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- 百奥莱博
- M04512-ATM
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
264
- 英文名：
PF06650833
- CAS号：
1817626-54-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括IRAK4抑制剂(PF06650833)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：IRAK4抑制剂(PF06650833)
英文名称：PF06650833
产品货号：M04512
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF06650833是一种白细胞介素-1受体相关激酶-4(IRAK4)的抑制剂，用于效治疗类风湿性关节炎、红斑狼疮和淋巴瘤等疾病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1817626-54-2
纯度：98.68%
分子式：C₁₈H₂₀FN₃O₄
分子量：361.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了IRAK4抑制剂(PF06650833),，我公司还供应以下相关产品：
名称：5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil)
货号：KFS278
规格：1ml|2ml
浓度：10mg/mL in NS
分子式：C4H3FN2O2
分子量：130.08
纯度：≥99%(HPLC)
储存：4℃，有效期12个月
名称：表皮生长因子受体抑制剂(EGFR抑制剂)
货号：M00031
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg|1g|5g
Gefitinib是一种有效的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂，在NR6wtEGFR细胞中，IC50值为2-37nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：184475-35-2
别名：ZD1839
纯度：99.95%
分子式：C₂₂H₂₄ClFN₄O₃
分子量：446.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K/mTOR抑制剂(GNE-317)
货号：M00776
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GNE-317是一种PI3K/mTOR抑制剂，能够穿过血脑屏障(BBB)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1394076-92-6
纯度：98.46%
分子式：C₁₉H₂₂N₆O₃S
分子量：414.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：I型HDAC抑制剂（4SC-202 free base）
货号：M01456
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
4SC-202free base是一种I型HDAC抑制剂，能够抑制HDAC1，HDAC2，和HDAC3的活性，IC50值分别为1.20μM，1.12μM和0.57μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1(Lysine specific demethylase1)的活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：910462-43-0
纯度：98.99%
分子式：C₂₃H₂₁N₅O₃S
分子量：447.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Pim激酶抑制剂(GDC-0339)
货号：M01892
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
GDC-0339是Pim激酶抑制剂,作用于BaF3PIM1时,IC50为43.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1428569-85-0
分子式：C₂₀H₂₂F₃N₇OS
分子量：465.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PGI2受体激动剂(NS-304)
货号：M02755
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
NS-304是一种有效的前列环素(PGI2)受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：475086-01-2
别名：Selexipag;ACT-293987
纯度：99.97%
分子式：C₂₆H₃₂N₄O₄S
分子量：496.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：组胺受体抑制剂（Levodropropizine）
货号：M04950
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Levodropropizine是组胺受体抑制剂,Levodropropizine是一种有效的,良好耐受性的镇咳药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：99291-25-5
别名：(S)-(-)-Dropropizine
分子式：C₁₃H₂₀N₂O₂
分子量：236.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验用张力计等测定。以水柱的长度（单位：厘米）表示土壤对水的吸力即基质势时，数字的幅度过大，因此 R． K． Schofield取其对数以 PF表示之。 100厘米的水柱相当于 100克 /平方厘米的压力， PF=2，永久凋萎点约相当于 15个大气压， PF=4.2。
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
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