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- 百奥莱博
- M05684-OLW
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
573
- 英文名：
Loxiglumide
- CAS号：
107097-80-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括CCK-1受体拮抗剂（Loxiglumide）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CCK-1受体拮抗剂（Loxiglumide）
英文名称：Loxiglumide
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
ＣＡＳ＃：107097-80-3
Loxiglumide是缩胆囊素(CCK-1)受体拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：107097-80-3
别名：CR-1505
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₃₀Cl₂N₂O₅
分子量：461.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
喝完「无糖饮料」还想吃甜食？原来人们对糖的渴望，无法被甜味剂替代，答案都在肠道里！
.8% 对 D-葡萄糖和三氯蔗糖都有反应。 随后，通过单细胞 RT-qPCR 在 CCK-GFP 和 non-GFP 肠上皮细胞中检测基因表达。与 non-GFP 细胞相比，CCK-GFP 细胞富含与突触形成和囊泡功能或释放相关的基因。此外，单个 CCK-GFP 细胞表达 SGLT1 和甜味受体。单个 CCK-GFP 细胞中的受体表达如下：Tas1r2 可以忽略不计，Tas1r3 单独存在于 1.2% 的细胞中，SGLT1 转录本 Slc5a1 单独存在于 60.1% 的细胞中，并且 Tas
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