λ核酸外切酶

特别提示：包括λ核酸外切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：λ核酸外切酶
英文名称：Lambda Exonuclease

产品货号：λ核酸外切酶
产品规格：1000U|5000U

Lambda核酸外切酶 作用于双链DNA，沿 5′→3′方向逐步切去5′单核苷酸。最适底物是5′磷酸化的双链 DNA，也能缓慢降解单链DNA和非磷酸化底物。该酶不能从DNA的切刻或缺口处起始消化。

产品组成：

组分	1000U	5000U
Lambda Exonuclease（5 U/μl)	200μl	1ml
10×Lambda Exo Buffer	1ml	1ml×5

保存条件：置于-20℃，可保存3年。

单位定义：1单位指在50μl反应体系中，37℃条件下，30分钟内能从双链DNA底物上催化产生10nmol酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。

使用注意事项：
1．1×Lambda Exo Buffer：67 mM Glycine-KOH（pH 9.4 @ 25℃），2.5 mM MgCl2，50μg/ml BSA，37℃温育。
2．该酶的最佳反应温度为37℃，75℃ 10分钟可失活。
3．5′-0H端的切割速度比5′-PO4端慢20倍。单链DNA 比双链DNA慢100倍。

核酸酶选择指南：

货号	酶	消化活性	底物	产物	用途
MT0068	Benzonase核酸酶	核酸内切酶活性	任何形式的DNA/RNA	3-5bp寡核苷酸	消化任何形式的核酸; 去除蛋白样品中的核酸污染。
MT0084	T5核酸外切酶	5"-3"核酸外切酶活性	单链和双链DNA	dNMP至6寡核聚体	DNA消化和Gibson组装
MT0085	T7核酸外切酶	5"-3"核酸外切酶活性	双链DNA	ssDNA和二核苷酸	消化双链DNA
MT0086	λ核酸外切酶	5"-3"核酸外切酶活性	单链和双链DNA	ssDNA和dNMP	消化双链DNA
MT0087	核酸外切酶I	3"-5"单链外切酶活性	单链DNA	dNMP、二核苷	PCR扩增后降解消化引物
MT0088	热敏双链DNA核酸酶)	双链DNA核酸酶活性	双链DNA	2-8bp寡核苷酸	去除RNA样品中的DNA污染。
MT0089	Rnase H	核糖核酸内切酶活性	杂交到DNA链上的RNA	ssDNA和2-8bp的 5"磷酸寡核苷酸	除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A); 在cDNA第二链合成时除去mRNA。
MT0090	Dnase I	核酸内切酶活性	单链和双链DNA	2-3bp寡核苷酸	蛋白样品中DNA的去除
MT0091	Rnase A	核酸内切酶活性	单链RNA	3"-核苷磷酸	质粒或基因组中RNA污染的去除
MT0092	DNA损伤修复酶	核酸外切酶活性	DNA		DNA修复

除了λ核酸外切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：T7 RNA聚合酶
货号：YT409
规格：1000U
本酶来源于由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体T7 RNA Polymerase基因，是一种高度特异识别T7启动子序列的DNA依赖的5"→3"RNA聚合酶。T7 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入，合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。

特点：T7 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、Digoxin标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成。同时对于T7启动子有高度的特异性。

用途：用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：杂交探针，基因组DNA序列分析，核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay)，反义RNA合成，作为体外翻译的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、miRNA等小RNA。

活性定义： 37℃60分钟内，催化1 nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，6mM MgCl2，10mM DTT，2mM spermidine，0.5mM NTP，0.6MBq/ml[3H]-ATP，20μg/ml plasmid DNA containing the specific T7 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：50mM Tris-HCl(pH8.0)，150mM NaCl，5mM DTT，0.1mg/ml BSA，0.5mM Elugent，50% glycerol。
Transcription Buffer(5X)：200mM Tris-HCl(pH7.9 at 25℃)，30mM MgCl2，50mM DTT，50mM NaCl，10mM spermidine。
失活或抑制：70℃加热10分钟可使T7 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使T7 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的钠、钾或铵盐可以显著抑制T7 RNA Polymerase的活性。

储存条件：-20℃

名称：Deep VentR (exo–) DNA 聚合酶
货号：SV0918
规格：1KU|200U|100U
概述:
Deep VentR DNA聚合酶是一种高保真的耐热 DNA聚合酶，具有高保真性的原因，部分是由于其自身具有 3´→5´ 核酸外切酶校读活性。Deep VentR DNA聚合酶比 VentR DNA聚合酶在 95℃ 到 100℃
之间更稳定，其在 100℃的半衰期是 8 小时。
Deep VentR(exo-) DNA聚合酶是利用基因工程技术去除了 Deep VentR DNA聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶校读活性而得。
来源:
Deep VentR DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有来自 Pyrococcus species GB-D的Deep VentRDNA聚合酶基因。Deep Vent(exo-) DNA聚合酶纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带有 Deep Vent(D141A/E143A) DNA聚合酶基因，此酶为天然酶经过基因工程改造而得。
浓度:
2,000units/ml。

名称：α1-2 岩藻糖苷酶
货号：SV1531
规格：5KU|1KU
特性:
仅对线型底物有活性
概述:
α1-2 岩藻糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖中线性 α1-2-L-海藻糖残基。此处，线性底物是指残基附近无分支。
来源:
克隆自木薯细菌性枯萎病菌（Xanthomonas manihotis）并在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~2,000,000 units/mg。
分子量:
~70,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Fucα1-2Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的 α-L-岩藻糖水解所需要的酶量。
浓度:
20,000 units/ml。

名称：RecA蛋白
货号：JN0077
规格：100μg
  RecA蛋白在基因重组中是不可缺少的，它参与DNA修复和紫外线诱导突变的修复。RecA 促进lexA抑制子、umuD蛋白和lambda抑制子的自身溶解。切割LexA能使20多种基因脱抑制。本制品是把recA 基因(E.coli)在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的。

体外研究证明：在ATP参与下，RecA促进单链DNA片断与同源双链DNA片断发生链置换。上述反应需要三步来完成：
1、RecA与单链DNA结合；
2、核蛋白丝结合到双链DNA上寻找同源部分；
3、链置换。

使用建议：
1、电镜分析DNA结构
2、D环突变
3、用RecA蛋白包被的探针来进行DNA文库筛选
4、切割任意一个预先决定的位点

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单 一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

活性定义：本品按纯蛋白含量销售。纯蛋白量在OD280下测得 (蛋白浓度为1 mg/ml时A280值为：0.516；光程：1cm)。

热失活：65℃，20分钟。