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- M260-5.0ML
- 2025年10月31日
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| 公司长期销售以下产品 | |||
| 货号 | 中文描述 | 品牌 | 描述 |
| M258-500ML | NEXT GEL 15% | Amresco | NEXT GEL® 15% SOLUTION |
| M259-100ML | NEXT 胶™ 电泳缓冲液， 20X | Amresco | NEXT GEL® RUNNING BUFFER, 20X |
| M259-500ML | NEXT 胶™ 电泳缓冲液， 20X | Amresco | NEXT GEL® RUNNING BUFFER, 20X |
| M260-5.0ML | NEXT 胶™ 样品上样缓冲液, 4X | Amresco | NEXT GEL® SAMPLE LOADING BUFFER, 4X |
| M262-500ML | BIURET蛋白定量试剂盒(双缩脲法) | Amresco | BIURET PROTEIN ASSAY REAGENT |
| M265-100ML | 甘氨酸层析缓冲液, 5X, pH 3.0 | Amresco | GLYCINE CHROMATOGRAPHY BUFFER, 5X, pH 3.0 |
| M265-500ML | 甘氨酸层析缓冲液, 5X, pH 3.0 | Amresco | GLYCINE CHROMATOGRAPHY BUFFER, 5X, pH 3.0 |
| M266-5ML | 蛋白胶上样缓冲液,2X 含派洛宁Y | Amresco | PROTEIN GEL LOADING BUFFER 2X, WITH PYRONIN Y |
| M277-KIT | ZIP™ 蛋白染色试剂盒(可逆) | Amresco | ZIP™ REVERSIBLE PROTEIN DETECTION KIT |
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文献和实验问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
在其中插入一块干净的梳子，注意不要混入气泡，然后在家一些积层胶溶液彻底填满梳子之间的空隙，将胶垂直放置等待胶凝固。☞ 配方如下下层胶（via《分子克隆实验指南 第三版》）上层胶（via《分子克隆实验指南 第三版》）每块胶需配 1 ml，同样注意最后加入 TEM，最后将液用枪均匀打入即可，待干了后即使用。☞ 样品处理e.g. 6XSDS-PAGE 上样缓冲 4 ul + 蛋白液 20 ul 与小 EP 管中，将其放入沸水中 5 mln，再 8 000 r 离心 5 min。若有多余的孔道可以用上样缓冲
更换此电泳缓冲液。6、1.2%的甲醛变性胶：称0.4克琼脂糖，加入3.34 ml 10×FA gel buffer，加入30 ml DEPC水，微波炉融化，肉眼观察无颗粒状悬浮物。冷却至约50-60℃，再加入600 l甲醛，倒入7.5×5.0 cm的凝胶模具中。插入合适长度和宽度的梳子，室温放置约30min后即可使用。三、实验方法一般取0.3 g的总RNA，加入1/5体积的5×加样缓冲液，65℃加热5 min，冰上骤冷，以消除RNA的二级结构。建议上样前在RNA样品中加入0.5-1.0 ul的溴化
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