水 | Amresco | Succinic Acid Disodium Salt Hexahydrate |
| 0443-100G | 四苯硼钠 | Amresco | Sodium Tetraphenylborate |
| 0443-500G | 四苯硼钠 | Amresco | Sodium Tetraphenylborate |
| M337-25ML | 蛋白胶上样缓冲液,4X | Amresco | Laemmli Loading Buffer,4x |
| M337-5ML | 蛋白胶上样缓冲液,4X | Amresco | Laemmli Loading Buffer,4x |
| N734-15ML | GOLD-N-GEL™ RNA 染色液, 200X | Amresco | GOLD-N-GEL RNA |
| N734-5ML | GOLD-N-GEL™ RNA 染色液, 200X | Amresco | GOLD-N-GEL RNA |
| 1B1373-500ml | 快速RNA胶电泳10X缓冲液 | Amresco | Rapid RNA Gel Running Buffer,10x |
| 1B1384-KIT | 快速无甲醛RNA胶试剂盒 | Amresco | RAPID FORMALDEHYDE FREE RNA GEL KIT |
| 1B1408-100RXN | 热启动PCR 2X MIX | Amresco | HOT START TAQ PCR MASTER MIX, 2X |
| 1B1408-500RXN | 热启动PCR 2X MIX | Amresco | HOT START TAQ PCR MASTER MIX, 2X |
| 1B1408-SAMPLE | 热启动PCR 2X MIX | Amresco | HOT START TAQ PCR MASTER MIX, 2X |
| 1B1409-100RXN | 热启动PCR 2X MIX(可直接上样） | Amresco | HOT START PCR-TO-GEL TAQ PCR MASTER MIX, 2X |
| 1B1409-500RXN | 热启动PCR 2X MIX(可直接上样） | Amresco | HOT START PCR-TO-GEL TAQ PCR MASTER MIX, 2X |
| 1B1409-SAMPLE | 热启动PCR 2X MIX(可直接上样） | Amresco | HOT START PCR-TO-GEL TAQ PCR MASTER MIX, 2X |
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文献和实验更换此电泳缓冲液。6、1.2%的甲醛变性胶：称0.4克琼脂糖，加入3.34 ml 10×FA gel buffer，加入30 ml DEPC水，微波炉融化，肉眼观察无颗粒状悬浮物。冷却至约50-60℃，再加入600 l甲醛，倒入7.5×5.0 cm的凝胶模具中。插入合适长度和宽度的梳子，室温放置约30min后即可使用。三、实验方法一般取0.3 g的总RNA，加入1/5体积的5×加样缓冲液，65℃加热5 min，冰上骤冷，以消除RNA的二级结构。建议上样前在RNA样品中加入0.5-1.0 ul的溴化
放置约30min后即可使用。 三、实验方法 一般取0.3 g的总RNA，加入1/5体积的5×加样缓冲液，65℃加热5 min，冰上骤冷，以消除RNA的二级结构。建议上样前在RNA样品中加入0.5-1.0 ul的溴化乙锭（EtBr，浓度1.0 mg/mL），而不在胶中加EtBr，这样电泳后的背景较低。配好的1.2%的甲醛变性胶先在1×甲醛变性胶电泳缓冲液中预电泳15min。RNA样品在5-10 V/cm的电压降下电泳30min。图1是我们实验室用以上方法检测酵母总RNA的电泳
的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品 蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，微波炉，紫外透射检测仪等。 琼脂糖，1XTAE电泳缓冲液，0.5μg/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液。 四、实验步骤 (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加1×TAE
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