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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
59
- 英文名：
Chocolate Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
使用方法:
1. 巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书
英文名称：Chocolate Agar
产品规格：10个/包
产品用途：用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养
配制：
1.巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书的相关产品：
3%过氧化氢酶试剂 英文名称： 产品规格：2ml*20支 产品用途：用于细菌的过氧化氢酶试验用于细菌的过氧化氢酶试验
SIM动力培养基 英文名称：SIM power medium 产品规格：250g 产品用途：用于动力试验用途:用于、动力、吲哚试验。成分(g/L)胰胨 20.0多价胨 6.0硫酸铁铵 0.2硫代硫酸钠 0.2琼脂 3.5pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 30.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装试管，121℃高压灭菌 15 分钟备用。
柠檬酸铁铵（0.05g/支） 英文名称：ironcitrate 产品规格：1ml/支*5 产品用途：添加于100mlMFB培养基中添加于100ml MFB培养基中
LEB肉汤 英文名称：Listeria Enrichment Broth 产品规格：250g 产品用途：用于李斯特氏菌的选择性增菌培养用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)月示胨 5.0胰蛋白月示 5.0酵母浸粉 5.0牛肉浸粉 5.0氯钠 20.0磷酸氢二钠 12.0磷酸二氢钾 1.35七叶苷 1.0萘啶酮酸 0.02pH值7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 54.4g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,分装,每瓶 225ml,冷至室温,加入 1支黄素(2.7mg/支),混匀,备用。
李斯特氏菌增菌肉汤（LEB） 英文名称：Listeria Enrichment Broth 产品规格：250g 产品用途：用于李斯特氏菌的选择性增菌培养用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)胰胨 17.0多价胨 3.0酵母浸粉 6.0氯钠 5.0磷酸氢二钾 2.5葡萄糖 2.5盐酸黄素 0.015萘啶酮酸 0.04pH值7.3 ± 0.2 25℃用法称取本品 36.1g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 225ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却,备用。
PALCAM肉汤 英文名称：PALCAM Broth 产品规格：250g 产品用途：用于单增李斯特氏菌的选择性增菌培养用途:用于单增李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)特殊蛋白胨 23.0酵母浸粉 5.0氯锂 10.0七叶苷 0.8柠檬酸铁铵 0.5甘露醇 5.0红 0.08大豆卵磷脂 1.0吐温80 2.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 47.38g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45-50℃左右时,加入1 套 PALCAM 肉汤添加剂(添加剂 1 和添加剂 2 ),混匀,备用。
PBS缓冲液（PH7.4） 英文名称：PBS Solution 产品规格：250g 产品用途：用于检测李斯特氏菌时样品的制备用途：用于检测李斯特氏菌时样品的制备。成分（g/L）磷酸氢二钠 13.22g磷酸二氢钠 0.6g氯钠 85.0gpH值 7.4用 法称取本品99克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，制备成10×PBS缓冲液。若制备成1 ×PBS缓冲液时，吸取100ml 10×PBS 溶液，加入900 ml 蒸馏水中，混匀（若PH值不在7.4时，请用酸碱纠正），分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
7%羊血琼脂基础 英文名称：7%Sheep Blood Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于李斯特氏菌的溶血试验用途用于李斯特氏菌的溶血试验成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0氯钠 5.0琼脂 15.0pH 值 7.3±0.2 25℃用法：称取本品 3.3g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,充分混匀,121℃ 高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时, 加入 7% 的无菌脱纤维羊血,混匀后倾注平皿。
UVM添加剂1（萘啶酮酸4.5mg） 英文名称： 产品规格：1ml*5支 产品用途：取一支添加于225ml取一支添加于225ml UVM培养基中TSA-YE平板（9cm）
TSA-YE平板（9cm） 英文名称： 产品规格：9cm*10 产品用途：用于单增李氏菌的分纯，培养用于单增李氏菌的分纯，培养
巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书氢化可的松（标准品） Hydrocortisone 50-23-7 HPLC>98%,标准品
酒石酸托特罗定 Tolterodine Tartrate 124937-52-6 >98.5%,M受体(毒蕈碱型乙酰胆碱受体)拮抗剂
硫酸新霉素(标准品) Neomycin sulfate 1405-10-3 效价测定
三十一烷(Standard for GC≥97.0%(GC)) Hentriacontane 630-04-6 Standard for GC≥97.0%(GC)
大豆素,黄豆苷元 Daidzein 486-66-8 >98%,BR
盐酸三氟拉嗪(标准品) Trifluoperazine dihydrochloride 440-17-5 HPLC>98%,标准品
原花青素 Procyanidin 4852-22-6 >95%,葡萄籽提取物
氧化铜粉(>99%,BR) Copper(II) oxide 1317-38-0 >99%,BR
萘-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T)) Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride 81-30-1 >95.0%(HPLC)(T)
丙二酸钠 Sodium malonate 26522-85-0 >98%
DL-乳酸(USP) DL-Lactic acid 50-21-5 88~92%，USP
1. 巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书
英文名称：Chocolate Agar
产品规格：10个/包
产品用途：用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养用于嗜血杆菌、奈瑟氏菌分离培养
配制：
1.巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
清洗方法：
1、巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
以下是巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书的相关产品：
3%过氧化氢酶试剂 英文名称： 产品规格：2ml*20支 产品用途：用于细菌的过氧化氢酶试验用于细菌的过氧化氢酶试验
SIM动力培养基 英文名称：SIM power medium 产品规格：250g 产品用途：用于动力试验用途:用于、动力、吲哚试验。成分(g/L)胰胨 20.0多价胨 6.0硫酸铁铵 0.2硫代硫酸钠 0.2琼脂 3.5pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 30.0g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装试管，121℃高压灭菌 15 分钟备用。
柠檬酸铁铵（0.05g/支） 英文名称：ironcitrate 产品规格：1ml/支*5 产品用途：添加于100mlMFB培养基中添加于100ml MFB培养基中
LEB肉汤 英文名称：Listeria Enrichment Broth 产品规格：250g 产品用途：用于李斯特氏菌的选择性增菌培养用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)月示胨 5.0胰蛋白月示 5.0酵母浸粉 5.0牛肉浸粉 5.0氯钠 20.0磷酸氢二钠 12.0磷酸二氢钾 1.35七叶苷 1.0萘啶酮酸 0.02pH值7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 54.4g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,分装,每瓶 225ml,冷至室温,加入 1支黄素(2.7mg/支),混匀,备用。
李斯特氏菌增菌肉汤（LEB） 英文名称：Listeria Enrichment Broth 产品规格：250g 产品用途：用于李斯特氏菌的选择性增菌培养用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)胰胨 17.0多价胨 3.0酵母浸粉 6.0氯钠 5.0磷酸氢二钾 2.5葡萄糖 2.5盐酸黄素 0.015萘啶酮酸 0.04pH值7.3 ± 0.2 25℃用法称取本品 36.1g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 225ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却,备用。
PALCAM肉汤 英文名称：PALCAM Broth 产品规格：250g 产品用途：用于单增李斯特氏菌的选择性增菌培养用途:用于单增李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)特殊蛋白胨 23.0酵母浸粉 5.0氯锂 10.0七叶苷 0.8柠檬酸铁铵 0.5甘露醇 5.0红 0.08大豆卵磷脂 1.0吐温80 2.0pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 47.38g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45-50℃左右时,加入1 套 PALCAM 肉汤添加剂(添加剂 1 和添加剂 2 ),混匀,备用。
PBS缓冲液（PH7.4） 英文名称：PBS Solution 产品规格：250g 产品用途：用于检测李斯特氏菌时样品的制备用途：用于检测李斯特氏菌时样品的制备。成分（g/L）磷酸氢二钠 13.22g磷酸二氢钠 0.6g氯钠 85.0gpH值 7.4用 法称取本品99克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，制备成10×PBS缓冲液。若制备成1 ×PBS缓冲液时，吸取100ml 10×PBS 溶液，加入900 ml 蒸馏水中，混匀（若PH值不在7.4时，请用酸碱纠正），分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
7%羊血琼脂基础 英文名称：7%Sheep Blood Agar Base 产品规格：250g 产品用途：用于李斯特氏菌的溶血试验用途用于李斯特氏菌的溶血试验成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0氯钠 5.0琼脂 15.0pH 值 7.3±0.2 25℃用法：称取本品 3.3g,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,充分混匀,121℃ 高压灭菌 15 分钟,冷至 50℃左右时, 加入 7% 的无菌脱纤维羊血,混匀后倾注平皿。
UVM添加剂1（萘啶酮酸4.5mg） 英文名称： 产品规格：1ml*5支 产品用途：取一支添加于225ml取一支添加于225ml UVM培养基中TSA-YE平板（9cm）
TSA-YE平板（9cm） 英文名称： 产品规格：9cm*10 产品用途：用于单增李氏菌的分纯，培养用于单增李氏菌的分纯，培养
巧克力琼脂平板（9cm）使用说明书氢化可的松（标准品） Hydrocortisone 50-23-7 HPLC>98%,标准品
酒石酸托特罗定 Tolterodine Tartrate 124937-52-6 >98.5%,M受体(毒蕈碱型乙酰胆碱受体)拮抗剂
硫酸新霉素(标准品) Neomycin sulfate 1405-10-3 效价测定
三十一烷(Standard for GC≥97.0%(GC)) Hentriacontane 630-04-6 Standard for GC≥97.0%(GC)
大豆素,黄豆苷元 Daidzein 486-66-8 >98%,BR
盐酸三氟拉嗪(标准品) Trifluoperazine dihydrochloride 440-17-5 HPLC>98%,标准品
原花青素 Procyanidin 4852-22-6 >95%,葡萄籽提取物
氧化铜粉(>99%,BR) Copper(II) oxide 1317-38-0 >99%,BR
萘-1,4,5,8-四羧酸二酐(>95.0%(HPLC)(T)) Naphthalene-1,4,5,8-tetracarboxylic Dianhydride 81-30-1 >95.0%(HPLC)(T)
丙二酸钠 Sodium malonate 26522-85-0 >98%
DL-乳酸(USP) DL-Lactic acid 50-21-5 88~92%，USP
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文献和实验相关实验
镜下观察，可见淋球菌呈革兰染色阴性，菌体呈卵圆形或肾形，常成对排列，两菌以平坦面相靠，形似一对咖啡豆。有时可见淋球菌位于中性粒细胞内。一旦发现形态典型的革兰阴性双球菌，报告为“找到革兰阴性双球菌咖啡豆形，成双排列，分布于多形核细胞内外，形似淋球菌[4]”。该方法检出率较低，但特异性高且经济实用、简便易行。 3.2.2 细菌分离培养法 取分泌物直接连续划线接种于血琼脂或巧克力琼脂平板上，置于含5%-10%CO2，35℃培养箱内培养24h后，观察发现直径0.5-1mm，呈圆形、光滑、湿润
UTS-10 目标间隔件 设备和材料 1.GDS-80（S / N：WGB09O001）、软管套件和气压调节阀（Wealtec） 2.内含超过1000psi，纯度为99.999％氦气瓶 3.通用目标间隔套件，UTS-10（Wealtec） 4.3 cm和6 cm的目标间隔件（Wealtec） 5.来自各样板实验室的植物样本 6.质粒DNA由样板实验室提供 步骤 1.根据说明书中所描述的标准操作流程，安装GDS-80系统。 2.在实验之前，需要使用
到BCYE琼脂培养基，所有操作应在生物安全三级的层流罩超净台中进行。 常规血液培养基不能分离钩端螺旋体。 从血液中分离汉氏巴尔通体（Bartonella henselae） 3、分枝杆菌（Mycobacteria） 使用常规血培养基不能分离。 4、导管头 培养导管头是为了明确细菌来源。最常用的方法是半定量的方法，方法是用5cm长的导管末端部分在血液琼脂平板上滚动4次。培养物出现15个以上的菌落，提示有潜在的导管相关性感染。 【注意事项】 1、凡需做血液
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