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| 公司长期销售以下产品 | |||
| 货号 | 中文描述 | 品牌 | 描述 |
| M330-KIT | 细胞质/细胞核蛋白富集试剂盒 | Amresco | CYTOPLASMIC / NUCLEAR PROTEIN ENRICHMENT KIT |
| M334-100ML | 低渗裂解缓冲液 | Amresco | HYPOTONIC LYSIS BUFFER |
| M335-KIT | 银染染色脱色试剂盒 | Amresco | SILVER STAINING-DESTAINING KIT |
| M336-1L | 抗体信号增强剂 | Amresco | Antibody Signal Enhancer |
| M336-200ML | 抗体信号增强剂 | Amresco | Antibody Signal Enhancer |
| M336-500ML | 抗体信号增强剂 | Amresco | Antibody Signal Enhancer |
| N166-1L | REVIEW™抗体剥离缓冲液 | Amresco | REVIEW™ BUFFER SOLUTION |
| N182-5X10ML | 二甲基亚砜(超纯) | Amresco | DMSO - DIMETHYL SULFOXIDE |
| N208-10G | 牛血清白蛋白,低内毒素 | Amresco | BSA LOW ENODOTOXIN |
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文献和实验ahuchxq 最近提NF-kB的核蛋白,是买的碧云天的试剂盒。一般提核蛋白都是有两个buffer,一个低渗的提胞浆蛋白,一个是高盐的提核蛋白的缓冲液,我想问的是,有没有可以不加核蛋白的buffer 直接把胞浆蛋白提取来后,直接加SDS 裂解液裂解上样做的? 谢谢大家提供点信息。。。 fangweibin119 ahuchxq wrote: 最近提NF-kB的核蛋白,是买的碧云
获细胞,加入适量细胞裂解缓冲液(含蛋白酶抑制剂),冰上裂解 30 min,细胞裂解液于 4 ℃,最大转速离心 30 min 后取上清; 取少量裂解液以备 Western blot 分析,剩余裂解液加 1 μg 相应的抗体加入到细胞裂解液,4 ℃ 缓慢摇晃孵育过夜; 取 10 μl protein A 琼脂糖珠,用适量裂解缓冲液洗 3 次,每次 3 000 rpm,离心 3 min; 将预处理过的 10 μl protein A 琼脂糖珠加入到和抗体孵育过夜的细胞裂解液中 4 ℃ 缓慢摇晃孵育
样本准备 蛋白提取 所需仪器:匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF(蛋白酶抑制剂)、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子,消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液:PMSF=100:1。 1) 组织处理:首先用酒精棉消毒剪刀和镊子,取适量的组织于匀浆器中,用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。(含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆) 2) 细胞处理: A、 贴壁细胞处理:去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解
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