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- 文献和实验
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43
- 英文名:
Lactose Bile Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
1. 乳糖胆盐发酵培养基(高PH值)图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗?
答:低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同,不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值,建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么?
答:平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统,例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统,该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
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产品名称: 乳糖胆盐发酵培养基(高PH值)图片
英文名称:Lactose Bile Medium
产品规格:250g
产品用途:用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定。用途 : 用于大肠菌群、粪大肠菌群、大肠杆菌的测定。成分(g/L)蛋白胨 20.0牛胆盐 5.0乳糖 10.0溴紫 0.01pH值 8.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 35.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装到有倒立发酵管的 20mm×150mm 试管中,每管 10ml,115℃高压灭菌 15 分钟,备用。
产品图片:
注意事项:
◆ 乳糖胆盐发酵培养基(高PH值)图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混合,不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤,澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低,所以代测样本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直,一般有以下原因:标准曲线制备是否不当,洗孔不净,吸孔不充分,读数不准确或是吸量误差。查找原因,即可找到相应解决方案。
【实验方法】
1. 乳糖胆盐发酵培养基(高PH值)图片培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 乳糖胆盐发酵培养基(高PH值)图片培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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文献和实验(间断消毒)和连消两种,连消的发酵液质量较好,但对仪器设备要求也高。消毒在保证无菌的前提下,还需要考虑经济成本、对培养基破坏情况、操作方面、对设备的要求,维护和保养等方面。 2 pH工艺的优化 在整个发酵生产环节中,都涉及到pH工艺的优化。 首先是培养基配方的考虑,含有产酸物质如葡萄糖和硫酸铵、产碱物质如尿素和硝酸铵均衡使用,添加缓冲剂如碳酸钙和磷酸盐缓冲液等,调节pH值,保证碳氮比平衡。 其次,在发酵产蛋白和其他产物期间,通过在不同的发酵时间调整不同的pH,可以减少杂质的产生
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