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- 百奥莱博
- M07323-WLI
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
114
- 英文名：
CID 16020046
- CAS号：
834903-43-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括GPR55(LPI受体)抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：GPR55(LPI受体)抑制剂
英文名称：CID 16020046
产品货号：M07323
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
CID16020046是GPR55(LPI受体)选择性抑制剂,IC50为150nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：834903-43-4
纯度：98.69%
分子式：C₂₅H₁₉N₃O₄
分子量：425.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了GPR55(LPI受体)抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT347 | FRAP/mTOR抑制剂(Rapamycin) | 1mg |
| M00093 | VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00132 | 酪氨酸激酶抑制剂(AG-490) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00402 | Bcr-Abl自身活化抑制剂(去泛素化酶抑制剂)(WP1130) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00611 | CDK9抑制剂(LDC000067) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00690 | HDAC抑制剂(RG2833) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00700 | ROCK抑制剂(Thiazovivin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00909 | 小分子抑制剂(Sitravatinib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00927 | GTPase Cdc42抑制剂(CASIN) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01223 | MTH1(NUDT1)抑制剂（TH287） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01802 | CDK抑制剂（AT7519 trifluoroacetate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02260 | HDAC6抑制剂(HPOB) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03370 | 促性腺激素抑制剂(Danazol) | 1mL(10mM)|100mg|250mg |
| M03495 | HCV NS5A抑制剂(Ombitasvir) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03614 | HCV NS5B polymerase抑制剂（PSI-6130） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03623 | FabI抑制剂（AFN-1252） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M04234 | β-lactamase抑制剂(AAI101) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M04333 | TLR4抑制剂(TAK-242) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04372 | 半乳凝素-3抑制剂(TD139) | 1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04384 | PDE4抑制剂(Apremilast) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05219 | β2-*上腺素受体激动剂 | 1mL(10mM)|50mg |
| M05377 | 4-羟基苯*酮酸双加氧酶抑制剂（Nitisinone） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M05885 | COMT抑制剂(Tolcapone) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M06559 | γ-secretase抑制剂（LY-411575 isomer 3） | 1mL(10mM)|1mg |
| QN0442 | 亮抑酶肽 | 2mg|5mg |
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文献和实验dscgu 迄今已发现了VEGF的三种酪氨酸蛋白激酶受体，分别是VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、VEGFR-3（flt-4）。 是否能选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、VEGFR-2（flk-1，也称KDR）、 freecell ZM323881, a VEGF receptor (Flk-1)-specific inhibitor http://www.ncbi
+受体的抑制剂。观察行为学改变，如果第一组和二组得到相同的结果，第三组结果相反。即配体通过此受体发挥作用。 体外实验原理大体同上吧。 测定配体受体作用，建议用免疫共沉淀技术。 sosjgl 多谢多谢！先学习学习 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
【求助】同一种受体，与不同的配体结合后是否可以产生相反的生物学活性？
huangdde 如血管内皮生长因子（VEGF）与其受体（VEGFR）结合后，会刺激细胞增殖，如下现象是否可以出现：某种物质与VEGFR结合后，该物质会通过VEGFR而抑制细胞增殖？ 谢谢。 holywater 一般来说受体结合是比较特异的，但是可能和结构类似的东西结合而促进或者抑制受体的活性，这也是竞争性抑制剂的来由。不过抑制剂不是“配体”，所以我说楼主的定义可能有些错误。
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