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55
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1000ml
清洗方法：
1、蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书
英文名称：
产品规格：1000ml
产品用途：用于蜡样芽胞杆菌的显色培养，蜡样芽孢杆菌显蓝绿色且菌落周围有一不透明环蜡样芽孢杆菌显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、水、乳制品和肉制品中蜡样芽孢杆菌的快速检测。改进型显色剂和添加剂，特异性和灵敏度明显提高。蜡样芽孢杆菌显蓝绿色且菌落周围有一不透明环，其它菌显蓝绿色、黄色或无色，革兰氏阴性菌被抑制。成分特殊营养物质 20.0显色剂 0.5抑菌剂 4.0琼脂 15.0PH7.0±0.2 25℃蜡样芽孢杆菌添加剂 3.0g用法称取基础培养基 7.95g,加入 180ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌；另取
配制：
1.蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书的相关产品：
双岐杆菌生化用基础培养基 英文名称：The Biochemical Basis of Bifidobacterium Medium 产品规格：250g 产品用途：用于双歧杆菌生化试验用基础培养基用途:用于双歧杆菌生化试验用基础培养基。成分(g/L)蛋白胨 10.0胰胨 5.0吐温80 1.0L-半胱氨酸 0.2溴紫 0.0224硫酸镁 0.2硫酸亚铁 0.001氯钠 0.1硫酸锰 0.0067琼脂 1.5pH值7.1-7.3 25℃用法称取本品 18.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,糖类按 0.5%(七叶苷 0.25%)加入,混匀,分装小试管,每管 3ml,115℃高压灭菌20分钟,备用。
双歧杆菌培养基 英文名称：Bifidobacterium Medium 产品规格：250g 产品用途：用于双歧杆菌的分离培养用途:用于双歧杆菌的分离培养。成分(g/L)胰酪蛋白胨 5.0大豆蛋白胨 5.0酵母浸粉 10.0葡萄糖 10.0L-半胱氨酸 0.5刃天青 0.001磷酸二氢钾 0.04磷酸氢二钾 0.04碳酸氢钠 0.4氯钠 0.08氯钙 0.008硫酸镁 0.0192琼脂 15.0pH值7.0 25℃用法称取本品 46.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 10 分钟,备用。
TPY肉汤 英文名称：TPY Broth 产品规格：250g 产品用途：用于双歧杆菌的增菌培养用途:用于双歧杆菌的增菌培养。成分(g/L)酸水解酪蛋白 10.0大豆蛋白胨 5.0酵母浸粉 2.5葡萄糖 15.0L-半胱氨酸 0.5磷酸氢二钾 2.0氯镁 0.5氯钙 0.15氯锌 0.000001吐温80 1.0pH值6.7 25℃用法称取本品 36.65g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃ 高压灭菌 15 分钟,备用。
TPY液体培养基 英文名称：TPY Fliud Medium 产品规格：250g 产品用途：用于双歧杆菌的增菌培养用途:用于双歧杆菌的增菌培养。成分(g/L)水解酪蛋白 10.0植物胨 5.0酵母粉 2.0葡萄糖 5.0L-半胱氨酸 0.5磷酸氢二钾 2.0氯镁 0.5硫酸锌 0.25氯钙 0.15氯铁 0.0001吐温80 1.0pH值 6.5±0.1 25℃用法称取本品 26.4 g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。注：高压灭菌后有沉淀物。
BCG牛乳培养基 英文名称：BCG Milk Medium 产品规格：250g 产品用途：用于乳酸菌的分离培养用途:用于乳酸菌的分离培养。成分(g/L)脱脂奶粉 100.0酵母浸粉 10.0琼脂 15.0溴绿 0.016pH值6.8 25℃用法称取本品 125.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,100℃流动蒸汽灭菌 30 分钟,备用。
乳酸杆菌琼脂培养基 英文名称：Lactobacillus Agar Medium 产品规格：250g 产品用途：用于乳酸杆菌分离培养用途:用于乳酸杆菌分离培养。成分(g/L)胨化乳 15.0酵母浸粉 5.0磷酸二氢钾 2.0葡萄糖 10.0蕃茄浸出粉 2.5吐温80 1.0琼脂 12.0pH值6.8 ± 0.2 25℃用法称取本品 47.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。
乳酸杆菌糖发酵培养基 英文名称：Lactobacillus Carbohydrate Fermentation Medium 产品规格：250g 产品用途：用于乳酸杆菌糖发酵培养基用途:用于乳酸杆菌糖发酵培养基。成分(g/L)牛肉膏 5.0蛋白胨 5.0酵母浸粉 5.0吐温80 0.5溴紫 0.0224琼脂 1.5用法称取本品17.0g,并按每升培养基加入所需糖类 5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,备用。
BBL液体培养基 英文名称：BBL Liquid Medium 产品规格：250g 产品用途：用于双歧杆菌增菌培养用途:用于双歧杆菌增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 15.0葡萄糖 20.0酵母浸粉 2.0可溶性淀粉 0.5氯钠 5.0L-半胱氨酸 0.5番茄浸粉 5.0肝浸粉 2.0吐温80 1.0pH值7.0 ± 0.1 25℃用法称取本品 51.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,115℃高压灭菌 20分钟,备用。
酸化MRS琼脂（AMRSA） 英文名称：Acidification MRS Agar 产品规格：250g 产品用途：用于食品中乳酸菌的分离培养或计数用途:用于食品中乳酸菌的分离培养或计数。用法称取本品 70.2g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15-20 分钟,备用。
GYP白亚琼脂培养基 英文名称：GYP Medium 产品规格：250g 产品用途：用于乳酸菌的分离培养用途用于乳酸菌的分离培养。用 法称取本品46.74克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。质量控制和典型特征30℃培养3-7天，典型乳酸菌菌落为白色，其周围有一圈透明区。
蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书白当归脑(标准品) Byakangelicol 26091-79-2 HPLC≥98%，标准品
党参炔苷（标准品） Lobetyolin 136085-37-5 仅供鉴别用
黄连碱（标准品） Coptisine 3486-66-6 HPLC≥98%，标准品
1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖(标准品) 1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose 14937-32-7 HPLC≥98%，标准品
代森锌 Zineb 12122-67-7 >90%
三七皂甙R1（标准品） Notoginsenoside R1 80418-24-2 HPLC≥98%，标准品
紫草素,左旋紫草素(标准品) Shikonin 517-89-5;517-88-4(左旋) HPLC≥98%，标准品
酞丁安（标准品） FTIBAMZONE 210165-00-7 UV法含量测定
麦芽糖（标准品） D-(+)-Maltose monohydrate 6363-53-7 HPLC>98%,标准品
葡醛酸钠（标准品） 4-FLUOROCINNAMONITRILE 7182-77-6 含量测定
神经激肽A（4-10） Neurokinin A (4-10) 97559-35-8 >95%,BR
使用方法:
1. 蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
1、蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书新购的玻璃器皿
除去包装沾染的污垢后，先用热肥皂水刷洗，流水冲净，再浸泡于１～２％的工业盐酸中数小时，使游离的碱性物质除去，再以流水冲净。对容量较大的器皿，如大烧瓶、量筒等，洗净后注入浓盐酸少许，转动容器使其内部表面均沾有盐酸，数分钟后倾去盐酸，再以流水冲净，倒置于洗涤架上将水空干，即可使用。
2、用过的玻璃器皿
凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。
公司竭诚为广大科研用户提供最全面，最优质，价格最具优势的蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书，免费提供为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。
产品名称：蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书
英文名称：
产品规格：1000ml
产品用途：用于蜡样芽胞杆菌的显色培养，蜡样芽孢杆菌显蓝绿色且菌落周围有一不透明环蜡样芽孢杆菌显色培养基是公司改良的培养基，用于食品、水、乳制品和肉制品中蜡样芽孢杆菌的快速检测。改进型显色剂和添加剂，特异性和灵敏度明显提高。蜡样芽孢杆菌显蓝绿色且菌落周围有一不透明环，其它菌显蓝绿色、黄色或无色，革兰氏阴性菌被抑制。成分特殊营养物质 20.0显色剂 0.5抑菌剂 4.0琼脂 15.0PH7.0±0.2 25℃蜡样芽孢杆菌添加剂 3.0g用法称取基础培养基 7.95g,加入 180ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌；另取
配制：
1.蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
以下是蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书的相关产品：
双岐杆菌生化用基础培养基 英文名称：The Biochemical Basis of Bifidobacterium Medium 产品规格：250g 产品用途：用于双歧杆菌生化试验用基础培养基用途:用于双歧杆菌生化试验用基础培养基。成分(g/L)蛋白胨 10.0胰胨 5.0吐温80 1.0L-半胱氨酸 0.2溴紫 0.0224硫酸镁 0.2硫酸亚铁 0.001氯钠 0.1硫酸锰 0.0067琼脂 1.5pH值7.1-7.3 25℃用法称取本品 18.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,糖类按 0.5%(七叶苷 0.25%)加入,混匀,分装小试管,每管 3ml,115℃高压灭菌20分钟,备用。
双歧杆菌培养基 英文名称：Bifidobacterium Medium 产品规格：250g 产品用途：用于双歧杆菌的分离培养用途:用于双歧杆菌的分离培养。成分(g/L)胰酪蛋白胨 5.0大豆蛋白胨 5.0酵母浸粉 10.0葡萄糖 10.0L-半胱氨酸 0.5刃天青 0.001磷酸二氢钾 0.04磷酸氢二钾 0.04碳酸氢钠 0.4氯钠 0.08氯钙 0.008硫酸镁 0.0192琼脂 15.0pH值7.0 25℃用法称取本品 46.1g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 10 分钟,备用。
TPY肉汤 英文名称：TPY Broth 产品规格：250g 产品用途：用于双歧杆菌的增菌培养用途:用于双歧杆菌的增菌培养。成分(g/L)酸水解酪蛋白 10.0大豆蛋白胨 5.0酵母浸粉 2.5葡萄糖 15.0L-半胱氨酸 0.5磷酸氢二钾 2.0氯镁 0.5氯钙 0.15氯锌 0.000001吐温80 1.0pH值6.7 25℃用法称取本品 36.65g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃ 高压灭菌 15 分钟,备用。
TPY液体培养基 英文名称：TPY Fliud Medium 产品规格：250g 产品用途：用于双歧杆菌的增菌培养用途:用于双歧杆菌的增菌培养。成分(g/L)水解酪蛋白 10.0植物胨 5.0酵母粉 2.0葡萄糖 5.0L-半胱氨酸 0.5磷酸氢二钾 2.0氯镁 0.5硫酸锌 0.25氯钙 0.15氯铁 0.0001吐温80 1.0pH值 6.5±0.1 25℃用法称取本品 26.4 g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。注：高压灭菌后有沉淀物。
BCG牛乳培养基 英文名称：BCG Milk Medium 产品规格：250g 产品用途：用于乳酸菌的分离培养用途:用于乳酸菌的分离培养。成分(g/L)脱脂奶粉 100.0酵母浸粉 10.0琼脂 15.0溴绿 0.016pH值6.8 25℃用法称取本品 125.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,100℃流动蒸汽灭菌 30 分钟,备用。
乳酸杆菌琼脂培养基 英文名称：Lactobacillus Agar Medium 产品规格：250g 产品用途：用于乳酸杆菌分离培养用途:用于乳酸杆菌分离培养。成分(g/L)胨化乳 15.0酵母浸粉 5.0磷酸二氢钾 2.0葡萄糖 10.0蕃茄浸出粉 2.5吐温80 1.0琼脂 12.0pH值6.8 ± 0.2 25℃用法称取本品 47.5g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。
乳酸杆菌糖发酵培养基 英文名称：Lactobacillus Carbohydrate Fermentation Medium 产品规格：250g 产品用途：用于乳酸杆菌糖发酵培养基用途:用于乳酸杆菌糖发酵培养基。成分(g/L)牛肉膏 5.0蛋白胨 5.0酵母浸粉 5.0吐温80 0.5溴紫 0.0224琼脂 1.5用法称取本品17.0g,并按每升培养基加入所需糖类 5g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,备用。
BBL液体培养基 英文名称：BBL Liquid Medium 产品规格：250g 产品用途：用于双歧杆菌增菌培养用途:用于双歧杆菌增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 15.0葡萄糖 20.0酵母浸粉 2.0可溶性淀粉 0.5氯钠 5.0L-半胱氨酸 0.5番茄浸粉 5.0肝浸粉 2.0吐温80 1.0pH值7.0 ± 0.1 25℃用法称取本品 51.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,115℃高压灭菌 20分钟,备用。
酸化MRS琼脂（AMRSA） 英文名称：Acidification MRS Agar 产品规格：250g 产品用途：用于食品中乳酸菌的分离培养或计数用途:用于食品中乳酸菌的分离培养或计数。用法称取本品 70.2g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15-20 分钟,备用。
GYP白亚琼脂培养基 英文名称：GYP Medium 产品规格：250g 产品用途：用于乳酸菌的分离培养用途用于乳酸菌的分离培养。用 法称取本品46.74克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用。质量控制和典型特征30℃培养3-7天，典型乳酸菌菌落为白色，其周围有一圈透明区。
蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书白当归脑(标准品) Byakangelicol 26091-79-2 HPLC≥98%，标准品
党参炔苷（标准品） Lobetyolin 136085-37-5 仅供鉴别用
黄连碱（标准品） Coptisine 3486-66-6 HPLC≥98%，标准品
1,2,3,4,6-O-没食子酰葡萄糖(标准品) 1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose 14937-32-7 HPLC≥98%，标准品
代森锌 Zineb 12122-67-7 >90%
三七皂甙R1（标准品） Notoginsenoside R1 80418-24-2 HPLC≥98%，标准品
紫草素,左旋紫草素(标准品) Shikonin 517-89-5;517-88-4(左旋) HPLC≥98%，标准品
酞丁安（标准品） FTIBAMZONE 210165-00-7 UV法含量测定
麦芽糖（标准品） D-(+)-Maltose monohydrate 6363-53-7 HPLC>98%,标准品
葡醛酸钠（标准品） 4-FLUOROCINNAMONITRILE 7182-77-6 含量测定
神经激肽A（4-10） Neurokinin A (4-10) 97559-35-8 >95%,BR
使用方法:
1. 蜡样芽孢杆菌显色培养基（第三代）使用说明书取瓶内干粉39.6克，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min；冷却至50℃，摇匀倒平板。在室温可保存一天或在冰箱里贮存数天(避光，4℃)。
2.取样品333克按MPN三管法分别取100克、10克和1克分装在各三个2000ml、250ml和100ml的三角瓶中，在三角瓶中已装有经45℃预热的9/10 (样品为1/10)的无菌蒸馏水或缓冲蛋白胨水，摇匀，在36℃培养18h±2h。
3. 各取10ml上述悬浮液加到装有90mlEE肉汤(022160)/mLST-Vm(022212)的150mL的三角瓶中，在36℃/44℃增菌培养18-22小时。
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文献和实验相关实验
用水。 （2）器材 无热原试管、无热原吸头。旋涡混合仪、移液器、多道移液器、封口膜、试管架。恒温水浴箱（37±1 ℃）、分光光度计。 注意：接触试剂及供试品的所有器皿必须是无热原的(我公司提供无热原耗材)。玻璃器皿可经250 ℃干烤至少60分钟去除热原。2. 供试品的贮存与预处理 备注： 若供试品为血液类，请参照我厂配套血液相关处理试剂使用说明书。 （1）供试品的pH值应在6 - 8之间，若超出此范围，需用无热原缓冲液、0.1 N氢氧化钠或0.1 N盐酸调节。 （2）若供试品中
梅里埃公司Biomerieux全自动微生物鉴定系统，API Listeria生化检测试剂条。 1.4 样品 试验所用样品猪肉、牛肉、鸡肉、鱼肉、熟食、蔬菜、蛋糕等，均采集于附近超市和肉菜市场。 1.5 方法 1.5.1培养基制备 HKListeria、CHROMagar Listeria、OXA按生产厂家的说明书制备，MMA、TSA-YE按国标GB4789-33法配制。 1.5.2显色培养基特异性检验 将单增李斯
时间，设置时间梯度，根据数据的稳定性（RSD）、OD值的范围（1.0左右）这些来选择最好的时间。 4．接种时注意细胞悬液一定要混匀，以避免细胞沉淀下来，导致每孔中的细胞数量不等，可以每接种数孔即混匀一下。培养板周围一圈孔培养基容易挥发，为了减少误差，建议培养板的四边每孔只加培养基或无菌PBS，而不作为指标检测孔。 5．CCK8试剂加入量，按照说明书的体系加入合适的CCK-8的含量如细胞体系较大，适当增加CCK-8的量。 6．CCk8试剂加入后孵育时间，随着时间的增加，OD值就会增大。CCK- 8的最佳
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