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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Columbia- MUG Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
1. 哥伦比亚MUG培养基价格取瓶内干粉39.6克,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min;冷却至50℃,摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光,4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中,在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水,摇匀,在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中,在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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产品名称:哥伦比亚MUG培养基价格
英文名称:Columbia- MUG Medium
产品规格:250g
产品用途:用于大肠杆菌的荧光检测(SN标准)用途:用于大肠杆菌的荧光检测。成分(g/L)特殊蛋白胨 23.0可溶性淀粉 1.0氯钠 5.0琼脂 15.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用法称取本品 4.4g 和 0.01g MUG ,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至55-60℃左右时,倾入无菌平皿,备用。
配制:
1.哥伦比亚MUG培养基价格配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法:
1、哥伦比亚MUG培养基价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿,使用后可随时冲洗,吸取过化学试剂的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必须经过适当消毒后,将污垢除去,用皂液洗刷,再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿,可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸,其作用是将有机物氧化成可溶性物质,以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用,使用时应特别小心,避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是哥伦比亚MUG培养基价格的相关产品:
Capsaicin (50 mg)N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]-6E-8-methyl-nonenamide; Capsaicin
Ac-DEVD-AFC (10 mg)N-acetyl-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-L-valyl-N-[2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-1-benzopyran-7-yl]-L-α-asparagine; Caspase-3 Substrate (Fluorogenic)|N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp; Ac-DEVD-AFC
一水化锰(500GM)Manganese Sulfate, H2O, CAS# 10034-96-5; ≥98%
Amlodipine (5 g)3-ethyl 5-methyl ester 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid; Intervask|Pelmec; Amlodipine
IPTG (dioxane free) (1 g)Isopropyl β-
HC-030031 (5 mg)1,2,3,6-tetrahydro-1,3-dimethyl-N-[4-(1-methylethyl)phenyl]-2,6-dioxo-7H-purine-7-acetamide; HC-030031
9-Nitrooleate-d17 (1 mg)9-Nitrooleic Acid-d17|9-nitro-9-trans-Octadecenoic Acid-d17; 9-nitro-9E-octadecenoic-11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,18-d17 acid
氧氟沙星-BSA偶联物[用于ELISA]Ofloxacin-BSA Conjugate
Arachidonic Acid-d11 (500 ug)AA-d11; 5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic-16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,20-d11 acid
14(15)-EET (100 ug)(±)14(15)-epoxy-5Z,8Z,11Z-eicosatrienoic acid; 14(15)-EpETrE; 14(15)-EET
6-JOE 叠氮化物6-JOE azide
Budesonide (500 mg)Entocort|Pulmicort; 16α,
Estradiol 3-(β-D-glucuronide) (sodium salt) (25 mg)17β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide)|17β-Oestradiol 3-(β-D-glucuronide)|E23G|β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide); (17β)-17-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-3-yl β-D-glucopyranosiduronic acid, monosodium salt
(S)-1-(sec-butyl)-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-6-(6-(pipeazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-4-carboxamideGSK126
哥伦比亚MUG培养基价格次野鸢尾黄素(标准品) Irisflorentin 41743-73-1 HPLC≥98%,标准品
哈巴苷(标准品) Harpagide 1835927 HPLC≥98%,标准品
岩大戟内酯B(标准品) Jolkinolide B 37905-08-1 HPLC≥98%,标准品
去氢钩藤碱(标准品) Corynoxeine 630-94-4 HPLC≥98%,标准品
鸢尾黄素(标准品) Tectorigenin 548-77-6 HPLC≥98%,标准品
吴茱萸碱(标准品) Evodiamine 518-17-2 HPLC≥98%,标准品
氯化木兰花碱(标准品) Escholine chloride 6681-18-1 HPLC≥98%,标准品
盐酸安他唑啉(标准品) Antazoline hydrochloride 2508-72-7 含量测定
盐酸溴己新(标准品) Bromhexine HCl 611-75-6 含量测定
碘普罗胺(标准品) Iopromide 73334-07-3 检查用
肌酐(标准品) Creatinine 60-27-5 供检查用
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文献和实验一、 原理 根据作物无机营养的特点,用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物,可使植物长到与土壤中一样好,利用此法,所用元素的量可以完全人为控制。因此,要了解某种元素缺乏所引起生理病症,可以从培养液中减去该元素,以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”,但根部通气的问题不易解决,“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000-2000ml的塑料盆;2、塑料杯200-300ml;3、石英砂(约1.5-2毫米直径);4、植物
化钠溶液中,接种于硫乙醇酸盐流体培养基中,30℃~35℃ 培养18-24 小时;或在厌氧条件下接种于哥伦比亚琼脂上,30℃~35℃ 厌氧培养18-24 小时。 2、菌种鉴定: 2.1 金黄色葡萄球菌: 革兰氏染色试验:革兰氏阳性菌(紫色),葡萄状排列,球菌。 兔血浆试验:接种1 个单菌落于1 支兔血浆溶液中,30℃-35℃ 培养至6 小时,每半小时观察一次。凝固为阳性。金黄色葡萄球菌为阳性反应。 2.2 大肠埃希氏菌: 革兰氏染色试验:革兰氏阴性杆菌,红色。
,两种成分不能相互靠近,不会产生检测信号。2. 分子生物学技术在食源性病原菌检测上的应用:2.1 沙门氏菌食品中沙门氏菌污染量小,常受应激损伤,不易恢复,现用检测方法得到阴性报告最少需四天,阳性报告还要延迟2-3天。研究检测沙门氏菌的探针难度大,因为它拥有2000多个血清型,还不清楚它们是否存在共同特异性的致病因子。Fillal等人从染色体序列和构建的质粒文库中分离到一个适用于沙门氏菌检测的探针。它能和沙门氏菌而不和其他微生物及样品培养基发生非特异性反应。这种用同位素标记的探针,能识别350株不同
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