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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
FB1 Broth
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
清洗方法：
1、含225ml FB1增菌液均质袋价格新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的含225ml FB1增菌液均质袋价格，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：含225ml FB1增菌液均质袋价格
英文名称：FB1 Broth
产品规格：10个/包
产品用途：用于李氏菌前增菌培养（SN 标准）用于李氏菌前增菌培养（SN 标准）
配制：
1.含225ml FB1增菌液均质袋价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是含225ml FB1增菌液均质袋价格的相关产品：
脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂 英文名称：SkimMilkSucroseCaseinDigest Agar Medium 产品规格：250g 产品用途：用于致病性嗜水气单胞菌的鉴别培养用途:用于致病性嗜水气单胞菌的鉴别培养。成分(g/L)酪蛋白胨 5.0氯钾 1.5蔗糖 5.0磷酸二氢钾 10.0脱脂奶粉 10.0琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.1 25℃用法称取本品 46.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45℃时倾入无菌平皿,备用。
BSSA琼脂培养基 英文名称：BSSA agar medium 产品规格：250g 产品用途：用于果汁中嗜酸耐热菌的检测。用途:用于果汁中嗜酸耐热菌的检测。成分(g/L)酵母浸粉 2.0葡萄糖 1.0可溶性淀粉 2.0氯钙 0.25硫酸镁 0.5硫酸铵 0.2磷酸二氢钾 3.0硫酸锌 0.00018硫酸铜 0.00016硫酸锰 0.00015氯钴 0.00015 0.0001钼酸钠 0.0003pH值3.7-4.0 25℃用法称取本品 0.9g,加热溶解于60ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟;另称取 1.5g琼脂粉,加热溶解于 40ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,此两种成分冷至50℃左右时,混合在一起, 混匀,倾入无菌平皿,备用。
革兰氏阴性菌（G-）选择性培养基 英文名称：Gram Negative Bacteria Selective Medium 产品规格：250g 产品用途：用于革兰氏阴性菌的选择性培养用于革兰氏阴性菌的选择性培养产品用法： 称取本品 23.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中 ,分装三角烧瓶 ,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至45-50℃时,每瓶加入1支无菌青霉素溶液(含青霉素G96单位),混匀,倾入无菌平皿 ,备用。
幽门螺旋杆菌固体培养基 英文名称：Helicobacter Pylori Medium 产品规格：250g 产品用途：用于幽门螺杆菌的分离培养用途:用于幽门螺旋杆菌的选择性分离培养。成分(g/L)牛脑浸粉 4.0牛心浸粉 4.0蛋白胨 5.0酪蛋白胨 16.0氯钠 5.0葡萄糖 2.0磷酸氢二钠 2.5琼脂 13.5pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 5.2g,加热搅拌溶解于 93ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55℃时,加入 7ml脱纤维羊血和 1 支 HP 抑菌剂,混匀,倾入无菌平皿,备用。
幽门螺旋杆菌培养基（液体） 英文名称：Helicobacter Pylori Medium 产品规格：250g 产品用途：用于幽门螺旋杆菌选择性增菌培养。用途:用于幽门螺旋杆菌选择性增菌培养。成分(g/L)月示蛋白胨 10.0牛脑浸出粉 10.0牛心浸出粉 9.0氯钠 5.0葡萄糖 2.0磷酸氢二钠 2.5pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 3.85g,加热搅拌溶解于 93ml 蒸馏水中, 121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55℃时,加入 7ml 无菌脱纤维羊血和 1 支 HP抑菌剂,混匀,分装,备用。注:HP抑菌剂含萘啶酮酸1mg、TMP 0.5mg、万古霉素0.3mg、两性
M1培养基 英文名称：M1 Medium 产品规格：250g 产品用途：用于细菌培养。用途:用于细菌培养。用法称取本品 20.41g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
K氏培养基 英文名称：K Agar 产品规格：250g 产品用途：用于果汁或浓缩果汁中脂环芽孢杆菌和其他耐热耐酸菌检测(滤膜法用于果汁或浓缩果汁中脂环芽孢杆菌和其他耐热耐酸菌检测(滤膜法)。成分：酵母粉 2.5g蛋白胨 5.0g琼脂粉 15.0g葡萄糖 1.0g吐温80 1.0ml用法：称取本品 12.3g,加热溶解于500ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 25 分钟,灭菌结束后,无菌加入 10% 过滤除菌苹果酸溶液 10ml,混匀, 冷至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。注: 10% 苹果酸配制: 1.0g苹果酸溶于 10ml 蒸馏水中,0.45um 滤膜过滤除菌。
YSG培养基基础（日本标准） 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用途:用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中耐酸、耐热菌的检测。YSG培养基是适用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中的耐热耐酸菌的检测。称取本品 5.0g,加热溶解于500ml 蒸馏水中,用 1-2N 硫酸或盐酸调 pH值为 3.7±0.1,另取 15g 琼脂粉,加热溶解于 500ml 蒸馏水中,分别 121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-60℃左右时,把两者混匀,倾入无菌平皿,备用。
酸化K氏培养基 英文名称：K's medium acidification 产品规格：250g 产品用途：用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。酸化K氏培养基是用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。成分：酵母浸粉 2.5g蛋白胨 5.0g琼脂粉 15.0g葡萄糖 1.0g吐温80 1.0ml用法称取本品 23.5g,加热溶解于990ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 25分钟,灭菌结束后,无菌加入 20% 过滤除菌苹果酸溶液 10ml ,混匀,冷至50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。注: 20% 苹果酸配制: 2.0g 苹果酸溶于 10ml 蒸馏水中,0.45um 滤膜过滤除菌。
胰蛋白胨 英文名称：Tryptone 产品规格：250g 产品用途：培养基原材料，提供细菌生长氮源，含色氨酸用途：用于培养基原材料，提供细菌生长氮源，含色氨酸。说 明本品是用胰酶水解酪蛋白，采用新工艺提取而成，色泽淡黄色，含有多种营养成份，适合做微生物培养用原料。
含225ml FB1增菌液均质袋价格5-甲酰水杨酸 5-Formylsalicylic acid 616-76-2 >97%
L-天冬素/L-天冬酰胺 L-Asparagine anhydrous 70-47-3 >99%,BR,无水物
糖化酶;葡萄糖淀粉酶 Glucozyme 9032-08-0 BR,10万u/G
DL-赖氨酸盐酸盐 DL-Lysine·HCl 70-53-1 >98%,BR
曙红B Eosin B 548-24-3 BS
甜菜碱，一水 Betaine monohydrate 590-47-6 >99%,BR
茜素 Alizarin 72-48-0 HPLC≥98%，标准品
槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(标准品) Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnoside 18016-58-5 HPLC≥98%,标准品
美芬诺酮 Mephenoxalone 25754 >98%
雪上一枝蒿甲素 Bullatine A 1354-84-3 标准品,用于含量测定
dT亚磷酰胺单体 dT Phosphoramidite 98796-51-1 >98%
使用方法:
1. 含225ml FB1增菌液均质袋价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
1、含225ml FB1增菌液均质袋价格新购的玻璃器皿
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2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
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产品规格：10个/包
产品用途：用于李氏菌前增菌培养（SN 标准）用于李氏菌前增菌培养（SN 标准）
配制：
1.含225ml FB1增菌液均质袋价格配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
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脱脂奶蔗糖胰蛋白胨琼脂 英文名称：SkimMilkSucroseCaseinDigest Agar Medium 产品规格：250g 产品用途：用于致病性嗜水气单胞菌的鉴别培养用途:用于致病性嗜水气单胞菌的鉴别培养。成分(g/L)酪蛋白胨 5.0氯钾 1.5蔗糖 5.0磷酸二氢钾 10.0脱脂奶粉 10.0琼脂 15.0pH值7.0 ± 0.1 25℃用法称取本品 46.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45℃时倾入无菌平皿,备用。
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革兰氏阴性菌（G-）选择性培养基 英文名称：Gram Negative Bacteria Selective Medium 产品规格：250g 产品用途：用于革兰氏阴性菌的选择性培养用于革兰氏阴性菌的选择性培养产品用法： 称取本品 23.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中 ,分装三角烧瓶 ,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至45-50℃时,每瓶加入1支无菌青霉素溶液(含青霉素G96单位),混匀,倾入无菌平皿 ,备用。
幽门螺旋杆菌固体培养基 英文名称：Helicobacter Pylori Medium 产品规格：250g 产品用途：用于幽门螺杆菌的分离培养用途:用于幽门螺旋杆菌的选择性分离培养。成分(g/L)牛脑浸粉 4.0牛心浸粉 4.0蛋白胨 5.0酪蛋白胨 16.0氯钠 5.0葡萄糖 2.0磷酸氢二钠 2.5琼脂 13.5pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 5.2g,加热搅拌溶解于 93ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55℃时,加入 7ml脱纤维羊血和 1 支 HP 抑菌剂,混匀,倾入无菌平皿,备用。
幽门螺旋杆菌培养基（液体） 英文名称：Helicobacter Pylori Medium 产品规格：250g 产品用途：用于幽门螺旋杆菌选择性增菌培养。用途:用于幽门螺旋杆菌选择性增菌培养。成分(g/L)月示蛋白胨 10.0牛脑浸出粉 10.0牛心浸出粉 9.0氯钠 5.0葡萄糖 2.0磷酸氢二钠 2.5pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 3.85g,加热搅拌溶解于 93ml 蒸馏水中, 121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55℃时,加入 7ml 无菌脱纤维羊血和 1 支 HP抑菌剂,混匀,分装,备用。注:HP抑菌剂含萘啶酮酸1mg、TMP 0.5mg、万古霉素0.3mg、两性
M1培养基 英文名称：M1 Medium 产品规格：250g 产品用途：用于细菌培养。用途:用于细菌培养。用法称取本品 20.41g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
K氏培养基 英文名称：K Agar 产品规格：250g 产品用途：用于果汁或浓缩果汁中脂环芽孢杆菌和其他耐热耐酸菌检测(滤膜法用于果汁或浓缩果汁中脂环芽孢杆菌和其他耐热耐酸菌检测(滤膜法)。成分：酵母粉 2.5g蛋白胨 5.0g琼脂粉 15.0g葡萄糖 1.0g吐温80 1.0ml用法：称取本品 12.3g,加热溶解于500ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 25 分钟,灭菌结束后,无菌加入 10% 过滤除菌苹果酸溶液 10ml,混匀, 冷至 50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。注: 10% 苹果酸配制: 1.0g苹果酸溶于 10ml 蒸馏水中,0.45um 滤膜过滤除菌。
YSG培养基基础（日本标准） 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用途:用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中耐酸、耐热菌的检测。YSG培养基是适用于清汁、浊汁、水和浓缩果汁中的耐热耐酸菌的检测。称取本品 5.0g,加热溶解于500ml 蒸馏水中,用 1-2N 硫酸或盐酸调 pH值为 3.7±0.1,另取 15g 琼脂粉,加热溶解于 500ml 蒸馏水中,分别 121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-60℃左右时,把两者混匀,倾入无菌平皿,备用。
酸化K氏培养基 英文名称：K's medium acidification 产品规格：250g 产品用途：用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。酸化K氏培养基是用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。成分：酵母浸粉 2.5g蛋白胨 5.0g琼脂粉 15.0g葡萄糖 1.0g吐温80 1.0ml用法称取本品 23.5g,加热溶解于990ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 25分钟,灭菌结束后,无菌加入 20% 过滤除菌苹果酸溶液 10ml ,混匀,冷至50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。注: 20% 苹果酸配制: 2.0g 苹果酸溶于 10ml 蒸馏水中,0.45um 滤膜过滤除菌。
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含225ml FB1增菌液均质袋价格5-甲酰水杨酸 5-Formylsalicylic acid 616-76-2 >97%
L-天冬素/L-天冬酰胺 L-Asparagine anhydrous 70-47-3 >99%,BR,无水物
糖化酶;葡萄糖淀粉酶 Glucozyme 9032-08-0 BR,10万u/G
DL-赖氨酸盐酸盐 DL-Lysine·HCl 70-53-1 >98%,BR
曙红B Eosin B 548-24-3 BS
甜菜碱，一水 Betaine monohydrate 590-47-6 >99%,BR
茜素 Alizarin 72-48-0 HPLC≥98%，标准品
槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(标准品) Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnoside 18016-58-5 HPLC≥98%,标准品
美芬诺酮 Mephenoxalone 25754 >98%
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使用方法:
1. 含225ml FB1增菌液均质袋价格取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验相关实验
菌种接种于 500 mL LB 培养液 (含用于筛选的抗生素) 中，37 ℃ 以 225 rpm 速度振荡培养 12～16 小时；2. 10,000 rpm，4 ℃ 离心 15 min 收集菌体；3. 将细菌悬浮于 100 mL 预冷的 STE（0.1M NaCl，10 mM Tris.Cl，pH8.0，1 mM EDTA，pH8.0）中，12,000rpm 离心收集菌体；4. 将菌体悬于 10 mL 细菌悬浮液中，再移至 50 mL 离心管中；5. 加入 1 mL 用 10 mM Tris.Cl (pH
刺激的细胞，直接将刺激后的细胞悬浮在细胞染色buffer(或含1%BSA的PBS)中，然后进行第2步。 1.2 加满细胞染色buffer(或含1%BSA的PBS), 300g离心细胞悬液5分钟，弃掉上清。 红细胞裂解 2.1 如需裂解红细胞（如脾脏），将10x红细胞裂解液(ACK buffer)用去离子水稀释到1x，放置到室温。将细胞重悬于3mL的1x ACK buffer中，室温孵育2-3分钟；如不需要裂解红细胞，直接进入第3步,。 2.2 加入10mL细胞染色buffer(或含1%BSA
科镊子提起腹膜，用 5mL 注射器往小鼠腹腔注射 2.5mL 预冷 PBS（勿扎到脏器），轻揉小鼠腹部1~2 min。注射器回抽腹腔灌洗液，收集于15mL 离心管中。 重复第 5 步 5 次，冲洗腹腔，可观察到冲洗液逐渐澄清。 将收集的腹腔灌洗液 300 g 离心 5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液或者含 10% 胎牛血清的 1640 培养液重悬细胞。 进行细胞计数，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项： 若第 7 步离心弃上清后发现细胞沉淀中有较多红细胞，且检测目的细胞非红细胞，先
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